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Therapeutische Wirkungen von Kombinationstapes bei Kniearthrose

14. August 2023 aktualisiert von: Osama Ragaa Abdelraouf Ibrahim, Batterjee Medical College

Kombinations-Taping bei Kniearthrose

Taping ist eine nicht-invasive Technik, die bei verschiedenen Erkrankungen des Bewegungsapparates, einschließlich Kniegelenksarthrose, eingesetzt wird. Es gibt jedoch nur begrenzte Forschung zu den Auswirkungen kombinierter Taping-Techniken auf Behinderung, funktionelle Kapazität und isokinetisches Kniedrehmoment bei Patienten mit Knie-OA.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Osteoarthritis (OA) ist eine häufige chronische Erkrankung, die durch fortschreitenden Verlust des Gelenkknorpels gekennzeichnet ist, was zu Gelenkschmerzen, Steifheit und Funktionseinschränkungen führt. Knie-OA ist eine der am weitesten verbreiteten Formen von OA, von der weltweit Millionen von Menschen betroffen sind. Es wurde über verschiedene nicht-chirurgische Behandlungsoptionen berichtet, eine davon sind Taping-Techniken. Das Kombinations-Taping ist eine einzigartige Behandlungsoption, bei der zwei verschiedene Taping-Arten angewendet werden. Es gibt jedoch nur begrenzte Forschung zu den Auswirkungen kombinierter Taping-Techniken auf Behinderung, funktionelle Kapazität und isokinetisches Kniedrehmoment bei Patienten mit Knie-OA. Daher wird diese Studie durchgeführt, um die therapeutischen Wirkungen bei Personen zu untersuchen, die an Knie-OA leiden

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Makkah
      • Jeddah, Makkah, Saudi-Arabien, 21442
        • Rekrutierung
        • Batterjee Medical College
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kniegelenksarthrose zweiten Grades

Ausschlusskriterien:

  • Starke Fettleibigkeit, schwere Osteoarthritis, Vorgeschichte einer Knieoperation, Allergie gegen das Band

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Studiengruppe
Kombiniertes Taping zusätzlich zur konventionellen Physiotherapie erhalten
Elastische und starre Bänder, die sechs Wochen lang zusammen angewendet wurden
Andere Namen:
  • konventionelle Physiotherapie
Sonstiges: Kontrollgruppe
Erhalten Sie eine konventionelle Physiotherapie
Elastische und starre Bänder, die sechs Wochen lang zusammen angewendet wurden
Andere Namen:
  • konventionelle Physiotherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Western Ontario und McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Zeitfenster: Neun Wochen
Fragebogen Kniebehinderung
Neun Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
6-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: Neun Wochen
Funktionstest
Neun Wochen
Zeit um und teste
Zeitfenster: Neun Wochen
Funktionstest
Neun Wochen
Knie isokinetisches Drehmoment
Zeitfenster: Neun Wochen
Muskelkraft
Neun Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Osama R Ibrahim, PhD, BMC
  • Studienstuhl: Olfat M Ali, PhD, BMC

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • RES-2022-0230

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Auf Anfrage erhältlich

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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