Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Terapeutiska effekter av kombinationstejp vid knäartros

14 augusti 2023 uppdaterad av: Osama Ragaa Abdelraouf Ibrahim, Batterjee Medical College

Kombinationstejpning vid knäartros

Tejpning är en icke-invasiv teknik som har använts för olika muskuloskeletala tillstånd, inklusive knä-OA. Det finns dock begränsad forskning om effekterna av kombinerade tejpningstekniker på funktionshinder, funktionsförmåga och knäisokinetiskt vridmoment hos patienter med knä-OA.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Artros (OA) är ett vanligt kroniskt tillstånd som kännetecknas av progressiv förlust av ledbrosk, vilket leder till ledvärk, stelhet och funktionshinder. Knä-OA är en av de vanligaste formerna av artros, som drabbar miljontals människor över hela världen. Olika icke-kirurgiska behandlingsalternativ har rapporterats, en av dem är tejpningstekniker. Kombinationstejpning är ett unikt behandlingsalternativ, där två olika typer av tejpning appliceras. Det finns dock begränsad forskning om effekterna av kombinerade tejpningstekniker på funktionshinder, funktionsförmåga och knäisokinetiskt vridmoment hos patienter med knä-OA. Så denna studie kommer att genomföras för att utforska terapeutiska effekter hos individer som lider av knä-OA

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Saudiarabien
    • Makkah
      • Jeddah, Makkah, Saudiarabien, 21442
        • Rekrytering
        • Batterjee Medical College
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • andra gradens knäartros

Exklusions kriterier:

  • Svår fetma, svår artros, historia av knäoperationer, allergi mot tejpen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: studiegrupp
Få kombinationstejpning utöver konventionell sjukgymnastik
Övrig: Kombinationstejpning
Elastiska och styva tejper applicerade tillsammans i sex veckor
Andra namn:
  • konventionell sjukgymnastik
Övrig: kontrollgrupp
Få konventionell sjukgymnastik
Övrig: Kombinationstejpning
Elastiska och styva tejper applicerade tillsammans i sex veckor
Andra namn:
  • konventionell sjukgymnastik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Western Ontario och McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Tidsram: Nio veckor
Frågeformulär för knähandikapp
Nio veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
6 minuters promenadtest
Tidsram: Nio veckor
Funktionellt test
Nio veckor
Tid upp och testa
Tidsram: Nio veckor
Funktionellt test
Nio veckor
Knä isokinetisk vridmoment
Tidsram: Nio veckor
Muskelstyrka
Nio veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Batterjee Medical College

Utredare

  • Huvudutredare: Osama R Ibrahim, PhD, BMC
  • Studiestol: Olfat M Ali, PhD, BMC

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 mars 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2023

Första postat (Faktisk)

6 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RES-2022-0230

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Tillgänglig på begäran

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Knäartros

Kliniska prövningar på Kombinationstejpning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera