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KOMPRIMIERT - Eine Längsschnittstudie zu komprimierten Arbeitsplänen in den Gesundheits-, Pflege- und Sozialdiensten

22. März 2023 aktualisiert von: Oslo Metropolitan University
Ziel von COMPRESSED ist es, die möglichen Folgen einer komprimierten Arbeitszeit im kommunalen Gesundheits-, Pflege- und Sozialwesen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel von COMPRESSED ist es, die möglichen Folgen einer komprimierten Arbeitszeit im kommunalen Gesundheits-, Pflege- und Sozialwesen zu untersuchen.

Ein komprimierter Arbeitszeitplan wird durch eine Erhöhung der Stundenzahl pro Tag und eine Verringerung der Zahl der Tage pro Woche definiert. Komprimierte Arbeitszeitpläne werden als Instrument befürwortet, um unfreiwillige Teilzeitverträge zu reduzieren und die Einstellung und Bindung von Mitarbeitern sowie die Gesundheit und Qualität der Versorgung der Mitarbeiter zu verbessern.

Die empirische Unterstützung solcher Behauptungen ist jedoch begrenzt, gemischt und leidet unter mehreren methodischen Mängeln. Es gibt einen klaren Mangel an Studien, die die potenziellen Moderations- und Vermittlungsmechanismen untersuchen, obwohl Moderationsvariablen wie die Schichtintensität wahrscheinlich einen Einfluss haben. In Zusammenarbeit mit Gewerkschaften und Arbeitgebern verwendet COMPRESSED ein longitudinales Mixed-Method-Design, um die kurz- und langfristigen Folgen komprimierter Arbeitszeiten sowie potenzielle moderierende und vermittelnde Variablen zu untersuchen. Jede der Forschungsfragen wird mit komplementären Methoden in jedem der Arbeitspakete behandelt.

Das Projekt COMPRESSED untersucht:

Eingehende narrative Interviews, die die eigene Wahrnehmung von Konsequenzen, Moderatoren und Mechanismen von Arbeitnehmern, Arbeitgebern und Patienten/Nutzern hervorrufen.

Eine retrospektive Interventionsstudie unter Verwendung von Registerdaten, die komprimierte Arbeitszeitpläne untersucht, die in den letzten 5 Jahren implementiert wurden.

Eine zweijährige Längsschnittstudie zur Betrachtung der Langzeitwirkungen und 4) eine zweiwöchige Tagebuchstudie zur Betrachtung der Kurzzeitwirkungen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

700000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Beschäftigte im kommunalen Gesundheits-, Pflege- und Sozialdienst

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beschäftigt im kommunalen Gesundheits-, Pflege- und Sozialdienst.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Beschäftigte in den kommunalen Gesundheits-, Pflege- und Wohlfahrtsdiensten
Alle Beschäftigten des kommunalen Gesundheits-, Pflege- und Wohlfahrtsdienstes. Kein Eingriff. Wir untersuchen die Beziehung zwischen Merkmalen ihrer Schichtsysteme und möglichen Ergebnissen.
Kein Eingriff
Beschäftigte im kommunalen Gesundheits-, Pflege- und Sozialwesen 2
Beschäftigte der kommunalen Gesundheits-, Pflege- und Sozialdienste, die an einer Umfrage teilgenommen haben. Die Stichprobe wird von repräsentativen Gewerkschaften gezogen. Kein Eingriff. Wir untersuchen die Beziehung zwischen Merkmalen ihrer Schichtsysteme und möglichen Ergebnissen.
Kein Eingriff
Nutzer der kommunalen Gesundheits-, Pflege- und Wohlfahrtsdienste.
Nutzer der kommunalen Gesundheits-, Pflege- und Wohlfahrtsdienste. Keine Intervention. Wir untersuchen die Beziehung zwischen Merkmalen der gearbeiteten Schichtsysteme und möglichen Ergebnissen für die Benutzer.
Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktion
Zeitfenster: 2027
Fatigue Allgemeine Fatigue-Skala aus der Checklist of Individual Strength (CIS-20; Vercoulen et al., 1994)
2027
Psychische Gesundheit
Zeitfenster: 2027
Hopkins-Symptom-Checkliste (SCL-5)
2027
Generell hels
Zeitfenster: 2027
Das allgemeine Gesundheitsmaß aus dem Short-Form Health Survey (SF-36) (Ware, 1992)
2027
Krankheitsabwesenheit
Zeitfenster: 2027
Selbstauskunft und Registrierungsdaten
2027
Qualität der Pflege
Zeitfenster: 2027
Von COPSOQ
2027
Sorgfalt ungenutzt gelassen
Zeitfenster: 2027
adaptiert von (Senek et al., 2020) und einem Maß von (Ball, Murrells, Rafferty, Morrow, & Griffiths, 2014) informiert durch die validierte Basel Extent of Rationing of Nursing Scale (Schubert et al., 2008).
2027
Absicht aufzuhören
Zeitfenster: 2027
(Kuvaas, 2006).
2027
Berufliches Engagement
Zeitfenster: 2027
(Tam, Korczynski & Frenkel, 2002)
2027
Registrierungsdaten
Zeitfenster: 2027
Wir werden versuchen, 1. Gesundheit, 2 Rekrutierung und Bindung und 3. Versorgungsqualität anhand von Registerdaten zu messen. Ein wichtiger Teil des Projekts wird darin bestehen, zu untersuchen, wie diese Aspekte am besten anhand von Registerdaten gemessen werden können. Ihre endgültige Operationalisierung ist damit nicht festgelegt.
2027

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juni 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2025

Studienabschluss (Voraussichtlich)

12. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202316

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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