Effetti terapeutici del nastro combinato nell'artrosi del ginocchio
5 agosto 2024 aggiornato da: Osama Ragaa Abdelraouf Ibrahim, Batterjee Medical College
Taping combinato nell'artrosi del ginocchio
Il taping è una tecnica non invasiva che è stata utilizzata per varie condizioni muscoloscheletriche, inclusa l'artrosi del ginocchio.
Tuttavia, vi è una ricerca limitata sugli effetti delle tecniche di taping combinato su disabilità, capacità funzionale e coppia isocinetica del ginocchio nei pazienti con OA del ginocchio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'osteoartrosi (OA) è una condizione cronica comune, caratterizzata dalla perdita progressiva della cartilagine articolare, che porta a dolore articolare, rigidità e disabilità funzionale.
L'OA del ginocchio è una delle forme più diffuse di OA, che colpisce milioni di persone in tutto il mondo.
Sono state segnalate varie opzioni di trattamento non chirurgico, una delle quali è la tecnica del taping.
Il taping combinato è un'opzione di trattamento unica, in cui vengono applicati due diversi tipi di taping.
Tuttavia, vi è una ricerca limitata sugli effetti delle tecniche di taping combinato su disabilità, capacità funzionale e coppia isocinetica del ginocchio nei pazienti con OA del ginocchio.
Quindi questo studio sarà condotto per esplorare gli effetti terapeutici nelle persone che soffrono di OA del ginocchio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
51
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Makkah
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Jeddah, Makkah, Arabia Saudita, 21442
- Batterjee Medical college
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 45 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- artrosi del ginocchio di secondo grado
Criteri di esclusione:
- Grave obesità, grave artrosi, storia di chirurgia del ginocchio, allergia al nastro
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: gruppo di studio
Ricevi taping combinato in aggiunta alla fisioterapia convenzionale
|
Nastri elastici e rigidi applicati insieme per sei settimane
Altri nomi:
|
|
Altro: gruppo di controllo
Sottoponiti a fisioterapia convenzionale
|
Nastri elastici e rigidi applicati insieme per sei settimane
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Indice di osteoartrite delle università dell'Ontario occidentale e McMaster (WOMAC)
Lasso di tempo: Nove settimane
|
Questionario sulla disabilità del ginocchio
|
Nove settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Test del cammino di 6 minuti
Lasso di tempo: Nove settimane
|
Test funzionale
|
Nove settimane
|
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Tempo scaduto e prova
Lasso di tempo: Nove settimane
|
Test funzionale
|
Nove settimane
|
|
Momento isocinetico del ginocchio
Lasso di tempo: Nove settimane
|
Forza muscolare
|
Nove settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Osama R Ibrahim, PhD, BMC
- Cattedra di studio: Olfat M Ali, PhD, BMC
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 aprile 2023
Completamento primario (Effettivo)
27 novembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
13 gennaio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 febbraio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 febbraio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
6 marzo 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 agosto 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RES-2022-0230
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Disponibile su richiesta
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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