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Latinos Kick Buts: Mobile Engagement und Entwöhnungsunterstützung für Latinos, die rauchen

4. April 2023 aktualisiert von: Paula Cupertino, University of Rochester
Latino Kick Buts (LKB) ist ein Programm zur Raucherentwöhnung, das rauchenden Patienten des Strong Memorial Hospital zur Verfügung steht. LKB umfasst zwei integrierte Komponenten: (1) ein 12-wöchiges SMS-Beratungsprogramm mit interaktiven Funktionen und (2) Pharmakotherapie-Unterstützung (Bereitstellung einer kostenlosen Nikotinersatztherapie). Die LKB-Nutzung bei rauchenden Latinos bleibt minimal. Diese Studie zielt darauf ab, die Arten von Textnachrichten zu identifizieren, die bei der Registrierung von rauchenden Latinos, die in der elektronischen Krankenakte identifiziert wurden, effektiver in LKB sind.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

2826

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14642
        • University of Rochester Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Latinos, die rauchen und innerhalb des letzten Jahres im Strong Memorial Hospital/SHARP Healthcare medizinisch versorgt wurden.
  • Raucherstatus im EMR erfasst

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Ein Zyklus – kein monetärer Anreiz
Nachrichtendesign Die Teilnehmer erhalten 3 Nachrichten pro Zyklus, die Informationen darüber enthalten, wie sie sich für ein Beendigungsprogramm anmelden können.
Aktiver Komparator: Ein zyklusfester Anreizbetrag
Nachrichtendesign Die Teilnehmer erhalten 3 Nachrichten pro Zyklus, die Informationen darüber enthalten, wie sie sich für ein Beendigungsprogramm anmelden können.
Die Teilnehmer erhalten 3 Nachrichten pro Zyklus, die Informationen darüber enthalten, wie sie sich für ein Entwöhnungsprogramm anmelden können. In der Einführungsnachricht wird erwähnt, dass die Teilnehmer 5 US-Dollar erhalten, wenn sie sich für das Programm anmelden, oder dass sie nach Nachrichten mit einem „$“-Zeichen am Anfang Ausschau halten sollten, die einen Anreiz bieten, wenn sie antworten.
Aktiver Komparator: Ein Cycle-Gewinnspiel als Incentive
Nachrichtendesign Die Teilnehmer erhalten 3 Nachrichten pro Zyklus, die Informationen darüber enthalten, wie sie sich für ein Beendigungsprogramm anmelden können.
Die Incentive-Nachricht (gekennzeichnet durch ein führendes „$“-Zeichen) fordert die Teilnehmer auf, zu antworten, und die Teilnehmer, die dies tun, werden je nach Bedingung in eine zufällige Ziehung aufgenommen. Die Anreiznachricht für die Gewinnmöglichkeit enthält einen Link zu einer Website, die alle Einzelheiten zum Zeitpunkt der Ziehung, den Gewinnchancen und dem Zeitpunkt der Benachrichtigung der Gewinner enthält.
Aktiver Komparator: 4 Zyklen – kein monetärer Anreiz
Die Teilnehmer erhalten 3 Nachrichten pro Zyklus, die Informationen darüber enthalten, wie sie sich für ein Entwöhnungsprogramm anmelden können.
Aktiver Komparator: 4 Zyklen – fester Anreizbetrag
Die Teilnehmer erhalten 3 Nachrichten pro Zyklus, die Informationen darüber enthalten, wie sie sich für ein Entwöhnungsprogramm anmelden können. In der Einführungsnachricht wird erwähnt, dass die Teilnehmer 5 US-Dollar erhalten, wenn sie sich für das Programm anmelden, oder dass sie nach Nachrichten mit einem „$“-Zeichen am Anfang Ausschau halten sollten, die einen Anreiz bieten, wenn sie antworten.
Die Teilnehmer erhalten 3 Nachrichten pro Zyklus, die Informationen darüber enthalten, wie sie sich für ein Entwöhnungsprogramm anmelden können.
Aktiver Komparator: 4 Zyklen-Verlosung als Incentive
Die Incentive-Nachricht (gekennzeichnet durch ein führendes „$“-Zeichen) fordert die Teilnehmer auf, zu antworten, und die Teilnehmer, die dies tun, werden je nach Bedingung in eine zufällige Ziehung aufgenommen. Die Anreiznachricht für die Gewinnmöglichkeit enthält einen Link zu einer Website, die alle Einzelheiten zum Zeitpunkt der Ziehung, den Gewinnchancen und dem Zeitpunkt der Benachrichtigung der Gewinner enthält.
Die Teilnehmer erhalten 3 Nachrichten pro Zyklus, die Informationen darüber enthalten, wie sie sich für ein Entwöhnungsprogramm anmelden können.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prozentsatz der Teilnehmer, die sich für das Beendigungsprogramm anmelden
Zeitfenster: 16 Wochen
16 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00007635
  • R42MD010318 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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