Effect of Low-level Laser Therapy During Maxillary Molar Distalization Using a Skeletally Anchored Appliance
17 июля 2022 г. обновлено: Ahmed Talaat Hussein Ali, Al-Azhar University
Effect of Low-level Laser Therapy During Maxillary Molar Distalization Using a Skeletally Anchored Appliance: A Prospective Clinical Study
study will be directed to evaluate the effect of low-level laser therapy during maxillary molar distalization using a skeletally anchored appliance
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Effect of low-level laser therapy during maxillary molar distalization using a skeletally anchored appliance
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ahmed T Hussein, doctoraa
- Номер телефона: 01008748904
- Электронная почта: AhmedAli.209@azhar.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Рекрутинг
- Al Azhar University
-
Контакт:
- Ahmed T Ali, Ass. lecturer
- Номер телефона: +20 01008748904
- Электронная почта: ahmedAli.209@azhar.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 17 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- 1- An age range from 14-17 years old. 2- All permanent teeth are present (except for third molars). 3- Bilateral dental Class II malocclusion. 4- Skeletal Class I or mild Class II relationship. 5- Normal or reduced vertical face height. 6- No posterior crowding or spaces.
Exclusion Criteria:
- Patients who required surgery to correct skeletal discrepancies.
- Patients with congenital dentoskeletal disorders.
- Missed or mutilated teeth in maxillary arch.
- Patients with poor oral hygiene and/or periodontally compromised patients.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Group I
will include 10 patients undergo distalization according to a standardized protocol
|
Group I: will include 10 patients undergo distalization according to a standardized protocol.
Group II: will include 10 patients undergo distalization assisted with low level laser therapy according to a standardized protocol.
|
|
Активный компаратор: Group II
will include 10 patients undergo distalization assisted with low level laser therapy according to a standardized protocol
|
Group I: will include 10 patients undergo distalization according to a standardized protocol.
Group II: will include 10 patients undergo distalization assisted with low level laser therapy according to a standardized protocol.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
rate of molar distalization
Временное ограничение: from start of treatment until study completion, an average of 1 year
|
rate of distalization of the maxillary first molars will be evaluated using direct clinical assessment and cast analysis according to standardized methods.
|
from start of treatment until study completion, an average of 1 year
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
12 августа 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
12 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 июля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 647/1760
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .