Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rajoitettu nilkkanivelen dorsiflexion ja dynaamisen polvivalgusin välinen liitto (TOBROD)

torstai 2. marraskuuta 2023 päivittänyt: CRISTINA ADILLÓN, University Rovira i Virgili

Nilkkanivelen rajoitetun dorsiflexion ja dynaamisen polven valguksen välinen yhteys loukkaantumattomilla nuorten liittokoripalloilijoiden pelaajilla: poikkileikkaustutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli analysoida, liittyykö nilkan alhainen dorsiflexio-alue dynaamiseen polven valsukseen nuorilla koripallopelaajilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Poikkileikkaustutkimus. Nilkan dorsifleksion liikealue arvioitiin painoa kantavalla syöksytestillä ja dynaamista polven valgusta Single jalka-kyykkytestillä.

Osallistujat olivat koripallon nuorisopallon kehitysryhmiin kuuluvia alle 12-vuotiaiden (U12), alle 14-vuotiaiden (U14), alle 16-vuotiaiden (U16) ja alle 17-vuotiaiden (U17) sarjoissa koripalloilijoita. Kaikki osallistujat rekrytoitiin yksinkertaisella satunnaisotannalla Katalonian koripalloliitosta kaudella 2018-2019. Osallistujat luokiteltiin sukupuolen ja iän mukaan kunkin virallisen kilpailun vuosittain vahvistettavien sääntöjen mukaisesti. Tutkimus tehtiin jokaisen klubin tiloissa. Osallistumiskriteerit olivat ikä > 12 ja ≤ 17 testattaessa ja aktiivinen kilpaileminen tutkimuksen aikana. Koehenkilöt suljettiin pois, jos he olivat saaneet minkäänlaista vammaa alaraajoissa ennen seulontaa; esiintynyt vammoja (liikakäyttö tai akuutti) testauksen aikana; jos heillä oli onkologisia, psyykkisiä ja/tai psykiatrisia sairauksia; tai jos he eivät osallistuneet arviointipäivänä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

791

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Barcelona, Espanja, 08018
        • Federación Catalana de Baloncesto

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 15 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat olivat koripallon nuorisopallon kehitysryhmiin kuuluvia alle 12-vuotiaiden (U12), alle 14-vuotiaiden (U14), alle 16-vuotiaiden (U16) ja alle 17-vuotiaiden (U17) sarjoissa koripalloilijoita.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikää >12 ja ≤17 testattaessa ja aktiivisesti kilpailemaan tutkimuksen aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilöt suljettiin pois, jos he olivat saaneet minkäänlaista vammaa alaraajoissa ennen seulontaa; esiintynyt vammoja (liikakäyttö tai akuutti) testauksen aikana; jos heillä oli onkologisia, psyykkisiä ja/tai psykiatrisia sairauksia; tai jos he eivät osallistuneet arviointipäivänä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kokeellinen ryhmä
Kaikki osallistujat sallivat kolme harjoituskoetta kutakin testiä varten tässä järjestyksessä: painoa kantavan syöksytestin ja yhden jalan kyykkytestin. Molemmat arvioitiin Leg Motion -järjestelmän kautta (LegMotion, your MOtion®, Albacete, Espanja)
Käyttäytyminen: Havainto

Nilkkanivelen dorsifleksiota arvioitiin painoa kantavalla syöksytestillä Leg Motion -järjestelmän kautta (LegMotion, your MOtion®, Albacete, Espanja). Koehenkilöitä kehotettiin yrittämään saada polvi koskettamaan metallitankoa (alun perin sijoitettu 10 cm:n etäisyydelle) nostamatta kantapäätä maasta. Saavutettu matka kirjattiin senttimetreinä.

Yhden jalan kyykkytesti analysoitiin Leg Motion -järjestelmän kautta (LegMotion, your MOtion®, Albacete, Espanja). Se koostuu monopodiaalisen kyykyn suorittamisesta dynaamisen polven valgusn testaamiseksi. Heidän piti tehdä yhden jalan kyykky 30° polven taivutukseen. Polven katsottiin olevan linjassa, jos polvilumpio oli toisen varpaan yläpuolella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nilkkanivelen dorsiflexio
Aikaikkuna: 1 vuosi
Käytettiin Leg Motion® -järjestelmällä (Check Your Motion, Albacete) mitattua painonkannatustestiä. Nilkan dorsiflexio kirjattiin senttimetreinä.
1 vuosi
Dynaaminen alaraajojen valgus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Käytettiin yhden jalan kyykkytestiä. Arvioija tallensi edestä ja sagittaalisen kuvan kahdella kuvauslaitteella. Polven katsottiin olevan linjassa, jos polvilumpio oli toisen varpaan yläpuolella.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ikä
Aikaikkuna: 1 vuosi
Vuosia
1 vuosi
Sukupuoli
Aikaikkuna: 1 vuosi
Mies vai nainen
1 vuosi
Paino
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kilogrammaa
1 vuosi
Korkeus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Senttimetriä
1 vuosi
Siipien kärkiväli
Aikaikkuna: 1 vuosi
Senttimetriä
1 vuosi
Painoindeksi
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kg/m2
1 vuosi
Hypermobiliteetti
Aikaikkuna: 1 vuosi
Beightonin kriteerit (>7 pistettä yhteensä 9 pisteestä katsottiin hypermobileiksi)
1 vuosi
Ikäluokat
Aikaikkuna: 1 vuosi
Osallistujan iän mukaan voi kilpailla neljässä sarjassa: U12, U14, U16 tai U17.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Rovira i Virgili

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 123/2018_3

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Polven vammat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Oman

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa