Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av digital historiefortelling brukt på barn i preoperativ periode

8. desember 2022 oppdatert av: Selver METE İZCİ, Pamukkale University

Effekten av digital historiefortelling brukt på barn i den preoperative perioden på angst og negativ emosjonell atferd

Digital historiefortelling er håndverket og kunsten å utforske ulike medier og programvareapplikasjoner for å kommunisere historier på nye og kraftige måter ved hjelp av digitale medier. Fordi nye digitale verktøy er rimelige og allment tilgjengelige, har digital historiefortelling en tendens til å være svært personlig og samtidig universell. Alt i alt er det en veldig kraftig form for kommunikasjon. Digitale historiefortellingsapplikasjoner inkluderer korte (tre til fem minutter) filmer med bilder, videoklipp, lydspor og fortellerstemme; fortellerforestillinger og foredrag støttet av lysbildefremvisninger i media eller interaktive presentasjoner; og nettbaserte applikasjoner, inkludert streaming media, podcaster og blogger.

Når man ser på litteraturen, ser man ulike tilnærminger til bruk av digital historiefortelling: den brukes i utdanning av helsepersonell, i akademisk utdanning, for digital historieutvikling og forskning, og som en terapeutisk omsorgsintervensjon.

Studier om bruk av digitale historier på helsefeltet har så vidt begynt å bli populær, og det er verdt å merke seg at studiene i helsetjenestelitteraturen ennå ikke er på ønsket nivå og utbredelse. Helsevesenet er et unikt miljø for å bruke digital fortellerintervensjon som et terapeutisk formål i tillegg til å få kunnskap i alle våre aktiviteter. Bruke digitale historier; Det antas at det vil gi betydelige fordeler for foreldre/barn og helsepersonell ved å fylle gapet i litteraturen for å redusere negativ emosjonell atferd og angst hos barn som gjennomgår dagkirurgi i den preoperative perioden, som en informativ intervensjon som kan tiltrekke seg barnas oppmerksomhet mens de har det gøy.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Den type studie som planlegges er randomisert kontrollert eksperimentell design. Studiegruppen er delt i to som intervensjons- og kontrollgrupper. Intervensjons- og kontrollgruppene vil bli valgt ved enkel stikkprøvemetode blant de frivillige deltakerne som oppfyller inklusjonskriteriene. Effektanalyse ble utført for å bestemme prøvestørrelsen. Det ble observert at effektstørrelsen oppnådd i referansestudien (Chow et al. 2017) var ganske sterk (d=0,96). Som et resultat av effektanalysen vi utførte, forutsatt at et lavere nivå av effektstørrelse kunne oppnås (d=0,8), ble det beregnet at 80 % kraft kunne oppnås ved 95 % konfidensnivå når minst 52 personer (kl. minst 26 personer for hver gruppe) ble inkludert i studien. Tatt i betraktning at det kan være datatap, ble prøvestørrelsen planlagt til 72 personer (36 personer for hver gruppe), og tok omtrent 30 % mer enn antall prøver beregnet som et resultat av effektanalysen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

72

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

7 år til 12 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Innleggelse på sykehus for dagkirurgi Å ha internettilgang Skriftlig informert samtykke fra familie og frivillige til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

Barn med nevrologiske utviklings- og læringsproblemer Barn med kronisk sykdom som krever spesialmedisinsk behandling Ingen internettilgang

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe (Digital Story)
Den nettbaserte digitale historien forberedelsesprosessen vil bli fullført som en 3-5 minutters kortfilm ved å bruke bilder, videoer, voiceovers og ulike videoredigeringsteknikker av forskeren som er utdannet i historiefortelling. Den digitale historien vil bli utarbeidet i et passende format, med tanke på den kognitive utviklingen og periodekarakteristikkene til skolebarn (7-12 år).
Det er standarden for omsorg gitt i henhold til sykehusets retningslinjer og prosedyrer.
Andre navn:
  • Standard vedlikeholdsgruppe
Ingen inngripen: Standard vedlikeholdsgruppe
Det er standarden for omsorg gitt i henhold til sykehusets retningslinjer og prosedyrer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Barns emosjonelle manifestasjonsskala
Tidsramme: Dagoperasjonsdag: På operasjonsventerommet

Denne skalaen ble utviklet av Li og Lopez (2005) for å måle de emosjonelle reaksjonene til barn under stressende medisinske prosedyrer.

Children's Emotional Manifestation Scale ble tilpasset til tyrkisk av Mete Izci og Çetinkaya (2020). Tyrkisk versjon av Children's Emotional Manifestation scale (T-CEMS) ble funnet å være gyldig og pålitelig for å måle de emosjonelle responsene til barn før stressende medisinske prosedyrer eller i den preoperative perioden.

Dagoperasjonsdag: På operasjonsventerommet
Fysiologisk måleskjema
Tidsramme: Dagoperasjonsdag: På operasjonsventerommet
Dette skjemaet består av barns fysiologiske målinger (puls, blodtrykk og respirasjon). Fysiologiske målinger vil være basert på verdier for puls (60-95 slag/minutt), blodtrykk (100-120/60-75 mmHg) og respirasjon (14-22 minutter), som anses som normale for aldersgruppen 6-12 år ( Hartman og Cheifetz). 2011).
Dagoperasjonsdag: På operasjonsventerommet
Statlig angstskala for barn (Hvordan føler jeg meg spørreskjema)
Tidsramme: Preoperativ klinikk: 5-7 dager før Dagkirurgi, Dagkirurgi Dag: På operasjonsventerommet, Hjemme: 2 uker postoperativt
Children's State Trait Anxiety Inventory ble utviklet av Spielberger i 1973 for barn i 4. og 6. klasse, og dens tyrkiske gyldighet og pålitelighet ble etablert av Özusta (1995) i 615 barn i alderen 9-12 år (Özusta 1995).
Preoperativ klinikk: 5-7 dager før Dagkirurgi, Dagkirurgi Dag: På operasjonsventerommet, Hjemme: 2 uker postoperativt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Bengü ÇETİNKAYA, Phd,Prof., Pamukkale University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. desember 2022

Primær fullføring (Forventet)

15. mai 2023

Studiet fullført (Forventet)

15. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

4. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Pamukkale University HSI
  • 2022SABE007 (Annet stipend/finansieringsnummer: Pamukkale University Scientific Research Projects Coordination Unit)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

Nei.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Barn

Kliniske studier på Digital historie

3
Abonnere