Latinos Kick Buts: Mobile Engagement and Cessation Support for Latinos Who Smoke
4. april 2023 opdateret af: Paula Cupertino, University of Rochester
Latino Kick Buts (LKB) er et rygestopbehandlingsprogram, der er tilgængeligt for patienter fra Strong Memorial Hospital, der ryger.
LKB omfatter to integrerede komponenter: (1) et 12-ugers SMS-rådgivningsprogram med interaktive muligheder og (2) farmakoterapi-støtte (tilvejebringelse af nikotinerstatningsterapi uden omkostninger).
LKB-udnyttelsen blandt latinoer, der ryger, forbliver minimal.
Denne undersøgelse har til formål at identificere de typer af tekstbeskeder, der er mere effektive til at tilmelde latinoer, der ryger, identificeret i den elektroniske journal, i LKB.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
2826
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne latinoer, der ryger og har modtaget lægebehandling på Strong Memorial Hospital/SHARP sundhedspleje inden for det sidste år.
- at have rygestatus registreret i EMR
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Én cyklus - ingen monetære incitamenter
|
Message Design Deltagere vil modtage 3 beskeder pr. cyklus, der indeholder information om, hvordan man tilmelder sig et ophørsprogram.
|
|
Aktiv komparator: Én cyklus-fast mængde incitament
|
Message Design Deltagere vil modtage 3 beskeder pr. cyklus, der indeholder information om, hvordan man tilmelder sig et ophørsprogram.
Deltagerne vil modtage 3 beskeder pr. cyklus, der indeholder information om, hvordan man tilmelder sig et ophørsprogram.
Den indledende besked vil nævne, at deltagerne vil modtage $5, hvis de tilmelder sig programmet, eller at de skal holde øje med beskeder med et "$"-tegn i begyndelsen, der vil give et incitament, hvis de svarer.
|
|
Aktiv komparator: Én cykel-lotteri som incitament
|
Message Design Deltagere vil modtage 3 beskeder pr. cyklus, der indeholder information om, hvordan man tilmelder sig et ophørsprogram.
Incitamentsmeddelelsen (angivet med et ledende "$"-tegn) vil invitere deltagerne til at svare, og deltagere, der gør det, vil blive inkluderet i en tilfældig trækning afhængigt af tilstanden.
Incitamentsmeddelelsen for muligheden for at vinde vil indeholde et link til en hjemmeside, der giver alle detaljer om tidspunktet for trækningen, vinderchancerne og hvornår underretning om vindere vil blive givet.
|
|
Aktiv komparator: 4 cyklusser - ingen monetær incitament
|
Deltagerne vil modtage 3 beskeder pr. cyklus, der indeholder information om, hvordan man tilmelder sig et ophørsprogram.
|
|
Aktiv komparator: 4 cyklusser - fast beløb af incitament
|
Deltagerne vil modtage 3 beskeder pr. cyklus, der indeholder information om, hvordan man tilmelder sig et ophørsprogram.
Den indledende besked vil nævne, at deltagerne vil modtage $5, hvis de tilmelder sig programmet, eller at de skal holde øje med beskeder med et "$"-tegn i begyndelsen, der vil give et incitament, hvis de svarer.
Deltagerne vil modtage 3 beskeder pr. cyklus, der indeholder information om, hvordan man tilmelder sig et ophørsprogram.
|
|
Aktiv komparator: 4 cyklusser - lodtrækning som incitament
|
Incitamentsmeddelelsen (angivet med et ledende "$"-tegn) vil invitere deltagerne til at svare, og deltagere, der gør det, vil blive inkluderet i en tilfældig trækning afhængigt af tilstanden.
Incitamentsmeddelelsen for muligheden for at vinde vil indeholde et link til en hjemmeside, der giver alle detaljer om tidspunktet for trækningen, vinderchancerne og hvornår underretning om vindere vil blive givet.
Deltagerne vil modtage 3 beskeder pr. cyklus, der indeholder information om, hvordan man tilmelder sig et ophørsprogram.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Procentdel af deltagere, der tilmelder sig ophørsprogram
Tidsramme: 16 uger
|
16 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
27. december 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
25. marts 2023
Studieafslutning (Faktiske)
25. marts 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. december 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. februar 2023
Først opslået (Faktiske)
10. februar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. april 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. april 2023
Sidst verificeret
1. april 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00007635
- R42MD010318 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .