- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05754463
Effekten af plyometrisk træning på balance og proprioception hos atleter i forskellige grene (Plyometric)
Effekten af plyometrisk træning på balance og proprioception
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af plyometrisk træning på balance og proprioception hos atleter i forskellige grene.
54 atleter deltog i undersøgelsen. To grupper blev inkluderet som 27 atletik- og 27 karategrupper. Plyometrisk træning blev anvendt på de atleter, der deltog i vores undersøgelse, 2 dage om ugen i 6 uger, efter 20 minutters opvarmning og strækbevægelser før hver træning. Sociodemografiske karakteristika for atleterne blev registreret. Dynamisk balance Y-balancetest og statisk balance Slagbalancetest; følelse af proprioception blev evalueret med Angle reproduktionstest.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun
- The Effect of Plyometric Training on Balance and Proprioception in Different Branches Athletes
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være autoriseret atlet i Tokat-provinsen
- At være en atlet, der træner regelmæssigt
- For at være sund, mellem 12 og 18 år
- Frivilligt arbejde.
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af enhver forstyrrelse, der kan påvirke balance- og balancereaktioner,
- Muskel- og skeletskade inden for de sidste 6 måneder,
- Tilstedeværelse af tidligere muskuloskeletal kirurgi,
- Graviditet,
- At have en akut eller kronisk sygdom eller skade, der vil begrænse præstationer under træning eller kamp,
- Forkalkning eller andre knogle- og ledproblemer,
- Brug af cigaretter, alkohol og stoffer, der påvirker balancen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: atleter
Plyometrisk træning blev anvendt på de atleter (Gruppe 1) (n=27), der deltog i vores undersøgelse, 2 dage om ugen i 6 uger, efter 20 minutters opvarmning og strækbevægelser før hver træning.
Sociodemografiske karakteristika for atleterne blev registreret.
Dynamisk balancetest blev anvendt med Y-balancetest og statisk balance blev anvendt med slagbalancetest før og efter plyometrisk træning.
Proprioceptionsvurdering blev anvendt med kinematisk vinkelreproduktionstest før og efter plyometrisk træning.
|
Undersøgelse af effekten af plyometrisk træning på balance og proprioception hos atleter i forskellige grene
|
|
Aktiv komparator: karate
Plyometrisk træning blev anvendt på karate-udøverne (Gruppe 2) (n=27), der deltog i vores undersøgelse, 2 dage om ugen i 6 uger, efter 20 minutters opvarmning og strækbevægelser før hver træning.
Sociodemografiske karakteristika for atleterne blev registreret.
Dynamisk balancetest blev anvendt med Y-balancetest og statisk balance blev anvendt med slagbalancetest før og efter plyometrisk træning.
Proprioceptionsvurdering blev anvendt med kinematisk vinkelreproduktionstest før og efter plyometrisk træning.
|
Undersøgelse af effekten af plyometrisk træning på balance og proprioception hos atleter i forskellige grene
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plyometrisk træning
Tidsramme: 2 dage om ugen i 6 uger
|
Personerne inkluderet i vores undersøgelse blev opdelt i to grupper ved en simpel randomiseringsmetode.
Plyometrisk træning blev anvendt til begge grupper (atleter og karateudøvere).
|
2 dage om ugen i 6 uger
|
|
Y balance test
Tidsramme: 6 uger
|
Det bruges til dynamisk at måle balance.
Denne test inkluderer forlængelser i den anteriore, posterolaterale og posteromediale retning. .
|
6 uger
|
|
Slagbalancetest
Tidsramme: 6 uger
|
Atleten varmer op i 10 minutter.
Atleten står behageligt på begge fødder, hans hænder er på hofterne.
Atleten løfter højre ben og placerer højre fodsål på kanten af venstre knæskal.
Testeren giver kommandoen "GO", starter stopuret, og atleten hæver hælen på venstre fod og stiller sig på tæerne.
|
6 uger
|
|
Proprioceptionsvurdering (øjnelukket kinematisk vinkel reproduktionstest)
Tidsramme: 6 uger
|
Deltagerne i denne test blev bedt om at stå på ét ben.
Goniometerstøttepunktet er placeret lateralt for knæleddet, den ene side parallelt med trochanter major-linjen og den anden side langs den laterale malleolalinje med knæet strakt.
For at få resultater er goniometeret fikset.
Deltageren bliver bedt om at bringe knæet fra ekstension til fleksion og stoppe knæet ved en målvinkel på 30 graders fleksion ved en meget lav hastighed (ca. 10 grader i sekundet).
Deltageren bliver bedt om at forblive i denne stilling i 4 sekunder og derefter forlænge knæet.
Deltageren bliver bedt om at lukke øjnene og bøje knæet til en målgrad.
På denne måde registreres graden af afvigelse hos deltageren.
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 40
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .