Effect of Low-level Laser Therapy During Maxillary Molar Distalization Using a Skeletally Anchored Appliance
17. juli 2022 opdateret af: Ahmed Talaat Hussein Ali, Al-Azhar University
Effect of Low-level Laser Therapy During Maxillary Molar Distalization Using a Skeletally Anchored Appliance: A Prospective Clinical Study
study will be directed to evaluate the effect of low-level laser therapy during maxillary molar distalization using a skeletally anchored appliance
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Effect of low-level laser therapy during maxillary molar distalization using a skeletally anchored appliance
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Ahmed T Hussein, doctoraa
- Telefonnummer: 01008748904
- E-mail: AhmedAli.209@azhar.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Rekruttering
- Al Azhar University
-
Kontakt:
- Ahmed T Ali, Ass. lecturer
- Telefonnummer: +20 01008748904
- E-mail: ahmedAli.209@azhar.edu.eg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 17 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- 1- An age range from 14-17 years old. 2- All permanent teeth are present (except for third molars). 3- Bilateral dental Class II malocclusion. 4- Skeletal Class I or mild Class II relationship. 5- Normal or reduced vertical face height. 6- No posterior crowding or spaces.
Exclusion Criteria:
- Patients who required surgery to correct skeletal discrepancies.
- Patients with congenital dentoskeletal disorders.
- Missed or mutilated teeth in maxillary arch.
- Patients with poor oral hygiene and/or periodontally compromised patients.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Group I
will include 10 patients undergo distalization according to a standardized protocol
|
Group I: will include 10 patients undergo distalization according to a standardized protocol.
Group II: will include 10 patients undergo distalization assisted with low level laser therapy according to a standardized protocol.
|
|
Aktiv komparator: Group II
will include 10 patients undergo distalization assisted with low level laser therapy according to a standardized protocol
|
Group I: will include 10 patients undergo distalization according to a standardized protocol.
Group II: will include 10 patients undergo distalization assisted with low level laser therapy according to a standardized protocol.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
rate of molar distalization
Tidsramme: from start of treatment until study completion, an average of 1 year
|
rate of distalization of the maxillary first molars will be evaluated using direct clinical assessment and cast analysis according to standardized methods.
|
from start of treatment until study completion, an average of 1 year
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. december 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
12. august 2022
Studieafslutning (Forventet)
12. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. juli 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. juli 2022
Først opslået (Faktiske)
19. juli 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. juli 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. juli 2022
Sidst verificeret
1. juli 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 647/1760
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .