- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05755971
Therapeutische Wirkungen von Kombinationstapes bei Kniearthrose
14. August 2023 aktualisiert von: Osama Ragaa Abdelraouf Ibrahim, Batterjee Medical College
Kombinations-Taping bei Kniearthrose
Taping ist eine nicht-invasive Technik, die bei verschiedenen Erkrankungen des Bewegungsapparates, einschließlich Kniegelenksarthrose, eingesetzt wird.
Es gibt jedoch nur begrenzte Forschung zu den Auswirkungen kombinierter Taping-Techniken auf Behinderung, funktionelle Kapazität und isokinetisches Kniedrehmoment bei Patienten mit Knie-OA.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Osteoarthritis (OA) ist eine häufige chronische Erkrankung, die durch fortschreitenden Verlust des Gelenkknorpels gekennzeichnet ist, was zu Gelenkschmerzen, Steifheit und Funktionseinschränkungen führt.
Knie-OA ist eine der am weitesten verbreiteten Formen von OA, von der weltweit Millionen von Menschen betroffen sind.
Es wurde über verschiedene nicht-chirurgische Behandlungsoptionen berichtet, eine davon sind Taping-Techniken.
Das Kombinations-Taping ist eine einzigartige Behandlungsoption, bei der zwei verschiedene Taping-Arten angewendet werden.
Es gibt jedoch nur begrenzte Forschung zu den Auswirkungen kombinierter Taping-Techniken auf Behinderung, funktionelle Kapazität und isokinetisches Kniedrehmoment bei Patienten mit Knie-OA.
Daher wird diese Studie durchgeführt, um die therapeutischen Wirkungen bei Personen zu untersuchen, die an Knie-OA leiden
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ali S Osman, PhD
- Telefonnummer: 0547923716
- E-Mail: pt10.jed@bmc.edu.sa
Studienorte
-
-
Makkah
-
Jeddah, Makkah, Saudi-Arabien, 21442
- Rekrutierung
- Batterjee Medical College
-
Kontakt:
- Osama R Ibrahim, Ph.D.
- Telefonnummer: 1037 0567112454
- E-Mail: pt4.jed@bmc.edu.sa
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
45 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kniegelenksarthrose zweiten Grades
Ausschlusskriterien:
- Starke Fettleibigkeit, schwere Osteoarthritis, Vorgeschichte einer Knieoperation, Allergie gegen das Band
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Studiengruppe
Kombiniertes Taping zusätzlich zur konventionellen Physiotherapie erhalten
|
Elastische und starre Bänder, die sechs Wochen lang zusammen angewendet wurden
Andere Namen:
|
Sonstiges: Kontrollgruppe
Erhalten Sie eine konventionelle Physiotherapie
|
Elastische und starre Bänder, die sechs Wochen lang zusammen angewendet wurden
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Western Ontario und McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Zeitfenster: Neun Wochen
|
Fragebogen Kniebehinderung
|
Neun Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
6-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: Neun Wochen
|
Funktionstest
|
Neun Wochen
|
Zeit um und teste
Zeitfenster: Neun Wochen
|
Funktionstest
|
Neun Wochen
|
Knie isokinetisches Drehmoment
Zeitfenster: Neun Wochen
|
Muskelkraft
|
Neun Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Osama R Ibrahim, PhD, BMC
- Studienstuhl: Olfat M Ali, PhD, BMC
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. März 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Februar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Februar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. März 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. August 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. August 2023
Zuletzt verifiziert
1. August 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RES-2022-0230
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Auf Anfrage erhältlich
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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