Latinos Kick Buts: envolvimento móvel e suporte para parar de fumar para latinos que fumam
4 de abril de 2023 atualizado por: Paula Cupertino, University of Rochester
Latino Kick Buts (LKB) é um programa de tratamento para parar de fumar disponível para pacientes fumantes do Strong Memorial Hospital.
O LKB engloba dois componentes integrados: (1) um programa de aconselhamento por mensagens de texto de 12 semanas com recursos interativos e (2) suporte farmacoterapêutico (fornecimento de terapia de reposição de nicotina sem custo).
A utilização de LKB entre os latinos que fumam permanece mínima.
Este estudo tem como objetivo identificar os tipos de mensagens de texto mais eficazes no recrutamento de latinos fumantes, identificados no prontuário eletrônico, no LKB.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
2826
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
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Rochester, New York, Estados Unidos, 14642
- University of Rochester Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Latinos adultos que fumam e receberam atendimento médico no Strong Memorial Hospital/SHARP Healthcare no último ano.
- ter status de fumante registrado no EMR
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Um ciclo - sem incentivo monetário
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Design de mensagem Os participantes receberão 3 mensagens por ciclo que contêm informações sobre como se inscrever em um programa de cessação.
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Comparador Ativo: Uma quantidade fixa de incentivo de ciclo
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Design de mensagem Os participantes receberão 3 mensagens por ciclo que contêm informações sobre como se inscrever em um programa de cessação.
Os participantes receberão 3 mensagens por ciclo que contêm informações sobre como se inscrever em um programa de cessação.
A mensagem introdutória mencionará que os participantes receberão $ 5 se se inscreverem no programa ou que devem procurar mensagens com um sinal "$" no início que fornecerá um incentivo se responderem.
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Comparador Ativo: Sorteio de uma bicicleta como incentivo
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Design de mensagem Os participantes receberão 3 mensagens por ciclo que contêm informações sobre como se inscrever em um programa de cessação.
A mensagem de incentivo (indicada com um sinal "$" inicial) convidará os participantes a responder, e os participantes que o fizerem serão incluídos em um sorteio aleatório, dependendo da condição.
A mensagem de incentivo para a oportunidade de ganhar conterá um link para um site que fornece detalhes completos sobre o momento do sorteio, as chances de ganhar e quando a notificação dos vencedores será feita.
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Comparador Ativo: 4 ciclos - sem incentivo monetário
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Os participantes receberão 3 mensagens por ciclo que contêm informações sobre como se inscrever em um programa de cessação.
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Comparador Ativo: 4 ciclos - quantidade fixa de incentivo
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Os participantes receberão 3 mensagens por ciclo que contêm informações sobre como se inscrever em um programa de cessação.
A mensagem introdutória mencionará que os participantes receberão $ 5 se se inscreverem no programa ou que devem procurar mensagens com um sinal "$" no início que fornecerá um incentivo se responderem.
Os participantes receberão 3 mensagens por ciclo que contêm informações sobre como se inscrever em um programa de cessação.
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Comparador Ativo: 4 ciclos- sorteio como incentivo
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A mensagem de incentivo (indicada com um sinal "$" inicial) convidará os participantes a responder, e os participantes que o fizerem serão incluídos em um sorteio aleatório, dependendo da condição.
A mensagem de incentivo para a oportunidade de ganhar conterá um link para um site que fornece detalhes completos sobre o momento do sorteio, as chances de ganhar e quando a notificação dos vencedores será feita.
Os participantes receberão 3 mensagens por ciclo que contêm informações sobre como se inscrever em um programa de cessação.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Porcentagem de participantes que se inscrevem no programa de cessação
Prazo: 16 semanas
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16 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de dezembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
25 de março de 2023
Conclusão do estudo (Real)
25 de março de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (Real)
10 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00007635
- R42MD010318 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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