Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ opowiadania cyfrowego na dzieci w okresie przedoperacyjnym

22 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Selver METE İZCİ, Pamukkale University

Wpływ opowiadania cyfrowego stosowanego wobec dzieci w okresie przedoperacyjnym na lęk i negatywne zachowania emocjonalne

Cyfrowe opowiadanie historii to rzemiosło i sztuka odkrywania różnych mediów i aplikacji w celu przekazywania historii w nowy i skuteczny sposób za pomocą mediów cyfrowych. Ponieważ nowe narzędzia cyfrowe są niedrogie i powszechnie dostępne, cyfrowe opowiadanie historii jest bardzo osobiste, a jednocześnie uniwersalne. Ogólnie rzecz biorąc, jest to bardzo potężna forma komunikacji. Cyfrowe aplikacje do opowiadania historii obejmują krótkie (od trzech do pięciu minut) filmy ze zdjęciami, klipami wideo, ścieżką dźwiękową i narracją; występy i rozmowy opowiadające historie wsparte pokazami slajdów w mediach lub prezentacjami interaktywnymi; oraz aplikacje internetowe, w tym media strumieniowe, podcasty i blogi.

Patrząc na literaturę, można dostrzec różne podejścia do wykorzystania opowiadań cyfrowych: jest ono wykorzystywane w edukacji pracowników służby zdrowia, w edukacji akademickiej, do opracowywania i badań cyfrowych opowieści oraz jako interwencja terapeutyczna.

Badania nad wykorzystaniem opowieści cyfrowych w dziedzinie zdrowia dopiero zaczęły zyskiwać na popularności, a warto zauważyć, że badania w literaturze służby zdrowia nie są jeszcze na pożądanym poziomie i rozpowszechnieniu. Opieka zdrowotna to wyjątkowe środowisko, w którym oprócz zdobywania wiedzy we wszystkich naszych działaniach wykorzystuje się cyfrowe interwencje opowiadania historii jako cel terapeutyczny. Korzystanie z historii cyfrowych; Uważa się, że przyniesie znaczące korzyści rodzicom/dzieciom i pracownikom służby zdrowia poprzez wypełnienie luki w piśmiennictwie w celu zmniejszenia negatywnych zachowań emocjonalnych i niepokoju dzieci poddawanych chirurgii jednego dnia w okresie przedoperacyjnym, jako interwencja informacyjna, która może przyciągnąć uwagę swoich dzieci podczas zabawy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rodzaj planowanego badania to randomizowany, kontrolowany projekt eksperymentalny. Grupę badaną podzielono na dwie grupy: interwencyjną i kontrolną. Grupy interwencyjne i kontrolne zostaną wybrane metodą prostego doboru losowego spośród ochotników, którzy spełniają kryteria włączenia. Przeprowadzono analizę mocy w celu określenia wielkości próby. Zaobserwowano, że wielkość efektu uzyskana w badaniu referencyjnym (Chow et al. 2017) była dość silna (d=0,96). W wyniku przeprowadzonej przez nas analizy mocy, zakładając, że można uzyskać niższy poziom wielkości efektu (d=0,8), obliczono, że 80% mocy można uzyskać przy 95% poziomie ufności, gdy co najmniej 52 osoby (przy co najmniej 26 osób z każdej grupy) zostało włączonych do badania. Biorąc pod uwagę możliwość utraty danych, wielkość próby została zaplanowana na 72 osoby (po 36 osób na każdą grupę), czyli o około 30% więcej niż liczba próbek obliczona w wyniku analizy mocy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

72

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Pamukkale
      • Denizli, Pamukkale, Indyk, 20100
        • Pamukkale University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

7 lat do 12 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

Przyjęcie do szpitala na zabieg chirurgii jednego dnia Posiadanie dostępu do Internetu Pisemna świadoma zgoda rodziny i ochotników na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

Dzieci z problemami w rozwoju neurologicznym iz nauką Dzieci z chorobami przewlekłymi, które wymagają specjalnej opieki medycznej Brak dostępu do Internetu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna (historia cyfrowa)
Internetowy proces przygotowania cyfrowej historii zostanie zakończony jako 3-5 minutowy film krótkometrażowy z wykorzystaniem zdjęć, filmów, lektorów i różnych technik edycji wideo przez badacza przeszkolonego w opowiadaniu historii. Cyfrowa opowieść zostanie przygotowana w odpowiednim formacie, uwzględniającym rozwój poznawczy i charakterystykę okresu dzieci w wieku szkolnym (7-12 lat).
Inny: Cyfrowa historia
Jest to standard opieki udzielanej zgodnie z polityką i procedurami szpitala.
Inne nazwy:
  • Standardowa Grupa Obsługi
Brak interwencji: Standardowa Grupa Obsługi
Jest to standard opieki udzielanej zgodnie z polityką i procedurami szpitala.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Manifestacji Emocjonalnej Dziecięcej
Ramy czasowe: Dzień chirurgii jednego dnia: w poczekalni chirurgii

Skala ta została opracowana przez Li i Lopez (2005) w celu pomiaru reakcji emocjonalnych dzieci podczas stresujących procedur medycznych.

Skala manifestacji emocjonalnej dzieci została zaadaptowana na język turecki przez Mete Izci i Çetinkaya (2020). Turecka wersja skali Manifestacji Emocjonalnej Dzieci (T-CEMS) została uznana za trafną i wiarygodną do pomiaru reakcji emocjonalnych dzieci przed stresującymi zabiegami medycznymi lub w okresie przedoperacyjnym.
Dzień chirurgii jednego dnia: w poczekalni chirurgii
Formularz pomiaru fizjologicznego
Ramy czasowe: Dzień chirurgii jednego dnia: w poczekalni chirurgii
Formularz ten składa się z pomiarów fizjologicznych dzieci (tętno, ciśnienie krwi i oddychanie). Pomiary fizjologiczne będą oparte na wartościach tętna (60-95 uderzeń/minutę), ciśnienia krwi (100-120/60-75 mmHg) i oddechu (14-22 minuty), które są uważane za normalne dla grupy wiekowej 6-12 lat ( Hartmana i Cheifetza). 2011).
Dzień chirurgii jednego dnia: w poczekalni chirurgii
Skala stanu lęku dla dzieci (kwestionariusz Jak się czuję)
Ramy czasowe: Poradnia przedoperacyjna: 5-7 dni przed Jednego Chirurgii Dzień Chirurgii Jednego: W Poczekalni Chirurgii, W domu: 2 tygodnie po operacji
Kwestionariusz Stanu Lęku u dzieci został opracowany przez Spielbergera w 1973 roku dla dzieci z klas 4 i 6, a jego ważność i rzetelność w Turcji została ustalona przez Özusta (1995) na 615 dzieciach w wieku 9-12 lat (Özusta 1995).
Poradnia przedoperacyjna: 5-7 dni przed Jednego Chirurgii Dzień Chirurgii Jednego: W Poczekalni Chirurgii, W domu: 2 tygodnie po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pamukkale University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Bengü ÇETİNKAYA, Phd,Prof., Pamukkale University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pamukkale University HSI
  • 2022SABE007 (Inny numer grantu/finansowania: Pamukkale University Scientific Research Projects Coordination Unit)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

NIE.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj