Effekten af digital historiefortælling anvendt på børn i præoperativ periode
Effekten af digital historiefortælling anvendt på børn i den præoperative periode på angst og negativ følelsesmæssig adfærd
Digital historiefortælling er håndværket og kunsten at udforske forskellige medier og softwareapplikationer for at kommunikere historier på nye og kraftfulde måder ved hjælp af digitale medier. Fordi nye digitale værktøjer er billige og bredt tilgængelige, har digital historiefortælling en tendens til at være meget personlig og på samme tid universel. Alt i alt er det en meget stærk kommunikationsform. Digitale historiefortællingsapplikationer omfatter korte (tre til fem minutter) film med billeder, videoklip, soundtrack og fortælling; historiefortælleforestillinger og foredrag understøttet af diasshows i medierne eller interaktive præsentationer; og webbaserede applikationer, herunder streamingmedier, podcasts og blogs.
Når man ser på litteraturen, ses forskellige tilgange til brug af digital historiefortælling: Den bruges i uddannelse af sundhedsprofessionelle, i akademisk uddannelse, til digital historieudvikling og forskning og som en terapeutisk omsorgsintervention.
Undersøgelser om brugen af digitale historier på sundhedsområdet er netop begyndt at vinde popularitet, og det er bemærkelsesværdigt, at undersøgelserne i sundhedslitteraturen endnu ikke er på det ønskede niveau og udbredelse. Sundhedsvæsenet er et unikt miljø til at bruge digital storytelling intervention som et terapeutisk formål udover at opnå viden i alle vores aktiviteter. Brug af digitale historier; Det menes, at det vil give betydelige fordele for forældre/børn og sundhedsprofessionelle ved at udfylde hullet i litteraturen for at reducere den negative følelsesmæssige adfærd og angst hos børn, der gennemgår dagkirurgi i den præoperative periode, som en informativ intervention, der kan tiltrække deres børns opmærksomhed, mens de har det sjovt.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pamukkale
-
Denizli, Pamukkale, Kalkun, 20100
- Pamukkale University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Indlæggelse på hospital til dagkirurgi At have internetadgang Skriftligt informeret samtykke fra familie og frivillige til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
Børn med neurologisk udvikling og indlæringsproblemer Børn med kronisk sygdom, der kræver særlig lægehjælp Ingen internetadgang
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe (Digital Story)
Den webbaserede digitale historieforberedelsesproces vil blive gennemført som en 3-5 minutters kortfilm ved at bruge billeder, videoer, voiceovers og forskellige videoredigeringsteknikker af forskeren, der er trænet i historiefortælling.
Den digitale historie vil blive udarbejdet i et passende format, under hensyntagen til skolebørns (7-12 år) kognitive udvikling og periodekarakteristika.
|
Det er standarden for pleje, der gives i henhold til hospitalets politikker og procedurer.
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Standard vedligeholdelsesgruppe
Det er standarden for pleje, der gives i henhold til hospitalets politikker og procedurer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Børns følelsesmæssige manifestationsskala
Tidsramme: Dag operations dag: I operationens venteværelse
|
Denne skala er udviklet af Li og Lopez (2005) til at måle børns følelsesmæssige reaktioner under stressende medicinske procedurer. Children's Emotional Manifestation Scale blev tilpasset til tyrkisk af Mete Izci og Çetinkaya (2020). Den tyrkiske version af Børns Emotionelle Manifestationsskala (T-CEMS) viste sig at være valid og pålidelig til at måle børns følelsesmæssige reaktioner før stressende medicinske procedurer eller i den præoperative periode. |
Dag operations dag: I operationens venteværelse
|
|
Fysiologisk måleskema
Tidsramme: Dag operations dag: I operationens venteværelse
|
Denne formular består af børns fysiologiske målinger (puls, blodtryk og respiration).
Fysiologiske målinger vil være baseret på værdier for puls (60-95 slag/minut), blodtryk (100-120/60-75 mmHg) og respiration (14-22 minutter), som anses for normale for aldersgruppen 6-12 år ( Hartman og Cheifetz).
2011).
|
Dag operations dag: I operationens venteværelse
|
|
Tilstandsangstskala for børn (Hvordan har jeg det, spørgeskema)
Tidsramme: Præoperativ klinik: 5-7 dage før Dagkirurgi, Dagkirurgi Dag: I operationsventeværelset, Hjemme: 2 uger postoperativt
|
Children's State Trait Anxiety Inventory blev udviklet af Spielberger i 1973 til børn i 4. og 6. klasse, og dens tyrkiske validitet og pålidelighed blev etableret af Özusta (1995) i 615 børn i alderen 9-12 år (Özusta 1995).
|
Præoperativ klinik: 5-7 dage før Dagkirurgi, Dagkirurgi Dag: I operationsventeværelset, Hjemme: 2 uger postoperativt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Bengü ÇETİNKAYA, Phd,Prof., Pamukkale University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Pamukkale University HSI
- 2022SABE007 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Pamukkale University Scientific Research Projects Coordination Unit)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .