Medical Safety Huddles – ein standortübergreifendes QI-Projekt
24. Mai 2023 aktualisiert von: University Health Network, Toronto
Medical Safety Huddles – ein standortübergreifendes QI-Projekt (Qualitätsverbesserung).
Dieses Qualitätsverbesserungsprojekt wird die Auswirkungen von arztspezifischen Huddles, die als "Medical Safety Huddles" bezeichnet werden, auf die Patientensicherheit innerhalb von vier Programmen/Standorten bei Sinai Health Systems, St. John's Rehab (Sunnybrook) und University Health Network implementieren und bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
4
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ontario
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Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X5
- Mount Sinai Hospital
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Toronto, Ontario, Kanada, M2M 2G1
- St John's Rehab
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Toronto, Ontario, Kanada, M4M 2B5
- Bridgepoint Active Health
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Ontario1
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Toronto, Ontario1, Kanada, M5G2A2
- Princess Margaret Hospital - UHN
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle angestellten Ärzte, Assistenzärzte oder Medizinstudenten, die an den vier Programmen/Standorten arbeiten
Ausschlusskriterien:
Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Medical Safety Huddles – Vor der Implementierung
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Experimental: Medical Safety Huddles – Nach der Implementierung
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Diese kurzen virtuellen Huddles werden von einem Huddle Leader geleitet und finden wöchentlich oder alle zwei Wochen statt.
Jeder Standort wird die Medical Safety Huddles an ihren Kontext und Arbeitsablauf anpassen, um Ärzte gezielt einzubeziehen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Nebenwirkungen
Zeitfenster: 19 Monate
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Wir werden untersuchen, ob sich die Huddles auf die Häufigkeit und Schwere unerwünschter Ereignisse bei Patienten auswirken.
Wir werden auch feststellen, ob sich die Huddles in Bezug auf Häufigkeit und Schweregrad speziell auf bestimmte Arten von unerwünschten Ereignissen auswirken.
Wir führen auch spezifische Analysen für jedes Programm/jede Seite durch.
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19 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prozessmaß – Anwesenheitsrate
Zeitfenster: 15 Monate
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Die Anzahl der Ärzte, die an jedem Huddle teilnehmen, wird überwacht, um die Genauigkeit der Umsetzung sicherzustellen
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15 Monate
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Prozessmaßnahme - Sicherheitsfragen
Zeitfenster: 15 Monate
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Die Art und Anzahl der Sicherheitsprobleme, die während der Besprechungen angesprochen werden, werden monatlich überwacht, um die Genauigkeit der Umsetzung sicherzustellen
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15 Monate
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Prozessmaßnahme - Maßnahmen zur Behebung von Sicherheitsproblemen
Zeitfenster: 15 Monate
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Die Anzahl der zur Lösung von Sicherheitsproblemen ergriffenen Maßnahmen wird monatlich überwacht, um die Genauigkeit der Umsetzung sicherzustellen
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15 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Meiqi Guo, MD, University Health Network, Toronto
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Oktober 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Januar 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. April 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Mai 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Mai 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 19-6357
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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