Lihasvärähtely ja nivelten asennon tunnistus
keskiviikko 12. lokakuuta 2022 päivittänyt: Masood Khan, King Saud University
Lihasvärähtelyn akuutit vaikutukset kyynärpään nivelen asennon tunteeseen terveillä nuorilla miehillä
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia ja vertailla paikallisen tärinän (63 Hz vs. 42 Hz taajuudet) akuuttia vaikutusta hauis brachii -lihakseen kyynärnivelen asennon tunnistamiseen (JPS) terveillä nuorilla miehillä.
Tutkimukseen osallistui 45 tervettä 19–30-vuotiasta nuorta miestä.
Osallistujat jaettiin satunnaisesti vastaanottamaan joko 63 Hz (n = 15) tai 42 Hz (n = 15) tai valevärinä (kontrolliryhmä) (n = 15).
Koeryhmän osanottajat saivat viisi 1 minuutin jaksoa kutakin tärinäaltistusta hauis brachii -lihakseen, ja lyöntien välillä oli 1 minuutin tauko.
Aktiivinen kyynärnivelen asennon virhe (asteina) valittiin tulosmittaksi kyynärpään JPS:n arvioinnissa.
Aktiivisen kyynärnivelen asentovirheen mittaamiseksi koehenkilö asetettiin istumaan tuolille silmät kiinni ja hartiat 0-asteisessa sieppausasteessa ja kyynärpäät täysin ojennettuna.
Tutkija siirsi passiivisesti kyynärpäätä 90 asteen taivutuskulmaan (kohdeasentoon) ja piti sitä 10 sekunnin ajan.
Kohdetta pyydettiin muistamaan kohteen sijainti.
Koehenkilöä pyydettiin aktiivisesti koukistamaan kyynärpäänsä kohdeasentoon alkuperäisestä aloitusasennosta (kyynärpää täysin ojennettuna) ja pitämään sitä 5 sekuntia.
Suoritettiin kolme koetta, joiden välillä pidettiin 30 sekunnin tauko.
Kohde- ja toistetut kulmat kussakin kokeessa mitattiin käyttämällä tavallista muovista goniometriä.
Ero tavoite- ja toistetun kulman välillä kussakin kokeessa laskettiin aktiivisen kyynärnivelen asennon virheen määrittämiseksi.
Mittaukset tehtiin lähtötilanteessa ja välittömästi tärinäprotokollan jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
45
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Riyadh, Saudi-Arabia, 11433
- King Saud University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta - 30 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet nuoret miehet
Poissulkemiskriteerit:
- viimeaikainen yläraajan leikkaushistoria
- aistinvaraisten vajaatoiminnan historia yläraajoissa
- äskettäinen yläraajan vamma
- käy läpi mitään vastustusharjoituksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: 63 Hz värähtelyryhmä
Käytettiin 63 Hz:n värähtelyä.
|
63 Hz:n värähtelyä käytettiin kädessä pidettävällä tärinälaitteella.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 42 Hz värähtelyryhmä
Käytettiin 42 Hz:n värähtelyä.
|
42 Hz:n värähtelyä käytettiin kädessä pidettävällä tärinälaitteella.
|
|
SHAM_COMPARATOR: Huijausvärähtelyryhmä
Varsinaista tärinää ei käytetty.
|
Kädessä pidettävä laite asetettiin osallistujille ilman tärinää.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aktiivinen kyynärnivelen asentovirhe
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Osallistujia pyydettiin toistamaan aktiivisesti kyynärnivelen kohdeasema.
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 6. kesäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 24. syyskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 15. marraskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 14. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 14. lokakuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- RRC-2018-007
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .