Medical Safety Huddles - et QI-projekt på flere steder
24. maj 2023 opdateret af: University Health Network, Toronto
Medical Safety Huddles - et QI-projekt (kvalitetsforbedring) på flere steder
Dette kvalitetsforbedringsprojekt vil implementere og evaluere virkningen af lægespecifikke huddles, kaldet "medicinske sikkerheds-huddles" på patientsikkerheden inden for fire programmer/steder på Sinai Health Systems, St. John's Rehab (Sunnybrook) og University Health Network.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
4
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X5
- Mount Sinai Hospital
-
Toronto, Ontario, Canada, M2M 2G1
- St John's Rehab
-
Toronto, Ontario, Canada, M4M 2B5
- Bridgepoint Active Health
-
-
Ontario1
-
Toronto, Ontario1, Canada, M5G2A2
- Princess Margaret Hospital - UHN
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Eventuelle ansatte læger, beboere eller medicinstuderende, der arbejder på de fire programmer/steder
Ekskluderingskriterier:
Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Medical Safety Huddles - Præ-implementering
|
|
|
Eksperimentel: Medical Safety Huddles - Post-implementering
|
Disse korte, virtuelle huddles ledes af en huddle-leder og finder sted på en ugentlig eller en gang hver anden uge.
Hvert websted vil tilpasse Medical Safety Huddles til deres kontekst og arbejdsgang for specifikt at engagere læger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: 19 måneder
|
Vi vil undersøge, om huddles påvirker hyppigheden og sværhedsgraden af bivirkninger, som patienterne oplever.
Vi vil også afgøre, om huddles specifikt påvirker visse typer uønskede hændelser med hensyn til hyppighed og sværhedsgrad.
Vi vil også udføre analyser specifikt for hvert program/sted.
|
19 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procesforanstaltning - Deltagelsesprocent
Tidsramme: 15 måneder
|
Antallet af læger, der deltager i hver huddle, vil blive overvåget for at sikre pålideligheden af implementeringen
|
15 måneder
|
|
Procesforanstaltning - Sikkerhedsspørgsmål
Tidsramme: 15 måneder
|
Typen og antallet af sikkerhedsproblemer, der rejses under huddles, vil blive overvåget på månedlig basis for at sikre pålideligheden af implementeringen
|
15 måneder
|
|
Procesforanstaltning - Handlinger truffet for at løse sikkerhedsproblemer
Tidsramme: 15 måneder
|
Antallet af handlinger, der tages for at løse sikkerhedsproblemer, vil blive overvåget på månedsbasis for at sikre troværdigheden af implementeringen
|
15 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Meiqi Guo, MD, University Health Network, Toronto
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. oktober 2022
Studieafslutning (Faktiske)
30. januar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. april 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. maj 2022
Først opslået (Faktiske)
9. maj 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 19-6357
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .