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Latinos Kick Buts : engagement mobile et aide à l'arrêt pour les Latinos qui fument

4 avril 2023 mis à jour par: Paula Cupertino, University of Rochester
Latino Kick Buts (LKB) est un programme de traitement de sevrage tabagique offert aux patients fumeurs du Strong Memorial Hospital. LKB comprend deux composants intégrés : (1) un programme de conseil par messagerie texte de 12 semaines avec des capacités interactives et (2) un soutien pharmacothérapeutique (fourniture gratuite d'une thérapie de remplacement de la nicotine). L'utilisation de LKB parmi les Latinos qui fument reste minime. Cette étude vise à identifier les types de messages texte les plus efficaces pour inscrire les Latinos qui fument, identifiés dans le dossier médical électronique, au LKB.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

2826

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • Rochester, New York, États-Unis, 14642
        • University of Rochester Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Latinos adultes qui fument et qui ont reçu des soins médicaux au Strong Memorial Hospital/SHARP Healthcare au cours de la dernière année.
  • avoir le statut de fumeur enregistré dans le DME

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Un cycle sans incitation monétaire
Comportemental: Un cycle
Conception du message Les participants recevront 3 messages par cycle contenant des informations sur la façon de s'inscrire à un programme de cessation.
Comparateur actif: Un montant fixe d'incitatif pour un cycle
Comportemental: Un cycle
Conception du message Les participants recevront 3 messages par cycle contenant des informations sur la façon de s'inscrire à un programme de cessation.
Comportemental: Incitatif de 5 dollars
Les participants recevront 3 messages par cycle contenant des informations sur la façon de s'inscrire à un programme de cessation. Le message d'introduction mentionnera que les participants recevront 5 $ s'ils s'inscrivent au programme ou qu'ils doivent faire attention aux messages avec un signe « $ » au début qui fourniront une incitation s'ils répondent.
Comparateur actif: Un cycle de tombola comme incitation
Comportemental: Un cycle
Conception du message Les participants recevront 3 messages par cycle contenant des informations sur la façon de s'inscrire à un programme de cessation.
Comportemental: Incitatif de tombola
Le message incitatif (indiqué par un signe « $ » au début) invitera les participants à répondre, et les participants qui le feront seront inclus dans un tirage au sort en fonction de la condition. Le message incitatif pour l'opportunité de gagner contiendra un lien vers un site Web qui fournira tous les détails sur le moment du tirage, les chances de gagner et le moment où la notification des gagnants sera faite.
Comparateur actif: 4 cycles - aucune incitation monétaire
Comportemental: 4 cycles
Les participants recevront 3 messages par cycle contenant des informations sur la façon de s'inscrire à un programme de cessation.
Comparateur actif: 4 cycles - montant fixe de la prime
Comportemental: Incitatif de 5 dollars
Les participants recevront 3 messages par cycle contenant des informations sur la façon de s'inscrire à un programme de cessation. Le message d'introduction mentionnera que les participants recevront 5 $ s'ils s'inscrivent au programme ou qu'ils doivent faire attention aux messages avec un signe « $ » au début qui fourniront une incitation s'ils répondent.
Comportemental: 4 cycles
Les participants recevront 3 messages par cycle contenant des informations sur la façon de s'inscrire à un programme de cessation.
Comparateur actif: 4 cycles- tombola comme incitation
Comportemental: Incitatif de tombola
Le message incitatif (indiqué par un signe « $ » au début) invitera les participants à répondre, et les participants qui le feront seront inclus dans un tirage au sort en fonction de la condition. Le message incitatif pour l'opportunité de gagner contiendra un lien vers un site Web qui fournira tous les détails sur le moment du tirage, les chances de gagner et le moment où la notification des gagnants sera faite.
Comportemental: 4 cycles
Les participants recevront 3 messages par cycle contenant des informations sur la façon de s'inscrire à un programme de cessation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Pourcentage de participants qui s'inscrivent à un programme de cessation
Délai: 16 semaines
16 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Rochester

Collaborateurs

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 décembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

25 mars 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

25 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2023

Première publication (Réel)

10 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00007635
  • R42MD010318 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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