- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05581459
Muskelvibrationer og ledpositionssans
12. oktober 2022 opdateret af: Masood Khan, King Saud University
Akutte virkninger af muskelvibrationer på albueleddets positionssans hos raske unge mænd
Nærværende undersøgelse havde til formål at undersøge og sammenligne den akutte effekt af lokale vibrationer (63 Hz vs 42 Hz frekvenser) på biceps brachii-musklerne på albueleddets positionssans (JPS) hos raske unge mænd.
45 raske unge mænd i alderen 19 til 30 år blev tilmeldt undersøgelsen.
Deltagerne blev tilfældigt tildelt til at modtage enten 63 Hz (n=15) eller 42 Hz (n=15) eller falsk vibration (kontrolgruppe) (n=15).
Deltagerne i forsøgsgruppen fik fem anfald af 1 minut af hver vibrationseksponering lokaliseret til biceps brachii-musklen med 1 minuts hvile mellem anfaldene.
Aktiv albueledspositionsfejl (i grader) blev valgt som et resultatmål for at vurdere albue-JPS.
For at måle aktiv albueledspositionsfejl blev forsøgspersonen sat på stolen med lukkede øjne og skuldre i 0 grad af abduktion og albuerne helt udstrakte.
Undersøgeren bevægede passivt albuen til 90 graders fleksion (målposition) og fastholdt den i 10 sekunder.
Forsøgspersonen blev bedt om at huske målpositionen.
Forsøgspersonen blev bedt om aktivt at bøje albuen til målpositionen fra den oprindelige startposition (albuen helt udstrakt) og holde den i 5 sekunder.
Der blev udført tre forsøg med en pause på 30 sekunder mellem hvert forsøg.
Målet og de reproducerede vinkler i hvert forsøg blev målt ved anvendelse af et standard plastgoniometer.
Forskellen mellem målvinklerne og de reproducerede vinkler i hvert forsøg blev beregnet for at bestemme aktiv albueleddspositionsfejl.
Målinger blev taget ved baseline og umiddelbart efter vibrationsprotokollen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
45
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Riyadh, Saudi Arabien, 11433
- King Saud University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
19 år til 30 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde unge mænd
Ekskluderingskriterier:
- historie med nylige operationer i øvre ekstremiteter
- historie med sensoriske underskud i den øvre ekstremitet
- nylig overekstremitetsskade
- gennemgår enhver modstandstræning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: 63 Hz vibrationsgruppe
Vibration på 63 Hz frekvens blev påført.
|
Vibrationer på 63 Hz blev påført med håndholdt vibrationsenhed.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 42 Hz vibrationsgruppe
Vibration på 42 Hz frekvens blev påført.
|
Vibrationer på 42 Hz blev påført med håndholdt vibrationsenhed.
|
|
SHAM_COMPARATOR: Sham vibrationsgruppe
Der blev ikke påført nogen egentlig vibration.
|
Håndholdt enhed blev påført deltagerne uden vibrationer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Aktiv albueledspositionsfejl
Tidsramme: 1 dag
|
Deltagerne blev bedt om aktivt at reproducere en målposition af albueleddet.
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
6. juni 2018
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
24. september 2018
Studieafslutning (FAKTISKE)
15. november 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. oktober 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. oktober 2022
Først opslået (FAKTISKE)
14. oktober 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
14. oktober 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. oktober 2022
Sidst verificeret
1. oktober 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- RRC-2018-007
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .