Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

COMPRESSED – Longitudinální studie komprimovaných pracovních rozvrhů v rámci zdravotních, pečovatelských a sociálních služeb

22. března 2023 aktualizováno: Oslo Metropolitan University
Cílem COMPRESSED je prozkoumat možné důsledky zhuštěného pracovního rozvrhu v rámci městských zdravotních, pečovatelských a sociálních služeb.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem COMPRESSED je prozkoumat možné důsledky zhuštěného pracovního rozvrhu v rámci městských zdravotních, pečovatelských a sociálních služeb.

Zhuštěný pracovní rozvrh je definován zvýšením počtu hodin za den a snížením počtu dní v týdnu. Zhuštěné pracovní plány jsou obhajovány jako nástroj ke snížení nedobrovolných smluv na částečný úvazek a ke zlepšení náboru a udržení zaměstnanců, jakož i ke zlepšení zdraví zaměstnanců a kvality péče.

Empirická podpora takových tvrzení je však omezená, smíšená a trpí několika metodologickými nedostatky. Zjevně chybí studie zkoumající potenciální zmírňující a zprostředkující mechanismy, přestože zmírňující proměnné, jako je intenzita posunu, pravděpodobně mít vliv. Ve spolupráci s odbory a zaměstnavateli používá COMPRESSED návrh longitudinální smíšené metody ke zkoumání krátkodobých a dlouhodobých důsledků zhuštěných pracovních rozvrhů, stejně jako potenciálních moderujících a zprostředkujících proměnných. Každá z výzkumných otázek bude řešena doplňkovými metodami v každém z pracovních balíčků.

Projekt COMPRESSED prověří:

Hloubkové narativní rozhovory, které vyvolávají vlastní vnímání důsledků, moderátorů a mechanismů u zaměstnanců, zaměstnavatelů a pacientů/uživatelů.

Retrospektivní intervenční studie využívající data z registru zkoumající komprimované pracovní plány implementované za posledních 5 let.

Dvouletý longitudinální průzkum zaměřený na dlouhodobé účinky a 4) deníková studie po dobu dvou týdnů zaměřená na krátkodobé účinky.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

700000

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zaměstnanci v městské zdravotní, pečovatelské a sociální službě

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zaměstnán v obecních zdravotních, pečovatelských a sociálních službách.

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zaměstnanci v rámci městských zdravotních, pečovatelských a sociálních služeb
Všichni zaměstnanci v rámci městských zdravotních, pečovatelských a sociálních služeb. Žádný zásah. Zkoumáme vztah mezi charakteristikami jejich směnových systémů a potenciálními výsledky.
Žádný zásah
Zaměstnanci v obecních zdravotních, pečovatelských a sociálních službách 2
Zaměstnanci v rámci komunálních zdravotních, pečovatelských a sociálních služeb, odpovědí na průzkum. Vzorek odebírají reprezentativní svazy. Žádný zásah. Zkoumáme vztah mezi charakteristikami jejich směnových systémů a potenciálními výsledky.
Žádný zásah
Uživatelé obecních zdravotních, pečovatelských a sociálních služeb.
Uživatelé obecních zdravotních, pečovatelských a sociálních služeb. Bez zásahu. Zkoumáme vztah mezi charakteristikami odpracovaných systémů směn a potenciálními výsledky pro uživatele.
Žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Featigue
Časové okno: 2027
Únava Obecná stupnice únavy z kontrolního seznamu individuální síly (CIS-20; Vercoulen et al., 1994)
2027
Duševní zdraví
Časové okno: 2027
Kontrolní seznam Hopkinsových příznaků (SCL-5)
2027
Generell helse
Časové okno: 2027
Obecné zdravotní opatření z Short-Form Health Survey (SF-36) (Ware, 1992)
2027
Nepřítomnost v nemoci
Časové okno: 2027
vlastní hlášení a data registru
2027
Kvalita péče
Časové okno: 2027
Od COPSOQ
2027
Péče zůstala nevyřízena
Časové okno: 2027
převzato z (Senek et al., 2020) a opatření (Ball, Murrells, Rafferty, Morrow, & Griffiths, 2014) podle validované škály Basel Extent of Rationing of Nursing (Schubert et al., 2008).
2027
Záměr skončit
Časové okno: 2027
(Kuvaas, 2006).
2027
Pracovní nasazení
Časové okno: 2027
(Tam, Korczynski a Frenkel, 2002)
2027
Registrační data
Časové okno: 2027
Pokusíme se změřit 1. zdraví, 2 nábor a udržení a 3. kvalitu péče pomocí údajů z registru. A důležitou součástí projektu bude prozkoumat, jak lze tyto aspekty nejlépe měřit pomocí dat z registru. Jejich konečná operacionalizace tedy není stanovena.
2027

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. června 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

1. února 2025

Dokončení studie (Očekávaný)

12. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

24. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. března 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 202316

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žádný zásah

3
Předplatit