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COMPRESSED - Uno studio longitudinale degli orari di lavoro compressi all'interno dei servizi sanitari, assistenziali e assistenziali

22 marzo 2023 aggiornato da: Oslo Metropolitan University
L'obiettivo di COMPRESSED è quello di indagare le potenziali conseguenze di un programma di lavoro compresso all'interno dei servizi sanitari, assistenziali e assistenziali comunali.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di COMPRESSED è quello di indagare le potenziali conseguenze di un programma di lavoro compresso all'interno dei servizi sanitari, assistenziali e assistenziali comunali.

Un programma di lavoro compresso è definito da un aumento del numero di ore al giorno e una riduzione del numero di giorni alla settimana. Gli orari di lavoro compressi sono sostenuti come strumento per ridurre i contratti part-time involontari e migliorare il reclutamento e il mantenimento dei dipendenti, nonché migliorare la salute dei dipendenti e la qualità dell'assistenza.

Tuttavia, il supporto empirico di tali affermazioni è limitato, misto e soffre di diverse carenze metodologiche. C'è una chiara mancanza di studi che indaghino sui potenziali meccanismi di moderazione e mediazione, nonostante le variabili di moderazione come l'intensità del cambiamento possano avere un impatto. In collaborazione con sindacati e datori di lavoro, COMPRESSED utilizza un metodo di progettazione longitudinale misto, per indagare sulle conseguenze a breve e lungo termine degli orari di lavoro compressi, nonché sulle potenziali variabili di moderazione e mediazione. Ciascuna delle domande di ricerca sarà affrontata con metodi complementari in ciascuno dei pacchetti di lavoro.

Il progetto COMPRESSED esaminerà:

Interviste narrative approfondite che suscitano la percezione delle conseguenze, dei moderatori e dei meccanismi da parte di dipendenti, datori di lavoro e pazienti/utenti.

Uno studio di intervento retrospettivo che utilizza i dati del registro, esaminando i programmi di lavoro compressi implementati negli ultimi 5 anni.

Un'indagine longitudinale di due anni che esamina gli effetti a lungo termine e 4) uno studio del diario per due settimane, esaminando gli effetti a breve termine.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

700000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Addetti al servizio sanitario, assistenziale e assistenziale comunale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Impiegato presso i servizi sanitari, assistenziali e assistenziali comunali.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Dipendenti dei servizi sanitari, assistenziali e assistenziali comunali
Tutti i dipendenti dei servizi sanitari, assistenziali e assistenziali comunali. Nessun intervento. Indaghiamo sulla relazione tra le caratteristiche dei loro sistemi di turni e i potenziali risultati.
Nessun intervento
Dipendenti dei servizi sanitari, assistenziali e assistenziali comunali 2
Dipendenti dei servizi sanitari, assistenziali e assistenziali comunali, che rispondono a un sondaggio. Il campione viene prelevato dai sindacati rappresentativi. Nessun intervento. Indaghiamo sulla relazione tra le caratteristiche dei loro sistemi di turni e i potenziali risultati.
Nessun intervento
Utenti dei servizi sanitari, assistenziali e assistenziali comunali.
Utenti dei servizi sanitari, assistenziali e assistenziali comunali. Nessun intervento. Indaghiamo la relazione tra le caratteristiche dei sistemi di turni lavorati e i potenziali risultati per gli utenti.
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Affaticamento
Lasso di tempo: 2027
Scala della fatica generale della fatica dalla lista di controllo della forza individuale (CIS-20; Vercoulen et al., 1994)
2027
Salute mentale
Lasso di tempo: 2027
Lista di controllo dei sintomi di Hopkins (SCL-5)
2027
In generale
Lasso di tempo: 2027
La misura della salute generale dalla Short-Form Health Survey (SF-36) (Ware, 1992)
2027
Assenza per malattia
Lasso di tempo: 2027
self-report e dati anagrafici
2027
Qualità delle cure
Lasso di tempo: 2027
Da COPSOQ
2027
Cura lasciata incompiuta
Lasso di tempo: 2027
adattato da (Senek et al., 2020) e da una misura di (Ball, Murrells, Rafferty, Morrow, & Griffiths, 2014) informata dalla scala convalidata di Basel Extent of Rationing of Nursing (Schubert et al., 2008).
2027
Intenzione di smettere
Lasso di tempo: 2027
(Kuvaas, 2006).
2027
Impegno occupazionale
Lasso di tempo: 2027
(Tam, Korczynski e Frenkel, 2002)
2027
Dati anagrafici
Lasso di tempo: 2027
Tenteremo di misurare 1. Salute, 2 reclutamento e conservazione e 3. Qualità dell'assistenza, utilizzando i dati del registro. E una parte importante del progetto sarà esplorare il modo migliore per misurare questi aspetti utilizzando i dati del registro. La loro operazionalizzazione finale non è quindi fissata.
2027

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 giugno 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

12 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

24 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 marzo 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202316

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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