- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05365516
Reuniões de segurança médica - um projeto de QI em vários locais
24 de maio de 2023 atualizado por: University Health Network, Toronto
Reuniões de segurança médica - um projeto QI (melhoria da qualidade) em vários locais
Este projeto de melhoria de qualidade implementará e avaliará o impacto de reuniões específicas para médicos, denominadas "reuniões de segurança médica" na segurança do paciente em quatro programas/locais no Sinai Health Systems, St. John's Rehab (Sunnybrook) e University Health Network.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
4
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5G 1X5
- Mount Sinai Hospital
-
Toronto, Ontario, Canadá, M2M 2G1
- St John's Rehab
-
Toronto, Ontario, Canadá, M4M 2B5
- Bridgepoint Active Health
-
-
Ontario1
-
Toronto, Ontario1, Canadá, M5G2A2
- Princess Margaret Hospital - UHN
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Quaisquer médicos da equipe, residentes ou estudantes de medicina que trabalhem nos quatro programas/locais
Critério de exclusão:
Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Sem intervenção: Reuniões de segurança médica - pré-implementação
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Experimental: Reuniões de segurança médica - pós-implementação
|
Essas pequenas reuniões virtuais são conduzidas por um líder de reunião e ocorrem semanalmente ou uma vez a cada duas semanas.
Cada local adaptará o Medical Safety Huddles para seu contexto e fluxo de trabalho para envolver especificamente os médicos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Eventos adversos
Prazo: 19 meses
|
Examinaremos se os huddles afetam a frequência e a gravidade dos eventos adversos experimentados pelos pacientes.
Também determinaremos se as reuniões impactam especificamente certos tipos de eventos adversos em termos de frequência e gravidade.
Também faremos análises específicas para cada programa/site.
|
19 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Medida do processo - Taxa de assiduidade
Prazo: 15 meses
|
O número de médicos que atendem cada huddle será monitorado para garantir a fidelidade da implementação
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15 meses
|
Medida de processo - Problemas de segurança
Prazo: 15 meses
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O tipo e o número de problemas de segurança levantados durante as reuniões serão monitorados mensalmente para garantir a fidelidade da implementação
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15 meses
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Medida de processo - Ações tomadas para resolver questões de segurança
Prazo: 15 meses
|
O número de ações tomadas para abordar questões de segurança será monitorado mensalmente para garantir a fidelidade da implementação
|
15 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Meiqi Guo, MD, University Health Network, Toronto
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2020
Conclusão Primária (Real)
31 de outubro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de janeiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de abril de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
9 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 19-6357
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .