Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Therapeutische effecten van combinatietape bij artrose van de knie

14 augustus 2023 bijgewerkt door: Osama Ragaa Abdelraouf Ibrahim, Batterjee Medical College

Combinatietaping bij artrose van de knie

Taping is een niet-invasieve techniek die is gebruikt voor verschillende musculoskeletale aandoeningen, waaronder artrose van de knie. Er is echter beperkt onderzoek gedaan naar de effecten van gecombineerde tapetechnieken op invaliditeit, functionele capaciteit en isokinetische torsie van de knie bij patiënten met knieartrose.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Artrose (OA) is een veel voorkomende chronische aandoening die wordt gekenmerkt door progressief verlies van gewrichtskraakbeen, wat leidt tot gewrichtspijn, stijfheid en functionele beperkingen. Knieartrose is een van de meest voorkomende vormen van artrose en treft wereldwijd miljoenen mensen. Er zijn verschillende niet-chirurgische behandelingsopties gemeld, waaronder tapingtechnieken. Combinatietaping is een unieke behandelingsmogelijkheid, waarbij twee verschillende soorten taping worden toegepast. Er is echter beperkt onderzoek gedaan naar de effecten van gecombineerde tapetechnieken op invaliditeit, functionele capaciteit en isokinetische torsie van de knie bij patiënten met knieartrose. Dus deze studie zal worden uitgevoerd om de therapeutische effecten te onderzoeken bij personen die lijden aan artrose van de knie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Makkah
      • Jeddah, Makkah, Saoedi-Arabië, 21442
        • Werving
        • Batterjee Medical College
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • tweedegraads knieartrose

Uitsluitingscriteria:

  • Ernstige zwaarlijvigheid, ernstige artrose, voorgeschiedenis van knieoperaties, allergie voor de tape

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: studiegroep
Ontvang combinatietaping naast conventionele fysiotherapie
Elastische en stijve tapes samen gedurende zes weken aangebracht
Andere namen:
  • conventionele fysiotherapie
Ander: controlegroep
Ontvang conventionele fysiotherapie
Elastische en stijve tapes samen gedurende zes weken aangebracht
Andere namen:
  • conventionele fysiotherapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Western Ontario en McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Tijdsspanne: Negen weken
Knie handicap vragenlijst
Negen weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
6 minuten looptest
Tijdsspanne: Negen weken
Functionele test
Negen weken
Time-up en ga testen
Tijdsspanne: Negen weken
Functionele test
Negen weken
Knie isokinetisch koppel
Tijdsspanne: Negen weken
Spierkracht
Negen weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Osama R Ibrahim, PhD, BMC
  • Studie stoel: Olfat M Ali, PhD, BMC

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 maart 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2023

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • RES-2022-0230

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Beschikbaar op aanvraag

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Artrose van de knie

Klinische onderzoeken op Combinatie tapen

3
Abonneren