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COMPRESSED - Um Estudo Longitudinal de Horários Comprimidos de Trabalho nos Serviços de Saúde, Assistência e Bem-Estar

22 de março de 2023 atualizado por: Oslo Metropolitan University
O objetivo do COMPRESSED é investigar as possíveis consequências de um horário de trabalho comprimido nos serviços municipais de saúde, assistência e assistência social.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo do COMPRESSED é investigar as possíveis consequências de um horário de trabalho comprimido nos serviços municipais de saúde, assistência e assistência social.

Um horário de trabalho comprimido é definido por um aumento no número de horas por dia e uma redução no número de dias por semana. Horários de trabalho reduzidos são defendidos como uma ferramenta para reduzir contratos involuntários de meio período e melhorar o recrutamento e a retenção de funcionários, além de melhorar a saúde e a qualidade do atendimento.

No entanto, o suporte empírico de tais reivindicações é limitado, misto e sofre de várias deficiências metodológicas. Há uma clara falta de estudos que investiguem os potenciais mecanismos moderadores e mediadores, apesar de variáveis ​​moderadoras, como a intensidade do turno, provavelmente terem um impacto. Em colaboração com sindicatos e empregadores, o COMPRESSED usa um projeto de método misto longitudinal para investigar as consequências de curto e longo prazo de horários de trabalho comprimidos, bem como potenciais variáveis ​​moderadoras e mediadoras. Cada uma das questões de pesquisa será abordada com métodos complementares em cada um dos pacotes de trabalho.

O projeto COMPRESSED examinará:

Entrevistas narrativas aprofundadas extraindo as percepções dos funcionários, empregadores e pacientes/usuários sobre as consequências, moderadores e mecanismos.

Um estudo de intervenção retrospectivo usando dados de registro, examinando horários de trabalho compactados implementados nos últimos 5 anos.

Uma pesquisa longitudinal de dois anos observando os efeitos de longo prazo e 4) um estudo diário durante duas semanas, observando os efeitos de curto prazo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

700000

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Emprega no serviço municipal de saúde, assistência e bem-estar

Descrição

Critério de inclusão:

  • Empregado nos serviços municipais de saúde, assistência e bem-estar.

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Funcionários dos serviços municipais de saúde, assistência e bem-estar
Todos os funcionários dos serviços municipais de saúde, assistência e bem-estar. Nenhuma intervenção. Investigamos a relação entre as características de seus sistemas de turnos e os resultados potenciais.
Sem intervenção
Funcionários dos serviços municipais de saúde, assistência e assistência social 2
Funcionários dos serviços municipais de saúde, assistência e assistência social, respondendo a um inquérito. A amostra é feita por sindicatos representativos. Nenhuma intervenção. Investigamos a relação entre as características de seus sistemas de turnos e os resultados potenciais.
Sem intervenção
Usuários dos serviços municipais de saúde, assistência e assistência social.
Usuários dos serviços municipais de saúde, assistência e assistência. Sem intervenção. Investigamos a relação entre as características dos sistemas de turnos trabalhados e os resultados potenciais para os usuários.
Sem intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Recurso
Prazo: 2027
Fadiga Escala de Fadiga Geral da Lista de Verificação de Força Individual (CIS-20; Vercoulen et al., 1994)
2027
Saúde mental
Prazo: 2027
Lista de verificação de sintomas de Hopkins (SCL-5)
2027
Generell helse
Prazo: 2027
A medida geral de saúde do Short-Form Health Survey (SF-36) (Ware, 1992)
2027
Ausência por doença
Prazo: 2027
dados de autorrelato e registro
2027
Qualidade do cuidado
Prazo: 2027
Do COPSOQ
2027
Cuidado deixado de lado
Prazo: 2027
adaptado de (Senek et al., 2020) e uma medida de (Ball, Murrells, Rafferty, Morrow, & Griffiths, 2014) informado pela escala validada Basel Extent of Rationaling of Nursing (Schubert et al., 2008).
2027
Intenção de sair
Prazo: 2027
(Kuvaas, 2006).
2027
Compromisso ocupacional
Prazo: 2027
(Tam, Korczynski e Frenkel, 2002)
2027
Dados de registro
Prazo: 2027
Tentaremos medir 1. Saúde, 2 recrutamento e retenção e 3. Qualidade do atendimento, usando dados de registro. E uma parte importante do projeto será explorar como esses aspectos são melhor medidos usando dados de registro. Sua operacionalização final não está, portanto, definida.
2027

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Antecipado)

12 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

24 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de março de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 202316

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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