- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05755971
Terapeutiske virkninger af kombinationstape ved knæartrose
5. august 2024 opdateret af: Osama Ragaa Abdelraouf Ibrahim, Batterjee Medical College
Kombinationstaping ved knæartrose
Taping er en ikke-invasiv teknik, der er blevet brugt til forskellige muskuloskeletale tilstande, herunder knæ-OA.
Der er dog begrænset forskning i virkningerne af kombinationstapeteknikker på handicap, funktionel kapacitet og knæisokinetisk drejningsmoment hos patienter med knæ-OA.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Slidgigt (OA) er en almindelig kronisk tilstand, karakteriseret ved progressivt tab af ledbrusk, hvilket fører til ledsmerter, stivhed og funktionsnedsættelse.
Knæ OA er en af de mest udbredte former for OA, der påvirker millioner af mennesker verden over.
Forskellige ikke-kirurgiske behandlingsmuligheder er blevet rapporteret, en af dem er tapeteknikker.
Kombinationstaping er en unik behandlingsmulighed, hvor der påføres to forskellige typer taping.
Der er dog begrænset forskning i virkningerne af kombinationstapeteknikker på handicap, funktionel kapacitet og knæisokinetisk drejningsmoment hos patienter med knæ-OA.
Så denne undersøgelse vil blive udført for at udforske terapeutiske virkninger hos personer, der lider af knæ-OA
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
51
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Makkah
-
Jeddah, Makkah, Saudi Arabien, 21442
- Batterjee Medical college
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
45 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- anden grads knæartrose
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig fedme, svær slidgigt, historie med knæoperationer, allergi over for tapen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: studiegruppe
Modtag kombinationstaping ud over konventionel fysioterapi
|
Elastiske og stive tape påført sammen i seks uger
Andre navne:
|
|
Andet: kontrolgruppe
Modtag konventionel fysioterapi
|
Elastiske og stive tape påført sammen i seks uger
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Western Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Tidsramme: Ni uger
|
Knæ handicap spørgeskema
|
Ni uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
6 minutters gangtest
Tidsramme: Ni uger
|
Funktionstest
|
Ni uger
|
|
Tid op og gå til test
Tidsramme: Ni uger
|
Funktionstest
|
Ni uger
|
|
Isokinetisk knæmoment
Tidsramme: Ni uger
|
Muskelstyrke
|
Ni uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Osama R Ibrahim, PhD, BMC
- Studiestol: Olfat M Ali, PhD, BMC
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. april 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
27. november 2023
Studieafslutning (Faktiske)
13. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. februar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. februar 2023
Først opslået (Faktiske)
6. marts 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RES-2022-0230
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Fås ved henvendelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .