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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05465473
Effect of Low-level Laser Therapy During Maxillary Molar Distalization Using a Skeletally Anchored Appliance
17. Juli 2022 aktualisiert von: Ahmed Talaat Hussein Ali, Al-Azhar University
Effect of Low-level Laser Therapy During Maxillary Molar Distalization Using a Skeletally Anchored Appliance: A Prospective Clinical Study
study will be directed to evaluate the effect of low-level laser therapy during maxillary molar distalization using a skeletally anchored appliance
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Effect of low-level laser therapy during maxillary molar distalization using a skeletally anchored appliance
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ahmed T Hussein, doctoraa
- Telefonnummer: 01008748904
- E-Mail: AhmedAli.209@azhar.edu.eg
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- Rekrutierung
- Al Azhar University
-
Kontakt:
- Ahmed T Ali, Ass. lecturer
- Telefonnummer: +20 01008748904
- E-Mail: ahmedAli.209@azhar.edu.eg
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 17 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- 1- An age range from 14-17 years old. 2- All permanent teeth are present (except for third molars). 3- Bilateral dental Class II malocclusion. 4- Skeletal Class I or mild Class II relationship. 5- Normal or reduced vertical face height. 6- No posterior crowding or spaces.
Exclusion Criteria:
- Patients who required surgery to correct skeletal discrepancies.
- Patients with congenital dentoskeletal disorders.
- Missed or mutilated teeth in maxillary arch.
- Patients with poor oral hygiene and/or periodontally compromised patients.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Aktiver Komparator: Group I
will include 10 patients undergo distalization according to a standardized protocol
|
Group I: will include 10 patients undergo distalization according to a standardized protocol.
Group II: will include 10 patients undergo distalization assisted with low level laser therapy according to a standardized protocol.
|
Aktiver Komparator: Group II
will include 10 patients undergo distalization assisted with low level laser therapy according to a standardized protocol
|
Group I: will include 10 patients undergo distalization according to a standardized protocol.
Group II: will include 10 patients undergo distalization assisted with low level laser therapy according to a standardized protocol.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
rate of molar distalization
Zeitfenster: from start of treatment until study completion, an average of 1 year
|
rate of distalization of the maxillary first molars will be evaluated using direct clinical assessment and cast analysis according to standardized methods.
|
from start of treatment until study completion, an average of 1 year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. Dezember 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
12. August 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
12. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Juli 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Juli 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. Juli 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. Juli 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Juli 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 647/1760
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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