Effect of Low-level Laser Therapy During Maxillary Molar Distalization Using a Skeletally Anchored Appliance
17 luglio 2022 aggiornato da: Ahmed Talaat Hussein Ali, Al-Azhar University
Effect of Low-level Laser Therapy During Maxillary Molar Distalization Using a Skeletally Anchored Appliance: A Prospective Clinical Study
study will be directed to evaluate the effect of low-level laser therapy during maxillary molar distalization using a skeletally anchored appliance
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Effect of low-level laser therapy during maxillary molar distalization using a skeletally anchored appliance
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ahmed T Hussein, doctoraa
- Numero di telefono: 01008748904
- Email: AhmedAli.209@azhar.edu.eg
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- Reclutamento
- Al Azhar University
-
Contatto:
- Ahmed T Ali, Ass. lecturer
- Numero di telefono: +20 01008748904
- Email: ahmedAli.209@azhar.edu.eg
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 17 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 1- An age range from 14-17 years old. 2- All permanent teeth are present (except for third molars). 3- Bilateral dental Class II malocclusion. 4- Skeletal Class I or mild Class II relationship. 5- Normal or reduced vertical face height. 6- No posterior crowding or spaces.
Exclusion Criteria:
- Patients who required surgery to correct skeletal discrepancies.
- Patients with congenital dentoskeletal disorders.
- Missed or mutilated teeth in maxillary arch.
- Patients with poor oral hygiene and/or periodontally compromised patients.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Group I
will include 10 patients undergo distalization according to a standardized protocol
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Group I: will include 10 patients undergo distalization according to a standardized protocol.
Group II: will include 10 patients undergo distalization assisted with low level laser therapy according to a standardized protocol.
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Comparatore attivo: Group II
will include 10 patients undergo distalization assisted with low level laser therapy according to a standardized protocol
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Group I: will include 10 patients undergo distalization according to a standardized protocol.
Group II: will include 10 patients undergo distalization assisted with low level laser therapy according to a standardized protocol.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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rate of molar distalization
Lasso di tempo: from start of treatment until study completion, an average of 1 year
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rate of distalization of the maxillary first molars will be evaluated using direct clinical assessment and cast analysis according to standardized methods.
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from start of treatment until study completion, an average of 1 year
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 dicembre 2021
Completamento primario (Anticipato)
12 agosto 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
12 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 luglio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 luglio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
19 luglio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 647/1760
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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