Latinos Kick Buts: coinvolgimento mobile e supporto per la cessazione per i latini che fumano
4 aprile 2023 aggiornato da: Paula Cupertino, University of Rochester
Latino Kick Buts (LKB) è un programma di trattamento per smettere di fumare disponibile per i pazienti dello Strong Memorial Hospital che fumano.
LKB comprende due componenti integrati: (1) un programma di consulenza tramite messaggi di testo di 12 settimane con funzionalità interattive e (2) supporto farmacoterapico (fornitura di terapia sostitutiva della nicotina a costo zero).
L'utilizzo di LKB tra i latini che fumano rimane minimo.
Questo studio si propone di individuare le tipologie di sms più efficaci nell'arruolare in LKB i latinoamericani fumatori, individuati nella cartella clinica elettronica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
2826
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New York
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Rochester, New York, Stati Uniti, 14642
- University of Rochester Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Latini adulti che fumano e hanno ricevuto cure mediche presso lo Strong Memorial Hospital/assistenza sanitaria SHARP nell'ultimo anno.
- avere lo stato di fumatore registrato nell'EMR
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Un ciclo, nessun incentivo monetario
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Progettazione del messaggio I partecipanti riceveranno 3 messaggi per ciclo che contengono informazioni su come iscriversi a un programma di cessazione.
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Comparatore attivo: Un importo di incentivo a ciclo fisso
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Progettazione del messaggio I partecipanti riceveranno 3 messaggi per ciclo che contengono informazioni su come iscriversi a un programma di cessazione.
I partecipanti riceveranno 3 messaggi per ciclo che contengono informazioni su come iscriversi a un programma di cessazione.
Il messaggio introduttivo menzionerà che i partecipanti riceveranno $ 5 se si iscrivono al programma o che dovrebbero cercare i messaggi con un segno "$" all'inizio che forniranno un incentivo se rispondono.
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Comparatore attivo: Un ciclo-lotteria come incentivo
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Progettazione del messaggio I partecipanti riceveranno 3 messaggi per ciclo che contengono informazioni su come iscriversi a un programma di cessazione.
Il messaggio di incentivo (indicato con un segno "$" iniziale) inviterà i partecipanti a rispondere e i partecipanti che lo faranno saranno inclusi in un'estrazione casuale a seconda della condizione.
Il messaggio di incentivo per l'opportunità di vincere conterrà un collegamento a un sito Web che fornisce tutti i dettagli sui tempi dell'estrazione, le possibilità di vincita e quando verrà effettuata la notifica dei vincitori.
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Comparatore attivo: 4 cicli- nessun incentivo monetario
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I partecipanti riceveranno 3 messaggi per ciclo che contengono informazioni su come iscriversi a un programma di cessazione.
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Comparatore attivo: 4 cicli - importo fisso dell'incentivo
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I partecipanti riceveranno 3 messaggi per ciclo che contengono informazioni su come iscriversi a un programma di cessazione.
Il messaggio introduttivo menzionerà che i partecipanti riceveranno $ 5 se si iscrivono al programma o che dovrebbero cercare i messaggi con un segno "$" all'inizio che forniranno un incentivo se rispondono.
I partecipanti riceveranno 3 messaggi per ciclo che contengono informazioni su come iscriversi a un programma di cessazione.
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Comparatore attivo: 4 cicli- lotteria come incentivo
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Il messaggio di incentivo (indicato con un segno "$" iniziale) inviterà i partecipanti a rispondere e i partecipanti che lo faranno saranno inclusi in un'estrazione casuale a seconda della condizione.
Il messaggio di incentivo per l'opportunità di vincere conterrà un collegamento a un sito Web che fornisce tutti i dettagli sui tempi dell'estrazione, le possibilità di vincita e quando verrà effettuata la notifica dei vincitori.
I partecipanti riceveranno 3 messaggi per ciclo che contengono informazioni su come iscriversi a un programma di cessazione.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Percentuale di partecipanti che si iscrivono al programma di disassuefazione
Lasso di tempo: 16 settimane
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16 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
27 dicembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
25 marzo 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
25 marzo 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 dicembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 febbraio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
10 febbraio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 aprile 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 aprile 2023
Ultimo verificato
1 aprile 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY00007635
- R42MD010318 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .