Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

COMPRESSED - En longitudinel undersøgelse af komprimerede arbejdsplaner inden for sundheds-, omsorgs- og velfærdstjenesterne

22. marts 2023 opdateret af: Oslo Metropolitan University
Formålet med COMPRESSED er at undersøge de potentielle konsekvenser af en komprimeret arbejdsplan inden for den kommunale sundheds-, omsorgs- og velfærdstjeneste.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med COMPRESSED er at undersøge de potentielle konsekvenser af en komprimeret arbejdsplan inden for den kommunale sundheds-, omsorgs- og velfærdstjeneste.

En komprimeret arbejdsplan er defineret ved en stigning i antallet af timer om dagen og en reduktion af antallet af dage om ugen. Komprimerede arbejdsplaner anbefales som et værktøj til at reducere ufrivillige deltidskontrakter og forbedre rekruttering og fastholdelse af medarbejdere samt forbedre medarbejdernes sundhed og kvaliteten af ​​plejen.

Den empiriske støtte til sådanne påstande er imidlertid begrænset, blandet og lider af adskillige metodiske mangler. Der er en klar mangel på undersøgelser, der undersøger de potentielle modererende og medierende mekanismer, på trods af at modererende variabler såsom skiftintensitet sandsynligvis vil have en indvirkning. I samarbejde med fagforeninger og arbejdsgivere anvender COMPRESSED et longitudinelt mixed method design, til at undersøge de kort- og langsigtede konsekvenser af komprimerede arbejdsplaner, samt potentielle modererende og medierende variabler. Hvert af forskningsspørgsmålene vil blive behandlet med komplementære metoder i hver af arbejdspakkerne.

Projektet COMPRESSED vil undersøge:

Dybdegående narrative interviews, der fremkalder medarbejderes, arbejdsgiveres og patienters/brugeres egne opfattelser af konsekvenser, moderatorer og mekanismer.

Et retrospektivt interventionsstudie ved hjælp af registerdata, der undersøger komprimerede arbejdsplaner implementeret over de sidste 5 år.

En toårig longitudinel undersøgelse, der ser på langsigtede effekter og 4) en dagbogsundersøgelse på tværs af to uger, der ser på kortsigtede effekter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

700000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ansatte inden for den kommunale sundheds-, omsorgs- og velfærdstjeneste

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ansat indenfor de kommunale sundheds-, omsorgs- og velfærdstjenester.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ansatte inden for de kommunale sundheds-, omsorgs- og velfærdstjenester
Alle ansatte inden for de kommunale sundheds-, omsorgs- og velfærdstjenester. Ingen intervention. Vi undersøger forholdet mellem karakteristika ved deres skiftesystemer og potentielle resultater.
Ingen indgriben
Ansatte inden for de kommunale sundheds-, omsorgs- og omsorgstjenester 2
Ansatte inden for de kommunale sundheds-, omsorgs- og velfærdstjenester, der besvarer en undersøgelse. Prøven udtrækkes af repræsentative fagforeninger. Ingen intervention. Vi undersøger forholdet mellem karakteristika ved deres skiftesystemer og potentielle resultater.
Ingen indgriben
Brugere af de kommunale sundheds-, omsorgs- og velfærdsydelser.
Brugere af de kommunale sundheds-, omsorgs- og velfærdsydelser.Ingen praktik. Vi undersøger sammenhængen mellem karakteristika ved de arbejdede skiftsystemer og potentielle resultater for brugerne.
Ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Featigue
Tidsramme: 2027
Træthed Generelt Træthedsskala fra tjeklisten for individuel styrke (CIS-20; Vercoulen et al., 1994)
2027
Mentalt helbred
Tidsramme: 2027
Hopkins Symptom Checklist (SCL-5)
2027
Generell helse
Tidsramme: 2027
Den generelle sundhedsmåling fra Short-Form Health Survey (SF-36) (Ware, 1992)
2027
Sygefravær
Tidsramme: 2027
selvrapportering og registreringsdata
2027
Kvalitet af pleje
Tidsramme: 2027
Fra COPSOQ
2027
Omsorg forladt
Tidsramme: 2027
tilpasset fra (Senek et al., 2020) og et mål af (Ball, Murrells, Rafferty, Morrow, & Griffiths, 2014) informeret af den validerede Basel Extent of Rationing of Nursing-skala (Schubert et al., 2008).
2027
Intention om at holde op
Tidsramme: 2027
(Kuvaas, 2006).
2027
Erhvervsmæssigt engagement
Tidsramme: 2027
(Tam, Korczynski, & Frenkel, 2002)
2027
Registry-data
Tidsramme: 2027
Vi vil forsøge at måle 1. Sundhed, 2 rekruttering og fastholdelse og 3. Kvalitet af pleje ved hjælp af registerdata. Og en vigtig del af projektet vil være at undersøge, hvordan disse aspekter bedst måles ved hjælp af registerdata. Deres endelige operationalisering er derfor ikke fastsat.
2027

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2025

Studieafslutning (Forventet)

12. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

24. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. marts 2023

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202316

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner