Narady dotyczące bezpieczeństwa medycznego — wielozakładowy projekt QI
24 maja 2023 zaktualizowane przez: University Health Network, Toronto
Narady dotyczące bezpieczeństwa medycznego — wielooddziałowy projekt QI (poprawa jakości).
Ten projekt poprawy jakości wdroży i oceni wpływ narad lekarzy, zwanych „naradami dotyczącymi bezpieczeństwa medycznego”, na bezpieczeństwo pacjentów w ramach czterech programów/miejsc w Sinai Health Systems, St. John's Rehab (Sunnybrook) i University Health Network.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
4
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X5
- Mount Sinai Hospital
-
Toronto, Ontario, Kanada, M2M 2G1
- St John's Rehab
-
Toronto, Ontario, Kanada, M4M 2B5
- Bridgepoint Active Health
-
-
Ontario1
-
Toronto, Ontario1, Kanada, M5G2A2
- Princess Margaret Hospital - UHN
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Każdy personel medyczny, rezydent lub student medycyny pracujący w czterech programach/miejscach
Kryteria wyłączenia:
Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Narady dotyczące bezpieczeństwa medycznego - przedwdrożeniowe
|
|
|
Eksperymentalny: Narady Bezpieczeństwa Medycznego - Powdrożeniowe
|
Te krótkie, wirtualne narady są prowadzone przez lidera grupy i odbywają się co tydzień lub raz na dwa tygodnie.
Każda placówka będzie dostosowywać spotkania dotyczące bezpieczeństwa medycznego do swojego kontekstu i przepływu pracy, aby w szczególny sposób zaangażować lekarzy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 19 miesięcy
|
Zbadamy, czy skupiska wpływają na częstotliwość i nasilenie zdarzeń niepożądanych doświadczanych przez pacjentów.
Ustalimy również, czy narady mają szczególny wpływ na określone rodzaje zdarzeń niepożądanych pod względem częstotliwości i dotkliwości.
Przeprowadzimy również analizę specyficzną dla każdego programu/strony.
|
19 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Miara procesu - Frekwencja
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Liczba lekarzy uczestniczących w każdym zgrupowaniu będzie monitorowana, aby zapewnić wierność wdrożenia
|
15 miesięcy
|
|
Miara procesu - Kwestie bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Rodzaj i liczba problemów związanych z bezpieczeństwem poruszonych podczas narad będzie monitorowana co miesiąc, aby zapewnić wierność wdrożenia
|
15 miesięcy
|
|
Miara procesu — Działania podjęte w celu rozwiązania problemów związanych z bezpieczeństwem
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Liczba działań podjętych w celu rozwiązania kwestii bezpieczeństwa będzie monitorowana co miesiąc, aby zapewnić wierność wdrażania
|
15 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Meiqi Guo, MD, University Health Network, Toronto
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 października 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 stycznia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 kwietnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 maja 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 maja 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 19-6357
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .