Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Terapeutiske virkninger af kombinationstape ved knæartrose

5. august 2024 opdateret af: Osama Ragaa Abdelraouf Ibrahim, Batterjee Medical College

Kombinationstaping ved knæartrose

Taping er en ikke-invasiv teknik, der er blevet brugt til forskellige muskuloskeletale tilstande, herunder knæ-OA. Der er dog begrænset forskning i virkningerne af kombinationstapeteknikker på handicap, funktionel kapacitet og knæisokinetisk drejningsmoment hos patienter med knæ-OA.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Slidgigt (OA) er en almindelig kronisk tilstand, karakteriseret ved progressivt tab af ledbrusk, hvilket fører til ledsmerter, stivhed og funktionsnedsættelse. Knæ OA er en af ​​de mest udbredte former for OA, der påvirker millioner af mennesker verden over. Forskellige ikke-kirurgiske behandlingsmuligheder er blevet rapporteret, en af ​​dem er tapeteknikker. Kombinationstaping er en unik behandlingsmulighed, hvor der påføres to forskellige typer taping. Der er dog begrænset forskning i virkningerne af kombinationstapeteknikker på handicap, funktionel kapacitet og knæisokinetisk drejningsmoment hos patienter med knæ-OA. Så denne undersøgelse vil blive udført for at udforske terapeutiske virkninger hos personer, der lider af knæ-OA

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

51

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Makkah
      • Jeddah, Makkah, Saudi Arabien, 21442
        • Batterjee Medical college

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

45 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • anden grads knæartrose

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig fedme, svær slidgigt, historie med knæoperationer, allergi over for tapen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: studiegruppe
Modtag kombinationstaping ud over konventionel fysioterapi
Elastiske og stive tape påført sammen i seks uger
Andre navne:
  • konventionel fysioterapi
Andet: kontrolgruppe
Modtag konventionel fysioterapi
Elastiske og stive tape påført sammen i seks uger
Andre navne:
  • konventionel fysioterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Western Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Tidsramme: Ni uger
Knæ handicap spørgeskema
Ni uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
6 minutters gangtest
Tidsramme: Ni uger
Funktionstest
Ni uger
Tid op og gå til test
Tidsramme: Ni uger
Funktionstest
Ni uger
Isokinetisk knæmoment
Tidsramme: Ni uger
Muskelstyrke
Ni uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Osama R Ibrahim, PhD, BMC
  • Studiestol: Olfat M Ali, PhD, BMC

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

13. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

6. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RES-2022-0230

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Fås ved henvendelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner