- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05605561
Effekten av digital historiefortelling brukt på barn i preoperativ periode
Effekten av digital historiefortelling brukt på barn i den preoperative perioden på angst og negativ emosjonell atferd
Digital historiefortelling er håndverket og kunsten å utforske ulike medier og programvareapplikasjoner for å kommunisere historier på nye og kraftige måter ved hjelp av digitale medier. Fordi nye digitale verktøy er rimelige og allment tilgjengelige, har digital historiefortelling en tendens til å være svært personlig og samtidig universell. Alt i alt er det en veldig kraftig form for kommunikasjon. Digitale historiefortellingsapplikasjoner inkluderer korte (tre til fem minutter) filmer med bilder, videoklipp, lydspor og fortellerstemme; fortellerforestillinger og foredrag støttet av lysbildefremvisninger i media eller interaktive presentasjoner; og nettbaserte applikasjoner, inkludert streaming media, podcaster og blogger.
Når man ser på litteraturen, ser man ulike tilnærminger til bruk av digital historiefortelling: den brukes i utdanning av helsepersonell, i akademisk utdanning, for digital historieutvikling og forskning, og som en terapeutisk omsorgsintervensjon.
Studier om bruk av digitale historier på helsefeltet har så vidt begynt å bli populær, og det er verdt å merke seg at studiene i helsetjenestelitteraturen ennå ikke er på ønsket nivå og utbredelse. Helsevesenet er et unikt miljø for å bruke digital fortellerintervensjon som et terapeutisk formål i tillegg til å få kunnskap i alle våre aktiviteter. Bruke digitale historier; Det antas at det vil gi betydelige fordeler for foreldre/barn og helsepersonell ved å fylle gapet i litteraturen for å redusere negativ emosjonell atferd og angst hos barn som gjennomgår dagkirurgi i den preoperative perioden, som en informativ intervensjon som kan tiltrekke seg barnas oppmerksomhet mens de har det gøy.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Selver METE İZCİ, Phd Candidate
- Telefonnummer: +90 0258 296 43 32
- E-post: selvermete50@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Innleggelse på sykehus for dagkirurgi Å ha internettilgang Skriftlig informert samtykke fra familie og frivillige til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
Barn med nevrologiske utviklings- og læringsproblemer Barn med kronisk sykdom som krever spesialmedisinsk behandling Ingen internettilgang
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe (Digital Story)
Den nettbaserte digitale historien forberedelsesprosessen vil bli fullført som en 3-5 minutters kortfilm ved å bruke bilder, videoer, voiceovers og ulike videoredigeringsteknikker av forskeren som er utdannet i historiefortelling.
Den digitale historien vil bli utarbeidet i et passende format, med tanke på den kognitive utviklingen og periodekarakteristikkene til skolebarn (7-12 år).
|
Det er standarden for omsorg gitt i henhold til sykehusets retningslinjer og prosedyrer.
Andre navn:
|
Ingen inngripen: Standard vedlikeholdsgruppe
Det er standarden for omsorg gitt i henhold til sykehusets retningslinjer og prosedyrer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Barns emosjonelle manifestasjonsskala
Tidsramme: Dagoperasjonsdag: På operasjonsventerommet
|
Denne skalaen ble utviklet av Li og Lopez (2005) for å måle de emosjonelle reaksjonene til barn under stressende medisinske prosedyrer. Children's Emotional Manifestation Scale ble tilpasset til tyrkisk av Mete Izci og Çetinkaya (2020). Tyrkisk versjon av Children's Emotional Manifestation scale (T-CEMS) ble funnet å være gyldig og pålitelig for å måle de emosjonelle responsene til barn før stressende medisinske prosedyrer eller i den preoperative perioden. |
Dagoperasjonsdag: På operasjonsventerommet
|
Fysiologisk måleskjema
Tidsramme: Dagoperasjonsdag: På operasjonsventerommet
|
Dette skjemaet består av barns fysiologiske målinger (puls, blodtrykk og respirasjon).
Fysiologiske målinger vil være basert på verdier for puls (60-95 slag/minutt), blodtrykk (100-120/60-75 mmHg) og respirasjon (14-22 minutter), som anses som normale for aldersgruppen 6-12 år ( Hartman og Cheifetz).
2011).
|
Dagoperasjonsdag: På operasjonsventerommet
|
Statlig angstskala for barn (Hvordan føler jeg meg spørreskjema)
Tidsramme: Preoperativ klinikk: 5-7 dager før Dagkirurgi, Dagkirurgi Dag: På operasjonsventerommet, Hjemme: 2 uker postoperativt
|
Children's State Trait Anxiety Inventory ble utviklet av Spielberger i 1973 for barn i 4. og 6. klasse, og dens tyrkiske gyldighet og pålitelighet ble etablert av Özusta (1995) i 615 barn i alderen 9-12 år (Özusta 1995).
|
Preoperativ klinikk: 5-7 dager før Dagkirurgi, Dagkirurgi Dag: På operasjonsventerommet, Hjemme: 2 uker postoperativt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Bengü ÇETİNKAYA, Phd,Prof., Pamukkale University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Pamukkale University HSI
- 2022SABE007 (Annet stipend/finansieringsnummer: Pamukkale University Scientific Research Projects Coordination Unit)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Barn
-
MedDay Pharmaceuticals SAEurofins OptimedAvsluttetFriske Frivillige | Nedsatt leverfunksjon av moderat Child Pugh-kategoriFrankrike, Ungarn
-
RenJi HospitalFullførtBlodplateantall/miltdiameterforhold | Child-Pugh-klassifiseringKina
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)AvsluttetTilbakevendende hepatocellulært karsinom | Child-Pugh klasse A | Child-Pugh klasse BForente stater, Japan
-
Jay ZuckermanFullførtUtviklingskoordinasjonsforstyrrelse | Utviklingsdyspraksi | Clumsy Child SyndromeIsrael
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterVarian Medical SystemsFullførtChild-Pugh klasse A | Stadium IIIA Hepatocellulært karsinom | Stadium IIIB Hepatocellulært karsinom | Stage IIIC hepatocellulært karsinom | Stage IVA Hepatocellulært karsinom | Stadium IVB hepatocellulært karsinom | Child-Pugh klasse BForente stater
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonFullførtChild-Pugh A Hepatocellulært karsinomFrankrike
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonFullførtIkke-opererbart ikke-metastatisk hepatocellulært karsinom | Child A/B7 CirrhoseFrankrike
-
Roswell Park Cancer InstituteMerck Sharp & Dohme LLCAktiv, ikke rekrutterendeAvansert hepatocellulært karsinom hos voksne | Child-Pugh klasse A | Stadium III hepatocellulært karsinom | Stadium IIIA Hepatocellulært karsinom | Stadium IIIB Hepatocellulært karsinom | Stage IIIC hepatocellulært karsinom | Stadium IV hepatocellulært karsinom | Stage IVA Hepatocellulært karsinom | Stadium...Forente stater
-
AstraZenecaAvsluttetMagekreft | Avanserte solide maligniteter | Solid svulst | Child-Pugh A til B7 avansert hepatocellulært karsinom | EGFR og/eller ROS Mutant NSCLC | LungemetastasekarsinomKorea, Republikken
Kliniske studier på Digital historie
-
Kessler FoundationInstituto Vocacional Enrique Díaz de León A.C., Guadalajara, MexicoRekrutteringTBI (traumatisk hjerneskade) eller MS (multippel sklerose)Forente stater, Spania
-
University of the West of EnglandUnilever R&D; C+R research agencyFullført
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthNative American Research Centers for Health; White Mountain Apache TribeAktiv, ikke rekrutterende
-
Chang Gung Memorial HospitalFullførtSlag | Cerebrovaskulære lidelser | Sykdommer i sentralnervesystemetTaiwan
-
South London and Maudsley NHS Foundation TrustUkjent
-
ECOG-ACRIN Cancer Research GroupNational Cancer Institute (NCI); Canadian Cancer Trials Group (CCTG)RekrutteringBrystscreeningForente stater, Canada, Puerto Rico, Argentina, Korea, Republikken
-
Swing Therapeutics, Inc.FullførtFibromyalgiForente stater
-
Swing Therapeutics, Inc.FullførtFibromyalgiForente stater
-
Scripps Whittier Diabetes InstituteSan Diego State University; University of California, San DiegoFullførtDiabetes mellitus, type 2Forente stater
-
University of PittsburghNational Institute of Mental Health (NIMH)AvsluttetUtforme en implementeringsstrategi for å levere rutinemessig screening og behandling av mental helseDepresjon | Angst | SigdcellesykdomForente stater