- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05500131
Sammenhængen mellem begrænset ankelledsdorsifleksion og dynamisk knævalg (TOBROD)
Sammenhængen mellem begrænset ankelledsdorsifleksion og dynamisk knævalgus hos ikke-skadede ungdomsforbundsbasketballspillere: en tværsnitsundersøgelse
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Tværsnitsundersøgelse. Ankel dorsalfleksions bevægelsesområde blev vurderet ved den vægtbærende udfaldstest og den dynamiske knævalgus ved Single leg squat-testen.
Deltagerne var basketballspillere, der tilhørte ungdomsbasketballudviklingshold i kategorierne under 12 (U12), under 14 (U14), under 16 (U16) og under 17 (U17). Alle deltagere blev rekrutteret ved hjælp af simpel stikprøveudtagning fra det catalanske basketballforbund i sæsonen 2018-2019. Deltagerne blev klassificeret efter køn og alder som fastsat i de regler, der fastlægges årligt for de respektive officielle konkurrencer. Undersøgelsen blev udført i hver klubs faciliteter. Inklusionskriterierne var alder >12 og ≤17 ved test og aktivt konkurrerende under undersøgelsen. Forsøgspersoner blev udelukket, hvis de havde pådraget sig nogen form for skade i underekstremiteterne før screening; præsenteret enhver skade (overforbrug eller akut) på tidspunktet for testning; hvis de havde onkologiske, psykologiske og/eller psykiatriske sygdomme; eller hvis de ikke deltog på bedømmelsesdagen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Barcelona, Spanien, 08018
- Federación Catalana de Baloncesto
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være >12 og ≤17 ved at teste og aktivt konkurrere under undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner blev udelukket, hvis de havde pådraget sig nogen form for skade i underekstremiteterne før screening; præsenteret enhver skade (overforbrug eller akut) på tidspunktet for testning; hvis de havde onkologiske, psykologiske og/eller psykiatriske sygdomme; eller hvis de ikke deltog på bedømmelsesdagen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Økologisk eller fællesskab
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel gruppe
Alle deltagere tillod tre øvelsesforsøg for hver test i denne rækkefølge: den vægtbærende udfaldstest og enkeltbens squat-testen.
Begge blev evalueret gennem Leg Motion-systemet (LegMotion, din MOtion®, Albacete, Spanien)
|
Ankelledsdorsalfleksion blev evalueret med den vægtbærende udfaldstest gennem Leg Motion-systemet (LegMotion, din MOtion®, Albacete, Spanien). Forsøgspersonerne blev instrueret i at forsøge at bringe knæet til at røre metalstangen (indledningsvis placeret i en afstand af 10 cm) uden at løfte hælen fra jorden. Den opnåede distance blev registreret i centimeter. Enkeltbens squat-test blev analyseret gennem Leg Motion-systemet (LegMotion, din MOtion®, Albacete, Spanien). Det består af at udføre en monopodial squat for at teste dynamisk knævalgus. De skulle udføre et enkeltbens squat til 30° knæbøjning. Knæet blev anset for at være justeret, hvis knæskallen var over den anden tå. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ankelledsdorsalfleksion
Tidsramme: 1 år
|
Den vægtbærende udfaldstest målt med Leg Motion®-systemet (Check Your Motion, Albacete) blev brugt.
Ankel dorsalfleksion blev registreret i centimeter.
|
1 år
|
|
Dynamisk valgus i nedre ekstremiteter
Tidsramme: 1 år
|
Single Leg Squat Test blev brugt.
Evaluatoren optog et frontalt og sagittalt billede med to filmoptagelser.
Knæet blev anset for at være justeret, hvis knæskallen var over den anden tå.
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alder
Tidsramme: 1 år
|
Flere år
|
1 år
|
|
Køn
Tidsramme: 1 år
|
Mand eller kvinde
|
1 år
|
|
Vægt
Tidsramme: 1 år
|
Kilogram
|
1 år
|
|
Højde
Tidsramme: 1 år
|
Centimeter
|
1 år
|
|
Vingefang
Tidsramme: 1 år
|
Centimeter
|
1 år
|
|
BMI
Tidsramme: 1 år
|
Kg/m2
|
1 år
|
|
Hypermobilitet
Tidsramme: 1 år
|
Beightons kriterier (score på >7 point ud af i alt 9 point blev betragtet som hypermobile)
|
1 år
|
|
Alderskategorier
Tidsramme: 1 år
|
Alt efter deltagerens alder kunne der konkurreres i 4 kategorier: U12, U14, U16 eller U17.
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 123/2018_3
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Knæskader
-
Smith & Nephew, Inc.Nor Consult, LLCAfsluttetJourney II XR Total Knee SystemForenede Stater
-
Smith & Nephew, Inc.AfsluttetSikkerhed og ydeevne af Journey II BCS Total Knee System Patient rapporterede resultatmål (JIIPROMS)Journey II BCS Total Knee SystemForenede Stater, Belgien, New Zealand
-
Smith & Nephew, Inc.Nor ConsultAfsluttetJourney II CR Total Knee SystemForenede Stater
-
Maxx Orthopedics IncRekrutteringKnogletab | Periprotetiske frakturer | Infektion | Aseptisk Løsning | MCL - Medial Collateral Ligament Rupture of the KneeForenede Stater
Kliniske forsøg med Observation
-
University of RzeszowAfsluttet
-
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...Ministry of Health, Italy; European Union; Alleanza Contro il Cancro; Associazione...RekrutteringHoved- og halskræft | Nasopharynx cancer | Spytkirtelkræft | Næsehule og paranasal bihulekræft | MellemørekarcinomItalien, Tjekkiet, Tyskland
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...AfsluttetSlagtilfælde, AkutKina
-
Beijing Tiantan HospitalPeking University First Hospital; The First Affiliated Hospital of Anhui... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
National Taiwan Normal UniversityRekrutteringFysisk kondition | Event-relaterede potentialer | Eksekutiv funktion (kognition)Taiwan
-
National Taiwan Normal UniversityRekrutteringSundhedsrelateret fysisk kondition og udøvende funktion hos ældre voksne: En prospektiv undersøgelseFremadrettet undersøgelse | Event-relaterede potentialer | Ældre voksne (65 år og ældre) | Eksekutiv funktion (kognition) | KonditionstestTaiwan
-
Universidad Católica San Antonio de MurciaRekrutteringGeriatrisk vurdering | Balancekontrol hos ældre | Balance ændringer | BalancevurderingSpanien
-
National Taiwan University HospitalRekruttering
-
The First Hospital of Jilin UniversityAfsluttet
-
Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese...AfsluttetMadpræferencer | Sund ernæring | Metabolisk syndrom, beskyttelse modKina