Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Effect of Low-level Laser Therapy During Maxillary Molar Distalization Using a Skeletally Anchored Appliance

2022. július 17. frissítette: Ahmed Talaat Hussein Ali, Al-Azhar University

Effect of Low-level Laser Therapy During Maxillary Molar Distalization Using a Skeletally Anchored Appliance: A Prospective Clinical Study

study will be directed to evaluate the effect of low-level laser therapy during maxillary molar distalization using a skeletally anchored appliance

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Effect of low-level laser therapy during maxillary molar distalization using a skeletally anchored appliance

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

20

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Cairo, Egyiptom
        • Toborzás
        • Al Azhar University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • 1- An age range from 14-17 years old. 2- All permanent teeth are present (except for third molars). 3- Bilateral dental Class II malocclusion. 4- Skeletal Class I or mild Class II relationship. 5- Normal or reduced vertical face height. 6- No posterior crowding or spaces.

Exclusion Criteria:

  1. Patients who required surgery to correct skeletal discrepancies.
  2. Patients with congenital dentoskeletal disorders.
  3. Missed or mutilated teeth in maxillary arch.
  4. Patients with poor oral hygiene and/or periodontally compromised patients.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Group I
will include 10 patients undergo distalization according to a standardized protocol
Group I: will include 10 patients undergo distalization according to a standardized protocol. Group II: will include 10 patients undergo distalization assisted with low level laser therapy according to a standardized protocol.
Aktív összehasonlító: Group II
will include 10 patients undergo distalization assisted with low level laser therapy according to a standardized protocol
Group I: will include 10 patients undergo distalization according to a standardized protocol. Group II: will include 10 patients undergo distalization assisted with low level laser therapy according to a standardized protocol.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
rate of molar distalization
Időkeret: from start of treatment until study completion, an average of 1 year
rate of distalization of the maxillary first molars will be evaluated using direct clinical assessment and cast analysis according to standardized methods.
from start of treatment until study completion, an average of 1 year

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. december 12.

Elsődleges befejezés (Várható)

2022. augusztus 12.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. december 12.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. július 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. július 17.

Első közzététel (Tényleges)

2022. július 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. július 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. július 17.

Utolsó ellenőrzés

2022. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 647/1760

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a II. osztály, 1. osztályú elzáródás

3
Iratkozz fel