Effect of Low-level Laser Therapy During Maxillary Molar Distalization Using a Skeletally Anchored Appliance
17 lipca 2022 zaktualizowane przez: Ahmed Talaat Hussein Ali, Al-Azhar University
Effect of Low-level Laser Therapy During Maxillary Molar Distalization Using a Skeletally Anchored Appliance: A Prospective Clinical Study
study will be directed to evaluate the effect of low-level laser therapy during maxillary molar distalization using a skeletally anchored appliance
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Effect of low-level laser therapy during maxillary molar distalization using a skeletally anchored appliance
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ahmed T Hussein, doctoraa
- Numer telefonu: 01008748904
- E-mail: AhmedAli.209@azhar.edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Rekrutacyjny
- Al Azhar University
-
Kontakt:
- Ahmed T Ali, Ass. lecturer
- Numer telefonu: +20 01008748904
- E-mail: ahmedAli.209@azhar.edu.eg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 17 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- 1- An age range from 14-17 years old. 2- All permanent teeth are present (except for third molars). 3- Bilateral dental Class II malocclusion. 4- Skeletal Class I or mild Class II relationship. 5- Normal or reduced vertical face height. 6- No posterior crowding or spaces.
Exclusion Criteria:
- Patients who required surgery to correct skeletal discrepancies.
- Patients with congenital dentoskeletal disorders.
- Missed or mutilated teeth in maxillary arch.
- Patients with poor oral hygiene and/or periodontally compromised patients.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Group I
will include 10 patients undergo distalization according to a standardized protocol
|
Group I: will include 10 patients undergo distalization according to a standardized protocol.
Group II: will include 10 patients undergo distalization assisted with low level laser therapy according to a standardized protocol.
|
|
Aktywny komparator: Group II
will include 10 patients undergo distalization assisted with low level laser therapy according to a standardized protocol
|
Group I: will include 10 patients undergo distalization according to a standardized protocol.
Group II: will include 10 patients undergo distalization assisted with low level laser therapy according to a standardized protocol.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
rate of molar distalization
Ramy czasowe: from start of treatment until study completion, an average of 1 year
|
rate of distalization of the maxillary first molars will be evaluated using direct clinical assessment and cast analysis according to standardized methods.
|
from start of treatment until study completion, an average of 1 year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 grudnia 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
12 sierpnia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
12 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 lipca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 lipca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 lipca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 lipca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 lipca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 647/1760
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .