Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IL-9/E-kadheriinin ja ferroptoosin roolit suolen limakalvoestevauriossa sepsiksessä

sunnuntai 5. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
Tutkijat pyrkivät arvioimaan IL-9/E-kadheiriinin ja ferroptoosin roolia sepsiksen aiheuttamassa suolen limakalvoestevauriossa. Tämän tutkimuksen tulokset loisivat pohjan sepsiksen immuuni epätasapainoa parantavien EEN-mekanismien paljastamiselle ja antaisivat uuden idean sepsiksen varhaiseen hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Jie Zhou, Dr.
  • Puhelinnumero: +8613913893984
  • Sähköposti: 565219791@qq.com

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210000
        • Rekrytointi
        • Nanjing First Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jie Zhou

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Septiset potilaat ja lähtötiedot (mukaan lukien ikä, sukupuoli, painoindeksi, taudin vakavuuspisteet) vastasivat aikuisia, ei-septisiä kriittisiä potilaita teho-osastolla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Sepsiksen kliininen diagnoosi
  2. 3 päivän sisällä sepsiksen alkamisesta ennen tehohoitoon tuloa
  3. Keinotekoista ravintoa (enteraalista tai parenteraalista ravintoa) ei annettu ennen tehohoitoon tuloa

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ileus
  2. Ruoansulatuskanavan verenvuoto
  3. Tulehduksellinen suolistosairaus
  4. Syöpä tai krooninen elinten toimintahäiriö (esim. maksan tai munuaisten toimintahäiriö)
  5. Aliravitsemus tai immuunipuutos
  6. Hormonien pitkäaikainen käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Sepsis ryhmä
Aikuiset septiset potilaat vietiin Nanjingin ensimmäisen sairaalan teho-osastolle. Sepsiksen diagnostiset kriteerit olivat selviytyneen sepsiksen ohjeiden mukaiset.
Menettely: Sepsiksen vakiohoidot
Normaalit hoidot muille
Kontrolliryhmä
Perustiedot (mukaan lukien ikä, sukupuoli, painoindeksi, taudin vakavuuspisteet) sopivat aikuisille, ei-septisille kriittisille potilaille teho-osastollamme.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suolistoestevaurion ilmaantuvuus Suolistoestevaurion esiintyvyys
Aikaikkuna: 7 päivää
suoliston estevaurio
7 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ferroptoosin esiintyvyys
Aikaikkuna: 7 päivää
ferroptoosi
7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Tutkijat

  • Päätutkija: Jia-Kui Sun, Dr., Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 31. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 5. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 5. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 5. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • YKK21134

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepsis

Kliiniset tutkimukset Sepsiksen vakiohoidot

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa