Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Muskelvibrationer og ledpositionssans

12. oktober 2022 opdateret af: Masood Khan, King Saud University

Akutte virkninger af muskelvibrationer på albueleddets positionssans hos raske unge mænd

Nærværende undersøgelse havde til formål at undersøge og sammenligne den akutte effekt af lokale vibrationer (63 Hz vs 42 Hz frekvenser) på biceps brachii-musklerne på albueleddets positionssans (JPS) hos raske unge mænd. 45 raske unge mænd i alderen 19 til 30 år blev tilmeldt undersøgelsen. Deltagerne blev tilfældigt tildelt til at modtage enten 63 Hz (n=15) eller 42 Hz (n=15) eller falsk vibration (kontrolgruppe) (n=15). Deltagerne i forsøgsgruppen fik fem anfald af 1 minut af hver vibrationseksponering lokaliseret til biceps brachii-musklen med 1 minuts hvile mellem anfaldene. Aktiv albueledspositionsfejl (i grader) blev valgt som et resultatmål for at vurdere albue-JPS. For at måle aktiv albueledspositionsfejl blev forsøgspersonen sat på stolen med lukkede øjne og skuldre i 0 grad af abduktion og albuerne helt udstrakte. Undersøgeren bevægede passivt albuen til 90 graders fleksion (målposition) og fastholdt den i 10 sekunder. Forsøgspersonen blev bedt om at huske målpositionen. Forsøgspersonen blev bedt om aktivt at bøje albuen til målpositionen fra den oprindelige startposition (albuen helt udstrakt) og holde den i 5 sekunder. Der blev udført tre forsøg med en pause på 30 sekunder mellem hvert forsøg. Målet og de reproducerede vinkler i hvert forsøg blev målt ved anvendelse af et standard plastgoniometer. Forskellen mellem målvinklerne og de reproducerede vinkler i hvert forsøg blev beregnet for at bestemme aktiv albueleddspositionsfejl. Målinger blev taget ved baseline og umiddelbart efter vibrationsprotokollen.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Riyadh, Saudi Arabien, 11433
        • King Saud University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 30 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde unge mænd

Ekskluderingskriterier:

  • historie med nylige operationer i øvre ekstremiteter
  • historie med sensoriske underskud i den øvre ekstremitet
  • nylig overekstremitetsskade
  • gennemgår enhver modstandstræning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: 63 Hz vibrationsgruppe
Vibration på 63 Hz frekvens blev påført.
Vibrationer på 63 Hz blev påført med håndholdt vibrationsenhed.
ACTIVE_COMPARATOR: 42 Hz vibrationsgruppe
Vibration på 42 Hz frekvens blev påført.
Vibrationer på 42 Hz blev påført med håndholdt vibrationsenhed.
SHAM_COMPARATOR: Sham vibrationsgruppe
Der blev ikke påført nogen egentlig vibration.
Håndholdt enhed blev påført deltagerne uden vibrationer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aktiv albueledspositionsfejl
Tidsramme: 1 dag
Deltagerne blev bedt om aktivt at reproducere en målposition af albueleddet.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

6. juni 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

24. september 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

15. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. oktober 2022

Først opslået (FAKTISKE)

14. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

14. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RRC-2018-007

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner