- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05754463
Effekten av plyometrisk trening på balanse og propriosepsjon hos idrettsutøvere i ulike grener (Plyometric)
Effekten av plyometrisk trening på balanse og propriosepsjon
Målet med denne studien er å undersøke effekten av plyometrisk trening på balanse og propriosepsjon hos idrettsutøvere i ulike grener.
54 idrettsutøvere deltok i studien. To grupper ble inkludert som 27 friidretts- og 27 karategrupper. Plyometrisk trening ble brukt på utøverne som deltok i vår studie, 2 dager i uken i 6 uker, etter 20 minutter med oppvarming og strekkbevegelser før hver trening. Sosiodemografiske egenskaper til utøverne ble registrert. Dynamisk balanse Y-balansetest og statisk balanse Slagbalansetest; følelse av propriosepsjon ble evaluert med vinkelreproduksjonstest.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- The Effect of Plyometric Training on Balance and Proprioception in Different Branches Athletes
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være en lisensiert idrettsutøver i provinsen Tokat
- Å være en idrettsutøver som trener regelmessig
- For å være sunn, mellom 12 og 18 år
- Frivillig arbeid.
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse av forstyrrelser som kan påvirke balanse og balansereaksjoner,
- Muskel- og skjelettskade de siste 6 månedene,
- Tilstedeværelse av tidligere muskel- og skjelettkirurgi,
- Svangerskap,
- Å ha en akutt eller kronisk sykdom eller skade som vil begrense ytelsen på trening eller kamp,
- Forkalkning eller andre ben- og leddproblemer,
- Bruk av sigaretter, alkohol og rusmidler som påvirker balansen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: idrettsutøvere
Plyometrisk trening ble brukt på utøverne (Gruppe 1) (n=27) som deltok i vår studie, 2 dager i uken i 6 uker, etter 20 minutter med oppvarming og strekkbevegelser før hver trening.
Sosiodemografiske egenskaper til utøverne ble registrert.
Dynamisk balansetest ble påført med Y-balansetest og statisk balanse ble påført med slagbalansetest før og etter plyometrisk trening.
Propriosepsjonsvurdering ble brukt med kinematisk vinkelreproduksjonstest før og etter plyometrisk trening.
|
Undersøke effekten av plyometrisk trening på balanse og propriosepsjon hos idrettsutøvere i ulike grener
|
|
Aktiv komparator: karate
Plyometrisk trening ble brukt på karateutøverne (Gruppe 2) (n=27) som deltok i vår studie, 2 dager i uken i 6 uker, etter 20 minutter med oppvarming og strekkbevegelser før hver trening.
Sosiodemografiske egenskaper til utøverne ble registrert.
Dynamisk balansetest ble påført med Y-balansetest og statisk balanse ble påført med slagbalansetest før og etter plyometrisk trening.
Propriosepsjonsvurdering ble brukt med kinematisk vinkelreproduksjonstest før og etter plyometrisk trening.
|
Undersøke effekten av plyometrisk trening på balanse og propriosepsjon hos idrettsutøvere i ulike grener
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plyometrisk trening
Tidsramme: 2 dager i uken i 6 uker
|
Personene som ble inkludert i vår studie ble delt inn i to grupper ved hjelp av en enkel randomiseringsmetode.
Plyometrisk trening ble brukt på begge gruppene (idrettsutøvere og karateutøvere).
|
2 dager i uken i 6 uker
|
|
Y-balansetest
Tidsramme: 6 uker
|
Den brukes til dynamisk å måle balanse.
Denne testen inkluderer forlengelser i anterior, posterolateral og posteromedial retning. .
|
6 uker
|
|
Slagbalansetest
Tidsramme: 6 uker
|
Utøveren varmer opp i 10 minutter.
Atleten står komfortabelt på begge føtter, hendene er på hoftene.
Idrettsutøveren hever høyre ben og plasserer sålen på høyre fot på kanten av venstre kneskål.
Testeren gir kommandoen "GO", starter stoppeklokken, og utøveren løfter hælen på venstre fot og står på tærne.
|
6 uker
|
|
Propriosepsjonsvurdering (øynelukket kinematisk vinkelreproduksjonstest)
Tidsramme: 6 uker
|
Deltakerne i denne testen ble bedt om å stå på ett ben.
Goniometerstøttepunktet er plassert lateralt til kneleddet, den ene siden parallelt med trochanter major-linjen, og den andre siden langs den laterale malleolalinjen med kneet forlenget.
For å få resultater er goniometeret fikset.
Deltakeren blir bedt om å bringe kneet fra ekstensjon til fleksjon og stoppe kneet ved en målvinkel på 30 graders fleksjon med svært lav hastighet (ca. 10 grader per sekund).
Deltakeren blir bedt om å forbli i denne posisjonen i 4 sekunder og deretter forlenge kneet.
Deltakeren blir bedt om å lukke øynene og bøye kneet til en målgrad.
På denne måten registreres graden av avvik hos deltakeren.
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 40
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .