Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Buteyko vejrtrækningsteknik på astmakontrol og livskvalitet hos børn med astma

19. juni 2026 opdateret af: Emel Yürük, Cukurova University

Effekten af ​​Buteyko vejrtrækningsteknik på astmakontrol og livskvalitet hos børn i alderen 7-12 år med astma

I denne undersøgelse undersøges effekten af ​​buteyko vejrtrækningsteknik anvendt hos børn i alderen 7-12 år med astmasygdom på astmakontrol og livskvalitet.

Astma er et alvorligt globalt sundhedsproblem, der påvirker alle aldersgrupper. I undersøgelser udført med ISSAC-metoden (International study of asthma and allergies in childhood) varierer forekomsten af ​​astma mellem 4-23 % i udviklede populationer. I børneprævalensundersøgelser i vores land blev den kumulative astmaprævalens fundet at være mellem 13,7 % og 15,3 %.

Der er personlige og miljømæssige faktorer af genetisk oprindelse, der forårsager astma. Dets udbredelse er stigende i mange lande, især blandt børn. Astma er en kronisk inflammatorisk sygdom i luftvejene, hvor mange celler og cellulære elementer spiller en rolle. Det ses med tilbagevendende episoder med hvæsende vejrtrækning, hoste og åndenød på grund af obstruktion af nedre luftveje og kronisk inflammation.

Sygeplejersker vil bidrage til beskyttelse og forbedring af patienters sundhed og velvære, til at kontrollere astma, til at øge livskvaliteten og til at reducere sundhedsudgifter takket være den praktiske træning, de vil give patienter med astma.

Nøgleord: Astma, Livskvalitet, Astmakontrol

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Astma; Det er en kronisk sygdom karakteriseret ved hvæsende vejrtrækning, åndenød og hostesymptomer som følge af luftvejsbetændelse, luftvejsoverfølsomhed og varierende grader af luftvejsobstruktion.

Astma er et alvorligt globalt sundhedsproblem, der påvirker alle aldersgrupper. Dets udbredelse er stigende i mange lande, især blandt børn. Astma påvirker samfundet ikke kun økonomisk, men også socialt. Det er en vigtig årsag til skole- og arbejdsstyrketab over hele verden.

Ifølge National Burden of Disease Studies er sygdomsbyrden forårsaget af astma i vores land niende i landdistrikter og 14. i byområder. Undersøgelser tyder på, at dødsfald forårsaget af astma kan forhindres.

Selvom der ikke er nogen klar sammenhæng mellem prævalens og dødelighed i undersøgelser af astma i verden, er cirka 300 millioner mennesker i verden ramt af astma. Det menes dog, at astma er årsagen til et ud af hver 250 dødsfald i verden. Det anslås, at 250.000 mennesker verden over dør af astma på et år.

Astma hos børn Barneastma er karakteriseret ved kronisk luftvejsbetændelse. Det er defineret ved en historie med respiratoriske symptomer såsom hvæsende vejrtrækning, åndenød, hoste og trykken for brystet, med variabel udåndingsluftstrømsbegrænsning.

Kronisk betændelse i luftvejene er karakteriseret ved tilbagevendende morgen- og nathoste og trykken for brystet hos børn. Disse inflammationer forklares af luftvejsstrukturelle celler såsom T-lymfocytter, glatmuskelendotelceller og eosinofiler. Luftvejsobstruktion forårsaget af astmaanfald hos børn kontrolleres med medicin.

Astma hos børn og sygepleje ved astmaanfald Astma, som er en kronisk sygdom, påvirker også børns sociale liv og familieliv i samfundet. På grund af de stigende symptomer over tid, begynder barnet at få svært ved at udføre sociale og daglige aktiviteter. Hyppigheden af ​​behandlinger får barnet til at gå i skole, kommunikere med venner og reducere tiden brugt på spil og underholdning. I processen med kroniske sygdomme opleves problemer på grund af forældrenes manglende evne til at gå på arbejde og stigningen i familiens økonomiske byrde.

Symptomer på tilbagevendende astmaanfald kan forårsage vanskeligheder med at udføre daglige aktiviteter (bevægelse, ernæring, udskillelse, hygiejne, søvn osv.), intensivering af følelsesmæssig stress og øget afhængighed af andre.

Målet med sygepleje i astma hos børn bør være at øge deres kontrol over deres sygdomme ved at give accept af sygdommen og efterlevelse af behandlingen. Det vil øge børnenes selvtillid. Til dette bør sygeplejersken fjerne usikkerheden omkring sygdommen og give undervisning om forebyggelse og lægemiddeleffekter for at reducere daglige symptomer og anfald. I denne sammenhæng bør sygeplejeinterventioner baseres på at forebygge anfald og symptomer, støtte dem til at have normal lungefunktion og deres deltagelse i hjemmet, arbejde, skole og motionsaktiviteter.

Buteyko vejrtrækningsteknik I de senere år er vejrtrækningsøvelser blevet brugt som en af ​​de ikke-farmakologiske, alternative og/eller komplementære tilgange til behandling af mange kroniske sygdomme og tilstande. Buteyko Breathing Technique (BST), russisk Dr. Det blev udviklet af Konstantin Buteyko i 1950'erne. Dr. Buteyko evaluerer den normale respiration i forhold til kuldioxid, den respiratoriske holdetid brugt i teknikken er defineret som en kontrolpause, og denne værdi viser kroppens iltning og kuldioxidtolerance. BST er en teknik, der kun udføres gennem næsen, som omfatter åndedrætskontrol og åndedrætshold efter indånding. Teknikkens hovedformål er kontrolleret forlængelse af respirationen, herunder kontrolpauser/respiratoriske holdeperioder med det formål at forlænge denne tid over tid.

Åndedrætsøvelser er meget brugt ved lungesygdomme. Mange positive resultater er blevet rapporteret i undersøgelser. I disse undersøgelser er det blevet vist, at hos patienter med moderat eller svær astma, som modtog inspiratorisk muskeltræning, forbedring af astmasymptomer, fald i brug af β2-agonister, fald i akutmodtagelser og indlæggelser og stigning i helbredelsesrater fra hospitalet .

Ved at bruge Buteyko-metoden i stedet for bronkodilatatorer tilstræbes det, at patienter kan kontrollere deres symptomer (såsom trykken for brystet, hvæsen) og reducere hyppigheden og sværhedsgraden af ​​symptomer. Det er blevet rapporteret, at med anvendelsen af ​​denne metode oplever astmatiske patienter mindre slimdannelse, mindre tæthed i brystet, bedre søvn, føler sig mere energiske og bruger mindre medicin.

Vigtigt Stigningen i adgang til behandling og muligheder i verden og i Tyrkiet forårsager et fald i dødsfald som følge af sygdommen. Men med stigningen i folks handlinger for at forblive sunde, kommer problemet med at bekæmpe kroniske sygdomme i forgrunden.

Astma er et alvorligt globalt sundhedsproblem, der påvirker alle aldersgrupper. Der er personlige og miljømæssige faktorer af genetisk oprindelse, der forårsager astma. Dets udbredelse er stigende i mange lande, især blandt børn. Der er udarbejdet nationale og internationale retningslinjer for astma med henblik på at kontrollere sygdommen optimalt hos patienter med astma.

I tilfælde, hvor astma ikke er under kontrol, påvirker det patienternes fysiske, psykologiske og sociale liv negativt.

Hos børn med astma er det nødvendigt at bestemme de faktorer, der forårsager anfald og initierer symptomer, at træffe foranstaltninger til at beskytte dem og følge op med jævne mellemrum. Som sundhedspersonale har sygeplejersker vigtige opgaver i den forbindelse.

Bidrag I lyset af disse oplysninger vil effekten af ​​Buteyko Respiratory Technique, som ikke er blevet gjort meget i Tyrkiet endnu, evalueres for effekten af ​​astma, som er en kronisk sygdom. Effektiviteten af ​​den anvendte teknik vil blive evalueret ved hjælp af børns astmakontroltest (CISAT) og børns astma livskvalitetsskala (ÇAYKO).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

65

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Adana, Tyrkiet (Türkiye)
        • Balcali Hospital Adana
      • Adana, Tyrkiet (Türkiye)
        • Çukurova Üniversitesi Balcalı Hastanesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

7 år til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • med astma,
  • 7-12 år med astma
  • De, der blev diagnosticeret med astma for mindst 6 måneder siden, blev behandlet

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen astma,
  • Dem over 12 år og under 7 år med astma
  • Enhver sygdom, der vil forhindre eller forhindre udøvelse af vejrtrækningsteknik

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BUTEYKO ÅNDEDRÆTSTEKNIK ANVENDT GRUPPE
Denne gruppe består af børn mellem 7 og 12 år, som er i behandling for astma. Børn med skriftligt og mundtligt samtykke fra deres familier vil blive udfyldt med en personlig informationsformular, astmakontroltest og livskvalitetsskala for børn. Standardplejen og -behandlingen af ​​det astmatiske barn, der indgår i forsøgsgruppen, fortsættes uden indgreb. Barnet, der indgår i denne gruppe, vil blive undervist i Buteyko Breathing Technique (BST) via en smartphone, og træningsvideoen vil blive set og undervist. Træningsvideoen vil blive set på den officielle side, der forklarer BST på en praktisk måde. Videoen vil blive downloadet til barnets eller forældrenes telefon ved hjælp af en smartphone derhjemme, så forskerne kan søge senere derhjemme. Deltageren vil fortsætte med at anvende denne teknik derhjemme i 10 minutter ud over sin behandling, når han har brug for en bronkodilatator morgen og aften i 4 uger.
Buteyko vejrtrækningsteknik I de senere år er vejrtrækningsøvelser blevet brugt som en af ​​de ikke-farmakologiske, alternative og/eller komplementære tilgange til behandling af mange kroniske sygdomme og tilstande. Buteyko Breathing Technique (BST), russisk Dr. Det blev udviklet af Konstantin Buteyko i 1950'erne. Dr. Buteyko evaluerer den normale respiration i forhold til kuldioxid, den respiratoriske holdetid brugt i teknikken er defineret som en kontrolpause, og denne værdi viser kroppens iltning og kuldioxidtolerance. BST er en teknik, der kun udføres gennem næsen, som omfatter åndedrætskontrol og åndedrætshold efter indånding.
Ingen indgriben: GRUPPE MED STANDARD PLEJE OG BEHANDLING
Denne gruppe består af børn i alderen 7-12 år med astma, som fortsat modtager standardpleje og behandling. Børn med skriftligt og mundtligt samtykke fra deres familier vil blive udfyldt med en personlig informationsformular, astmakontroltest og livskvalitetsskala for børn. Astmakontroltest og livskvalitetsskala for barnet med astma vil blive administreret til deltageren, som fortsætter standardbehandlingen og plejen i 4 uger. Efter at forskningsdataene er indsamlet, vil børnene i kontrolgruppen få vist en video, der forklarer BST på en praktisk måde.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Astmakontroltest for børn (CISAT)
Tidsramme: ved udgangen af ​​4 uger

Astmakontroltest er den mest brugte test i dag, er let at forstå af patienter og deres familier, og er en vigtig test, der viser, om astma er god eller dårlig. AKT er et spørgeskema bestående af 5 spørgsmål.

Det er et 5-element astmakontrolspørgeskema, der definerer børn, hvis astma ikke er tilstrækkeligt kontrolleret. ACT scores på en skala fra 1-5 for hvert spørgsmål.

Patienterne vurderer hvert spørgsmål mellem et og fem point. Den samlede score på de fem spørgsmål udgør testresultatet. Hvis den samlede score er 25, betragtes det som fuld kontrol, 24-20 som delvis kontrol og ≤19 som ikke under kontrol

ved udgangen af ​​4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skalaen for livskvalitet hos børn med astma ÇAYKÖ
Tidsramme: ved udgangen af ​​4 uger
ÇAYKÖ Juniper et al. Det blev udviklet af Yuksel et al. lavet af ÇAYKÖ består af 3 underenheder og 23 spørgsmål: 'symptomer', 'aktivitetsbegrænsning' og 'emotionel funktion'. Underenheden 'symptomer' bestående af 10 spørgsmål (4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 og 23) stiller spørgsmålstegn ved åndenød, hvæsende vejrtrækning, hoste, trykken for brystet og træthed. I underenheden "emotionel funktion" bestående af 8 spørgsmål (5, 7, 9, 11, 13, 15, 17 og 21) stilles der spørgsmålstegn ved følelser som tristhed, vrede, frygt, angst, vrede, at føle sig anderledes eller udelukket. . I underenheden 'aktivitetsbegrænsning' (1, 2, 3, 19 og 22) bestående af 5 spørgsmål, stilles der spørgsmålstegn ved fysiske, sociale, skole- og søvnstatusser. I begyndelsen af ​​undersøgelsen blev patienten bedt om at vælge de 3 sværeste aktiviteter ud af 39 aktiviteter i løbet af den sidste uge.
ved udgangen af ​​4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

31. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner