A Associação entre Dorsiflexão Restrita da Articulação do Tornozelo e Valgo Dinâmico do Joelho (TOBROD)
A associação entre dorsiflexão restrita da articulação do tornozelo e valgo dinâmico do joelho em jogadores de basquete federados juvenis não lesionados: um estudo transversal
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Estudo transversal. A amplitude de movimento da dorsiflexão do tornozelo foi avaliada pelo teste de estocada com sustentação de peso e o valgo dinâmico do joelho pelo teste de agachamento unipodal.
Os participantes foram jogadores de basquetebol pertencentes a equipas de desenvolvimento do basquetebol juvenil nas categorias sub-12 (sub-12), sub-14 (sub-14), sub-16 (sub-16) e sub-17 (sub-17). Todos os participantes foram recrutados por meio de amostragem aleatória simples da Federação Catalã de Basquete durante a temporada 2018-2019. Os participantes foram classificados de acordo com sexo e idade conforme estipulado pelas regras determinadas anualmente para as respectivas competições oficiais. O estudo foi realizado nas instalações de cada clube. Os critérios de inclusão foram idade >12 e ≤17 no teste e competição ativa durante o estudo. Foram excluídos os indivíduos que apresentavam algum tipo de lesão nos membros inferiores antes da triagem; apresentou alguma lesão (overuse ou aguda) no momento do teste; se apresentavam alguma doença oncológica, psicológica e/ou psiquiátrica; ou se não compareceram no dia da avaliação.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Barcelona, Espanha, 08018
- Federación Catalana de Baloncesto
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter idade >12 e ≤17 no teste e competir ativamente durante o estudo
Critério de exclusão:
- Foram excluídos os indivíduos que apresentavam algum tipo de lesão nos membros inferiores antes da triagem; apresentou alguma lesão (overuse ou aguda) no momento do teste; se apresentavam alguma doença oncológica, psicológica e/ou psiquiátrica; ou se não compareceram no dia da avaliação.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo experimental
Todos os participantes permitiram três tentativas de prática para cada teste nesta ordem: o teste de estocada com sustentação de peso e o teste de agachamento unipodal.
Ambos foram avaliados através do sistema Leg Motion (LegMotion, your MOtion®, Albacete, Espanha)
|
A dorsiflexão da articulação do tornozelo foi avaliada com o teste de afundo com sustentação de peso através do sistema Leg Motion (LegMotion, your MOtion®, Albacete, Espanha). Os indivíduos foram instruídos a tentar trazer o joelho para tocar a haste de metal (inicialmente colocada a uma distância de 10 cm) sem levantar o calcanhar do chão. A distância alcançada foi registrada em centímetros. O teste de agachamento unipodal foi analisado através do sistema Leg Motion (LegMotion, your MOtion®, Albacete, Espanha). Consiste na realização de um agachamento monopodial para testar o valgo dinâmico do joelho. Eles deveriam realizar um agachamento unipodal até 30° de flexão do joelho. O joelho foi considerado alinhado se a patela estivesse sobre o segundo dedo do pé. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dorsiflexão da articulação do tornozelo
Prazo: 1 ano
|
Foi utilizado o teste de estocada com suporte de peso medido com o sistema Leg Motion® (Check Your Motion, Albacete).
A dorsiflexão do tornozelo foi registrada em centímetros.
|
1 ano
|
|
Valgo dinâmico dos membros inferiores
Prazo: 1 ano
|
Foi utilizado o teste de agachamento unipodal.
O avaliador registrou uma visão frontal e sagital com dois dispositivos de filmagem.
O joelho foi considerado alinhado se a patela estivesse sobre o segundo dedo do pé.
|
1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Idade
Prazo: 1 ano
|
Anos
|
1 ano
|
|
Gênero
Prazo: 1 ano
|
Macho ou fêmea
|
1 ano
|
|
Peso
Prazo: 1 ano
|
Quilogramas
|
1 ano
|
|
Altura
Prazo: 1 ano
|
Centímetros
|
1 ano
|
|
Envergadura
Prazo: 1 ano
|
Centímetros
|
1 ano
|
|
Índice de massa corporal
Prazo: 1 ano
|
Kg/m2
|
1 ano
|
|
Hipermobilidade
Prazo: 1 ano
|
Critérios de Beighton (pontuações de >7 pontos de um total de 9 pontos foram considerados hipermóveis)
|
1 ano
|
|
Categorias de idade
Prazo: 1 ano
|
De acordo com a idade o participante poderá competir em 4 categorias: Sub12, Sub14, Sub16 ou Sub17.
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 123/2018_3
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .