Rollerne af IL-9/E-cadherin og ferroptosis i tarmslimhindebarriereskade i sepsis
5. juni 2022 opdateret af: Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
Efterforskerne sigter mod at evaluere rollerne af IL-9/E-cadheirin og ferroptosis i tarmslimhindebarriereskaden af sepsis.
Resultaterne af denne undersøgelse ville lægge grundlaget for at afsløre mekanismerne bag EEN, der forbedrer immunubalancen af sepsis og give en ny idé til den tidlige behandling af sepsis.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Jie Zhou, Dr.
- Telefonnummer: +8613913893984
- E-mail: 565219791@qq.com
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210000
- Rekruttering
- Nanjing First Hospital
-
Kontakt:
- Jie Zhou
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Septiske patienter og baseline-data (inklusive alder, køn, kropsmasseindeks, sygdomssværhedsscore) matchede voksne ikke-septisk kritiske patienter på intensivafdeling.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnose af sepsis
- Inden for 3 dage efter sepsis debut før ICU indlæggelse
- Der blev ikke givet kunstig ernæring (enteral eller parenteral ernæring) før indlæggelse på intensivafdeling
Ekskluderingskriterier:
- Ileus
- Blødning i fordøjelseskanalen
- Inflammatorisk tarmsygdom
- Kræft eller kronisk organdysfunktion (f.eks. lever- eller nyredysfunktion)
- Underernæring eller immundefekt
- Langvarig brug af hormoner
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sepsis gruppe
Voksne septiske patienter indlagt på intensivafdelingen (ICU) på Nanjing First Hospital.
De diagnostiske kriterier for sepsis var i overensstemmelse med retningslinjerne for overlevende sepsis.
|
Standardbehandlinger for andre
|
|
Kontrolgruppe
Baselinedata (inklusive alder, køn, kropsmasseindeks, sygdomssværhedsscore) matchede voksne ikke-septisk kritiske patienter på vores intensivafdeling.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af tarmbarriereskade forekomst af tarmbarriereskade
Tidsramme: 7 dage
|
tarmbarriereskade
|
7 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af ferroptose
Tidsramme: 7 dage
|
ferroptose
|
7 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jia-Kui Sun, Dr., Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
31. maj 2022
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
31. december 2023
Studieafslutning (FORVENTET)
30. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. juni 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. juni 2022
Først opslået (FAKTISKE)
8. juni 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
8. juni 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. juni 2022
Sidst verificeret
1. juni 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- YKK21134
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .