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COMPRIMIDO: un estudio longitudinal de los horarios de trabajo comprimidos dentro de los servicios de salud, atención y bienestar

22 de marzo de 2023 actualizado por: Oslo Metropolitan University
El objetivo de COMPRESSED es investigar las posibles consecuencias de un horario de trabajo comprimido dentro de los servicios municipales de salud, atención y bienestar.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo de COMPRESSED es investigar las posibles consecuencias de un horario de trabajo comprimido dentro de los servicios municipales de salud, atención y bienestar.

Un horario de trabajo comprimido se define por un aumento en el número de horas por día y una reducción en el número de días por semana. Los horarios de trabajo comprimidos se defienden como una herramienta para reducir los contratos involuntarios a tiempo parcial y mejorar la contratación y retención de empleados, así como mejorar la salud y la calidad de la atención de los empleados.

Sin embargo, el respaldo empírico de tales afirmaciones es limitado, mixto y adolece de varias deficiencias metodológicas. Existe una clara falta de estudios que investiguen los posibles mecanismos moderadores y mediadores, a pesar de que es probable que las variables moderadoras, como la intensidad del cambio, tengan un impacto. En colaboración con sindicatos y empleadores, COMPRESSED utiliza un diseño de método mixto longitudinal para investigar las consecuencias a corto y largo plazo de los horarios de trabajo comprimidos, así como las posibles variables moderadoras y mediadoras. Cada una de las preguntas de investigación se abordará con métodos complementarios en cada uno de los paquetes de trabajo.

El proyecto COMPRESSED examinará:

Entrevistas narrativas en profundidad que eliciten las propias percepciones de los empleados, empleadores y pacientes/usuarios sobre las consecuencias, los moderadores y los mecanismos.

Un estudio de intervención retrospectivo utilizando datos de registro, examinando horarios de trabajo comprimidos implementados en los últimos 5 años.

Una encuesta longitudinal de dos años que analizó los efectos a largo plazo y 4) un estudio diario durante dos semanas que analizó los efectos a corto plazo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

700000

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Empleados en el servicio municipal de salud, atención y bienestar

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Empleados en los servicios municipales de salud, atención y bienestar.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Empleados de los servicios municipales de salud, asistencia y bienestar
Todos los empleados de los servicios municipales de salud, asistencia y bienestar. Sin intervención. Investigamos la relación entre las características de sus sistemas de turnos y los posibles resultados.
Sin intervención
Empleados de los servicios municipales de salud, asistencia y bienestar 2
Empleados de los servicios municipales de salud, asistencia y bienestar, respondiendo a una encuesta. La muestra es extraída por sindicatos representativos. Sin intervención. Investigamos la relación entre las características de sus sistemas de turnos y los posibles resultados.
Sin intervención
Usuarios de los servicios sanitarios, asistenciales y asistenciales municipales.
Usuarios de los servicios sanitarios, asistenciales y asistenciales municipales. No intervención. Investigamos la relación entre las características de los sistemas de turnos trabajados y los posibles resultados para los usuarios.
Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Hazaña
Periodo de tiempo: 2027
Fatiga Escala de fatiga general de la lista de verificación de fuerza individual (CIS-20; Vercoulen et al., 1994)
2027
Salud mental
Periodo de tiempo: 2027
Lista de verificación de síntomas de Hopkins (SCL-5)
2027
Helse general
Periodo de tiempo: 2027
La medida de salud general de la Encuesta de salud de formato corto (SF-36) (Ware, 1992)
2027
Ausencia por enfermedad
Periodo de tiempo: 2027
autoinforme y datos de registro
2027
Calidad de atención
Periodo de tiempo: 2027
Desde COPSOQ
2027
Cuidado dejado sin hacer
Periodo de tiempo: 2027
adaptado de (Senek et al., 2020) y una medida de (Ball, Murrells, Rafferty, Morrow y Griffiths, 2014) informada por la escala validada de Basel Extent of Rationing of Nursing (Schubert et al., 2008).
2027
Intención de dejar de fumar
Periodo de tiempo: 2027
(Kuvaas, 2006).
2027
Compromiso laboral
Periodo de tiempo: 2027
(Tam, Korczynski y Frenkel, 2002)
2027
Datos de registro
Periodo de tiempo: 2027
Intentaremos medir 1. Salud, 2 reclutamiento y retención y 3. Calidad de la atención, utilizando datos de registro. Y una parte importante del proyecto será explorar cómo estos aspectos se miden mejor utilizando datos de registro. Por lo tanto, no se establece su operacionalización final.
2027

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Anticipado)

12 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

24 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 202316

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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