Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Latinot Kick Buts: Tupakoiville latinoille mobiili sitoutumisen ja lopettamisen tuki

tiistai 4. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Paula Cupertino, University of Rochester
Latino Kick Buts (LKB) on tupakoinnin lopettamisen hoito-ohjelma, joka on saatavilla Strong Memorial Hospital -sairaalan tupakoiville potilaille. LKB sisältää kaksi integroitua osaa: (1) 12 viikon tekstiviestineuvontaohjelman, jossa on interaktiivisia ominaisuuksia, ja (2) lääkehoitotuen (nikotiinikorvaushoidon tarjoaminen maksutta). LKB:n käyttö tupakoivien latinalaisten keskuudessa on vähäistä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa tekstiviestityypit, jotka ovat tehokkaampia rekisteröimään sähköisessä sairauskertomuksessa tunnistetut tupakoivat latinolaiset LKB:hen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2826

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14642
        • University of Rochester Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset latinolaiset, jotka tupakoivat ja ovat saaneet lääketieteellistä hoitoa Strong Memorial Hospitalissa/SHARP-terveydenhuollossa viimeisen vuoden aikana.
  • joiden tupakointitila on kirjattu EMR:ään

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Yksi sykli - ei rahallista kannustinta
Käyttäytyminen: Yksi sykli
Message Design Osallistujat saavat 3 viestiä sykliä kohden, jotka sisältävät tietoja lopettamisohjelmaan ilmoittautumisesta.
Active Comparator: Yksi syklikohtainen kannustinmäärä
Käyttäytyminen: Yksi sykli
Message Design Osallistujat saavat 3 viestiä sykliä kohden, jotka sisältävät tietoja lopettamisohjelmaan ilmoittautumisesta.
Käyttäytyminen: 5 dollarin kannustin
Osallistujat saavat 3 viestiä sykliä kohden, jotka sisältävät tietoa lopettamisohjelmaan ilmoittautumisesta. Esittelyviestissä mainitaan, että osallistujat saavat 5 dollaria, jos he ilmoittautuvat ohjelmaan, tai että heidän tulee etsiä viestejä, joissa on "$"-merkki alussa ja jotka kannustavat vastaamaan.
Active Comparator: Kannustimena yksi pyöräarpa
Käyttäytyminen: Yksi sykli
Message Design Osallistujat saavat 3 viestiä sykliä kohden, jotka sisältävät tietoja lopettamisohjelmaan ilmoittautumisesta.
Käyttäytyminen: Kannustin arpajaisiin
Kannustinviesti (merkitty johtavalla "$"-merkillä) kehottaa osallistujia vastaamaan, ja osallistujat, jotka tekevät niin, sisällytetään satunnaiseen arvontaan tilanteesta riippuen. Voittomahdollisuutta koskeva kannustinviesti sisältää linkin verkkosivustolle, joka sisältää täydelliset tiedot arvonnan ajoituksesta, voittomahdollisuuksista ja siitä, milloin voittajille ilmoitetaan.
Active Comparator: 4 sykliä - ei rahallista kannustinta
Käyttäytyminen: 4 sykliä
Osallistujat saavat 3 viestiä sykliä kohden, jotka sisältävät tietoa lopettamisohjelmaan ilmoittautumisesta.
Active Comparator: 4 jaksoa - kiinteämääräinen kannustin
Käyttäytyminen: 5 dollarin kannustin
Osallistujat saavat 3 viestiä sykliä kohden, jotka sisältävät tietoa lopettamisohjelmaan ilmoittautumisesta. Esittelyviestissä mainitaan, että osallistujat saavat 5 dollaria, jos he ilmoittautuvat ohjelmaan, tai että heidän tulee etsiä viestejä, joissa on "$"-merkki alussa ja jotka kannustavat vastaamaan.
Käyttäytyminen: 4 sykliä
Osallistujat saavat 3 viestiä sykliä kohden, jotka sisältävät tietoa lopettamisohjelmaan ilmoittautumisesta.
Active Comparator: 4 sykliä - arvonta kannustimena
Käyttäytyminen: Kannustin arpajaisiin
Kannustinviesti (merkitty johtavalla "$"-merkillä) kehottaa osallistujia vastaamaan, ja osallistujat, jotka tekevät niin, sisällytetään satunnaiseen arvontaan tilanteesta riippuen. Voittomahdollisuutta koskeva kannustinviesti sisältää linkin verkkosivustolle, joka sisältää täydelliset tiedot arvonnan ajoituksesta, voittomahdollisuuksista ja siitä, milloin voittajille ilmoitetaan.
Käyttäytyminen: 4 sykliä
Osallistujat saavat 3 viestiä sykliä kohden, jotka sisältävät tietoa lopettamisohjelmaan ilmoittautumisesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus osallistujista, jotka ilmoittautuvat lopetusohjelmaan
Aikaikkuna: 16 viikkoa
16 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Rochester

Yhteistyökumppanit

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 27. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 25. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 25. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 10. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 6. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00007635
  • R42MD010318 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Yksi sykli

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa