Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

COMPRESSED - En langsgående studie av komprimerte arbeidsplaner innen helse-, omsorgs- og velferdstjenestene

22. mars 2023 oppdatert av: Oslo Metropolitan University
Målet med COMPRESSED er å undersøke potensielle konsekvenser av en komprimert arbeidsplan innenfor den kommunale helse-, omsorgs- og velferdstjenesten.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med COMPRESSED er å undersøke potensielle konsekvenser av en komprimert arbeidsplan innenfor den kommunale helse-, omsorgs- og velferdstjenesten.

En komprimert arbeidsplan er definert av en økning i antall timer per dag, og en reduksjon av antall dager per uke. Komprimerte arbeidsplaner blir tatt til orde som et verktøy for å redusere ufrivillige deltidskontrakter, og forbedre rekruttering og oppbevaring av ansatte, samt forbedre ansattes helse og omsorgskvalitet.

Den empiriske støtten til slike påstander er imidlertid begrenset, blandet og lider av flere metodiske mangler. Det er en klar mangel på studier som undersøker potensielle modererende og medierende mekanismer, til tross for at modererende variabler som skiftintensitet sannsynligvis vil ha en innvirkning. I samarbeid med fagforeninger og arbeidsgivere bruker COMPRESSED et longitudinelt blandet metodedesign, for å undersøke kort- og langsiktige konsekvenser av komprimerte arbeidsplaner, samt potensielle modererende og medierende variabler. Hvert av forskningsspørsmålene vil bli behandlet med komplementære metoder i hver av arbeidspakkene.

Prosjektet COMPRESSED vil undersøke:

Dybde narrative intervjuer som fremkaller ansattes, arbeidsgiveres og pasienters/brukeres egne oppfatninger av konsekvenser, moderatorer og mekanismer.

En retrospektiv intervensjonsstudie som bruker registerdata, undersøker komprimerte arbeidsplaner implementert de siste 5 årene.

En toårig longitudinell undersøkelse som ser på langtidseffekter og 4) en dagbokstudie over to uker, som ser på korttidseffekter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

700000

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Ansatte innen den kommunale helse-, omsorgs- og velferdstjenesten

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ansatt innenfor de kommunale helse-, omsorgs- og velferdstjenestene.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ansatte innen den kommunale helse-, omsorgs- og velferdstjenesten
Alle ansatte innenfor den kommunale helse-, omsorgs- og velferdstjenesten. Ingen intervensjon. Vi undersøker forholdet mellom egenskapene til deres skiftsystemer og potensielle utfall.
Ingen inngrep
Ansatte i den kommunale helse-, omsorgs- og velferdstjenesten 2
Ansatte i den kommunale helse-, omsorgs- og velferdstjenesten, svarer på spørreundersøkelse. Prøve er trukket av representative fagforeninger. Ingen intervensjon. Vi undersøker forholdet mellom egenskapene til deres skiftsystemer og potensielle utfall.
Ingen inngrep
Brukere av de kommunale helse-, omsorgs- og velferdstjenestene.
Brukere av de kommunale helse-, omsorgs- og velferdstjenestene.Ingen internvensjon. Vi undersøker sammenhengen mellom egenskapene til skiftsystemene som er fungert og potensielle utfall for brukerne.
Ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Featigue
Tidsramme: 2027
Fatigue General Fatigue scale fra Checklist of Individual Strength (CIS-20; Vercoulen et al., 1994)
2027
Mental Helse
Tidsramme: 2027
Hopkins symptomsjekkliste (SCL-5)
2027
Generell helse
Tidsramme: 2027
Det generelle helsetiltaket fra Short-Form Health Survey (SF-36) (Ware, 1992)
2027
Sykefravær
Tidsramme: 2027
egenrapportering og registerdata
2027
Kvalitet på omsorg
Tidsramme: 2027
Fra COPSOQ
2027
Omsorg forlatt ugjort
Tidsramme: 2027
tilpasset fra (Senek et al., 2020) og et mål av (Ball, Murrells, Rafferty, Morrow, & Griffiths, 2014) informert av den validerte Basel Extent of Rationing of Nursing-skalaen (Schubert et al., 2008).
2027
Intensjon om å slutte
Tidsramme: 2027
(Kuvaas, 2006).
2027
Yrkesmessig engasjement
Tidsramme: 2027
(Tam, Korczynski og Frenkel, 2002)
2027
Register-data
Tidsramme: 2027
Vi vil forsøke å måle 1. Helse, 2 rekruttering og oppbevaring og 3. Omsorgskvalitet ved hjelp av registerdata. Og viktig del av prosjektet vil være å utforske hvordan disse aspektene best måles ved hjelp av registerdata. Deres endelige operasjonalisering er derfor ikke fastsatt.
2027

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2025

Studiet fullført (Forventet)

12. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

24. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mars 2023

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 202316

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ingen inngrep

3
Abonnere