Het effect van plyometrische training op balans en proprioceptie in verschillende takken van sporters (Plyometric)
2 maart 2023 bijgewerkt door: mustafa gulsen
Het effect van plyometrische training op balans en proprioceptie
Het doel van deze studie is om het effect van plyometrische training op balans en proprioceptie bij sporters in verschillende branches te onderzoeken.
Aan het onderzoek deden 54 atleten mee. Twee groepen waren opgenomen als 27 atletiek- en 27 karategroepen. Plyometrische training werd toegepast op de atleten die deelnamen aan ons onderzoek, 2 dagen per week gedurende 6 weken, na 20 minuten opwarmen en strekbewegingen voor elke training. Sociodemografische kenmerken van de atleten werden geregistreerd. Dynamische balans Y-balanstest en statische balans Slagbalanstest; gevoel voor proprioceptie werd geëvalueerd met de hoekreproductietest.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
54
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- The Effect of Plyometric Training on Balance and Proprioception in Different Branches Athletes
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
12 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een gediplomeerd atleet zijn in de provincie Tokat
- Een atleet zijn die regelmatig traint
- Om gezond te zijn, tussen de 12 en 18 jaar
- Vrijwilligerswerk.
Uitsluitingscriteria:
- Aanwezigheid van een stoornis die het evenwicht en evenwichtsreacties kan beïnvloeden,
- Musculoskeletale letsels in de afgelopen 6 maanden,
- Aanwezigheid van eerdere musculoskeletale chirurgie,
- Zwangerschap,
- Een acute of chronische ziekte of blessure hebben die de prestaties tijdens een training of een wedstrijd zal beperken,
- Verkalking of andere bot- en gewrichtsproblemen,
- Het gebruik van sigaretten, alcohol en drugs die het evenwicht beïnvloeden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: atleten
Plyometrische training werd toegepast op de atleten (Groep 1) (n=27) die deelnamen aan ons onderzoek, 2 dagen per week gedurende 6 weken, na 20 minuten opwarmen en strekbewegingen voor elke training.
Sociodemografische kenmerken van de atleten werden geregistreerd.
Dynamische balanstest werd toegepast met Y-balanstest en statische balans werd toegepast met beroerte-balanstest voor en na plyometrische training.
Beoordeling van proprioceptie werd toegepast met kinematische hoekreproductietest voor en na plyometrische training.
|
Onderzoek naar het effect van plyometrische training op balans en proprioceptie bij sporters in verschillende branches
|
|
Actieve vergelijker: karate
Plyometrische training werd toegepast op de karatebeoefenaars (Groep 2) (n=27) die deelnamen aan ons onderzoek, 2 dagen per week gedurende 6 weken, na 20 minuten opwarmen en strekbewegingen voor elke training.
Sociodemografische kenmerken van de atleten werden geregistreerd.
Dynamische balanstest werd toegepast met Y-balanstest en statische balans werd toegepast met beroerte-balanstest voor en na plyometrische training.
Beoordeling van proprioceptie werd toegepast met kinematische hoekreproductietest voor en na plyometrische training.
|
Onderzoek naar het effect van plyometrische training op balans en proprioceptie bij sporters in verschillende branches
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Plyometrische training
Tijdsspanne: 2 dagen per week gedurende 6 weken
|
De personen die in onze studie waren opgenomen, werden door een eenvoudige randomisatiemethode in twee groepen verdeeld.
Plyometrische training werd toegepast op beide groepen (atleten en karatebeoefenaars).
|
2 dagen per week gedurende 6 weken
|
|
Y-balanstest
Tijdsspanne: 6 weken
|
Het wordt gebruikt om de balans dynamisch te meten.
Deze test omvat extensies in de anterieure, posterolaterale en posteromediale richtingen. .
|
6 weken
|
|
Slagbalanstest
Tijdsspanne: 6 weken
|
De atleet warmt gedurende 10 minuten op.
De atleet staat comfortabel op beide voeten, zijn handen op zijn heupen.
De atleet heft het rechterbeen op en plaatst de zool van de rechtervoet op de rand van de linkerknieschijf.
De tester geeft het commando "GO", start de stopwatch en de atleet heft de hiel van de linkervoet op en gaat op de tenen staan.
|
6 weken
|
|
Beoordeling van proprioceptie (reproductietest met gesloten ogen)
Tijdsspanne: 6 weken
|
Deelnemers aan deze test werd gevraagd om op één been te gaan staan.
Het steunpunt van de goniometer wordt lateraal van het kniegewricht geplaatst, de ene kant evenwijdig aan de hoofdlijn van de trochanter en de andere kant langs de laterale malleolalijn met de knie gestrekt.
Om resultaten te krijgen, is de goniometer gefixeerd.
De deelnemer wordt gevraagd om de knie van extensie naar flexie te brengen en de knie te stoppen in een doelhoek van 30 graden flexie bij een zeer lage snelheid (ongeveer 10 graden per seconde).
De deelnemer wordt gevraagd om 4 seconden in deze positie te blijven en vervolgens de knie te strekken.
De deelnemer wordt gevraagd de ogen te sluiten en de knie tot een bepaalde graad te buigen.
Op deze manier wordt de mate van afwijking van de deelnemer geregistreerd.
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 juni 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 november 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 januari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 februari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 maart 2023
Eerst geplaatst (Schatting)
3 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
3 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 40
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .