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変形性膝関節症におけるコンビネーションテープの治療効果

2023年8月14日 更新者:Osama Ragaa Abdelraouf Ibrahim、Batterjee Medical College

変形性膝関節症におけるコンビネーションテーピング

テーピングは、膝 OA を含むさまざまな筋骨格の状態に使用されている非侵襲的な技術です。 ただし、膝 OA 患者の障害、機能的能力、および膝等速性トルクに対する組み合わせテーピング技術の効果に関する研究は限られています。

調査の概要

詳細な説明

変形性関節症 (OA) は一般的な慢性疾患であり、進行性の関節軟骨の喪失を特徴とし、関節の痛み、こわばり、および機能障害を引き起こします。 膝 OA は OA の最も一般的な形態の 1 つであり、世界中で何百万人もの人々に影響を与えています。 さまざまな非外科的治療オプションが報告されていますが、その 1 つがテーピング技術です。 コンビネーションテーピングは、2種類のテーピングを併用するユニークな治療法です。 ただし、膝 OA 患者の障害、機能的能力、および膝等速性トルクに対する組み合わせテーピング技術の効果に関する研究は限られています。 したがって、この研究は、膝OAに苦しんでいる個人の治療効果を調査するために実施されます

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Makkah
      • Jeddah、Makkah、サウジアラビア、21442
        • 募集
        • Batterjee Medical College
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 第二度変形性膝関節症

除外基準:

  • 重度の肥満、重度の変形性関節症、膝の手術歴、テープアレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
従来の理学療法に加えてコンビネーションテーピングを受ける
弾性テープと剛性テープを一緒に 6 週間貼り付ける
他の名前:
  • 従来の理学療法
他の:対照群
従来の理学療法を受ける
弾性テープと剛性テープを一緒に 6 週間貼り付ける
他の名前:
  • 従来の理学療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
西オンタリオおよびマクマスター大学の変形性関節症指数 (WOMAC)
時間枠:9週間
膝障害アンケート
9週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6分間歩行テスト
時間枠:9週間
機能テスト
9週間
タイムアップしてテストに行く
時間枠:9週間
機能テスト
9週間
膝等速トルク
時間枠:9週間
筋力
9週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Osama R Ibrahim, PhD、BMC
  • スタディチェア:Olfat M Ali, PhD、BMC

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月25日

一次修了 (実際)

2023年8月1日

研究の完了 (推定)

2023年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月23日

最初の投稿 (実際)

2023年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月14日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

リクエストも承ります

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

コンビネーションテーピングの臨床試験

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