Medical Safety Huddles - un progetto QI multi-sito
24 maggio 2023 aggiornato da: University Health Network, Toronto
Medical Safety Huddles - un progetto QI (miglioramento della qualità) multi-sito
Questo progetto di miglioramento della qualità attuerà e valuterà l'impatto di incontri specifici per medici, denominati "incontri di sicurezza medica" sulla sicurezza dei pazienti all'interno di quattro programmi/siti presso Sinai Health Systems, St. John's Rehab (Sunnybrook) e University Health Network.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
4
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Ontario
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Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X5
- Mount Sinai Hospital
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Toronto, Ontario, Canada, M2M 2G1
- St John's Rehab
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Toronto, Ontario, Canada, M4M 2B5
- Bridgepoint Active Health
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Ontario1
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Toronto, Ontario1, Canada, M5G2A2
- Princess Margaret Hospital - UHN
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Eventuali medici del personale, specializzandi o studenti di medicina che lavorano presso i quattro programmi/sedi
Criteri di esclusione:
Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Conferenze sulla sicurezza medica - Pre-implementazione
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Sperimentale: Conferenze sulla sicurezza medica - Post-implementazione
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Queste brevi conversazioni virtuali sono condotte da un capogruppo e si svolgono su base settimanale o una volta ogni due settimane.
Ogni sede adatterà i Medical Safety Huddles al proprio contesto e flusso di lavoro per coinvolgere in modo specifico i medici.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eventi avversi
Lasso di tempo: 19 mesi
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Esamineremo se le riunioni hanno un impatto sulla frequenza e sulla gravità degli eventi avversi vissuti dai pazienti.
Verificheremo anche se gli incontri hanno un impatto specifico su determinati tipi di eventi avversi in termini di frequenza e gravità.
Effettueremo anche analisi specifiche per ogni programma/sito.
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19 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Misura del processo - Tasso di partecipazione
Lasso di tempo: 15 mesi
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Il numero di medici presenti a ciascuna riunione sarà monitorato per garantire la fedeltà dell'attuazione
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15 mesi
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Misura di processo - Questioni di sicurezza
Lasso di tempo: 15 mesi
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Il tipo e il numero di problemi di sicurezza emersi durante gli incontri saranno monitorati su base mensile per garantire la fedeltà dell'implementazione
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15 mesi
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Misura di processo - Azioni intraprese per affrontare i problemi di sicurezza
Lasso di tempo: 15 mesi
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Il numero di azioni intraprese per affrontare i problemi di sicurezza sarà monitorato su base mensile per garantire la fedeltà dell'attuazione
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15 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Meiqi Guo, MD, University Health Network, Toronto
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2020
Completamento primario (Effettivo)
31 ottobre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
30 gennaio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 aprile 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 maggio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
9 maggio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 19-6357
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .