Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect of Low-level Laser Therapy During Maxillary Molar Distalization Using a Skeletally Anchored Appliance

17 juli 2022 bijgewerkt door: Ahmed Talaat Hussein Ali, Al-Azhar University

Effect of Low-level Laser Therapy During Maxillary Molar Distalization Using a Skeletally Anchored Appliance: A Prospective Clinical Study

study will be directed to evaluate the effect of low-level laser therapy during maxillary molar distalization using a skeletally anchored appliance

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Effect of low-level laser therapy during maxillary molar distalization using a skeletally anchored appliance

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 17 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • 1- An age range from 14-17 years old. 2- All permanent teeth are present (except for third molars). 3- Bilateral dental Class II malocclusion. 4- Skeletal Class I or mild Class II relationship. 5- Normal or reduced vertical face height. 6- No posterior crowding or spaces.

Exclusion Criteria:

  1. Patients who required surgery to correct skeletal discrepancies.
  2. Patients with congenital dentoskeletal disorders.
  3. Missed or mutilated teeth in maxillary arch.
  4. Patients with poor oral hygiene and/or periodontally compromised patients.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Group I
will include 10 patients undergo distalization according to a standardized protocol
Ander: Distalization
Group I: will include 10 patients undergo distalization according to a standardized protocol. Group II: will include 10 patients undergo distalization assisted with low level laser therapy according to a standardized protocol.
Actieve vergelijker: Group II
will include 10 patients undergo distalization assisted with low level laser therapy according to a standardized protocol
Ander: Distalization
Group I: will include 10 patients undergo distalization according to a standardized protocol. Group II: will include 10 patients undergo distalization assisted with low level laser therapy according to a standardized protocol.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
rate of molar distalization
Tijdsspanne: from start of treatment until study completion, an average of 1 year
rate of distalization of the maxillary first molars will be evaluated using direct clinical assessment and cast analysis according to standardized methods.
from start of treatment until study completion, an average of 1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Al-Azhar University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 december 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

12 augustus 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

12 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 647/1760

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Klasse II Divisie 1 Malocclusie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren