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Buteyko 呼吸技术对哮喘患儿哮喘控制和生活质量的影响

2024年3月24日 更新者:Emel Yürük、Cukurova University

Buteyko 呼吸技术对 7-12 岁哮喘儿童哮喘控制和生活质量的影响

在这项研究中,研究了 buteyko 呼吸技术应用于 7-12 岁哮喘病儿童对哮喘控制和生活质量的影响。

哮喘是影响所有年龄组的严重的全球健康问题。 在使用 ISSAC(国际儿童哮喘和过敏研究)方法进行的研究中,发达国家的哮喘患病率在 4-23% 之间变化。 在我国的儿童患病率研究中,发现哮喘的累积患病率在 13.7% 至 15.3% 之间。

遗传起源的个人和环境因素会导致哮喘。 它的患病率在许多国家都在增加,尤其是在儿童中。 哮喘是气道的慢性炎症性疾病,许多细胞和细胞成分在其中发挥作用。 由于下呼吸道阻塞和慢性炎症,会出现反复发作的喘息、咳嗽和呼吸急促。

护士将为保护和改善患者的健康和福祉、控制哮喘、提高生活质量和减少医疗保健支出做出贡献,这要归功于他们将为哮喘患者提供的实践培训。

关键词:哮喘,生活质量,哮喘控制

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

哮喘;它是一种以喘息、呼吸急促和咳嗽症状为特征的慢性疾病,由气道炎症、气道高反应性和不同程度的气道阻塞引起。

哮喘是影响所有年龄组的严重的全球健康问题。 它的患病率在许多国家都在增加,尤其是在儿童中。 哮喘不仅在经济上而且在社会上影响社会。 它是全世界学校和劳动力流失的重要原因。

根据全国疾病负担研究,我国哮喘引起的疾病负担在农村地区排名第9位,在城市地区排名第14位。 研究表明,可以预防因哮喘引起的死亡。

尽管在世界范围内对哮喘的研究中患病率与死亡率之间没有明确的关系,但全球约有 3 亿人受到哮喘的影响。 然而,据认为,全世界每 250 人中就有一人死于哮喘。 据估计,全世界一年内有 250,000 人死于哮喘。

儿童哮喘 儿童哮喘的特征是慢性气道炎症。 它的定义是有呼吸系统症状史,例如喘息、气短、咳嗽和胸闷,伴有可变的呼气气流受限。

气道慢性炎症的特点是反复发作的早晚咳嗽和儿童胸闷。 这些炎症由气道结构细胞如 T 淋巴细胞、平滑肌内皮细胞和嗜酸性粒细胞解释。 小儿哮喘发作引起的气道阻塞可用药物控制。

儿童哮喘与哮喘发作的护理管理 哮喘是一种慢性疾病,也影响社区儿童的社交和家庭生活。 随着时间的推移,症状逐渐加重,孩子开始难以进行社交和日常活动。 治疗的频率导致孩子去上学、与朋友交流,并减少花在游戏和娱乐上的时间。 在慢性病的过程中,因父母无法上班、家庭经济负担加重等问题出现。

哮喘反复发作的症状可能导致日常活动(运动、营养、排泄、卫生、睡眠等)困难,情绪压力加剧,对他人的依赖性增加。

儿童哮喘护理的目的应该是通过提供对疾病的接受和对治疗的依从性来增强他们对疾病的控制。 这样会增加孩子的自信心。 为此,护士应消除对疾病的不确定性,并提供有关预防和药物作用的教育,以减少日常症状和发作。 在这种情况下,护理干预应以预防发作和症状为基础,支持他们具有正常的肺功能,并支持他们参与家庭、工作、学校和锻炼活动。

Buteyko 呼吸技术 近年来,呼吸练习已被用作管理许多慢性疾病和病症的非药物、替代和/或补充方法之一。 Buteyko 呼吸技术 (BST),俄罗斯博士。 它由 Konstantin Buteyko 在 1950 年代开发。 Buteyko 博士评估了二氧化碳的正常呼吸,该技术中使用的呼吸保持时间被定义为控制暂停,该值显示了身体的氧合作用和二氧化碳耐受性。 BST 是一种仅通过鼻子进行的技术,包括吸气后的呼吸控制和呼吸暂停。 该技术的主要目的是控制呼吸的延长,包括控制暂停/呼吸保持期,目的是随着时间的推移延长这段时间。

呼吸练习广泛应用于肺部疾病。 研究报告了许多积极的结果。 这些研究表明,在接受吸气肌训练的中度或重度哮喘患者中,哮喘症状得到改善,β2-受体激动剂的使用减少,急诊入院和住院率降低,出院率提高.

通过使用 Buteyko 方法代替支气管扩张剂,目的是使患者能够控制症状(如胸闷、喘息)并降低症状的发生频率和严重程度。 据报道,通过应用这种方法,哮喘患者的粘液形成减少,胸闷减轻,睡眠改善,精力充沛,用药减少。

重要意义 在世界和土耳其,获得治疗和选择的机会增加导致因该病死亡的人数减少。 然而,随着人们养生行动的增多,与慢性病作斗争的问题也凸显出来。

哮喘是影响所有年龄组的严重的全球健康问题。 遗传起源的个人和环境因素会导致哮喘。 它的患病率在许多国家都在增加,尤其是在儿童中。 为了最佳地控制哮喘患者的疾病,已经制定了国家和国际哮喘指南。

在哮喘得不到控制的情况下,它会对患者的身体、心理和社交生活产生负面影响。

在患有哮喘的儿童中,有必要确定引起发作和引发症状的因素,采取措施保护他们并定期随访。 作为卫生人员,护士在这方面负有重要职责。

贡献 根据这些信息,将评估 Buteyko 呼吸技术对哮喘这种慢性疾病的影响,该技术在土耳其尚未开展很多工作。 应用技术的有效性将使用儿童哮喘控制测试 (CISAT) 和儿童哮喘生活质量量表 (ÇAYKO) 量表进行评估。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

45

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Adana、火鸡
        • 招聘中
        • Balcali Hospital Adana
        • 接触:
          • 3229110001 BALCALI
        • 首席研究员:
          • EMEL YÜRÜK, PhD
      • Adana、火鸡
        • 招聘中
        • Çukurova Üniversitesi Balcalı Hastanesi
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

7年 至 12年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 患有哮喘,
  • 7-12岁患有哮喘
  • 那些至少在 6 个月前被诊断患有哮喘的人接受了治疗

排除标准:

  • 没有哮喘,
  • 12岁以上7岁以下哮喘患者
  • 任何会阻止或阻止呼吸技术练习的疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:BUTEYKO 呼吸技术应用组
该组由正在接受哮喘治疗的 7 至 12 岁儿童组成。 获得家人书面和口头同意的儿童将填写个人信息表、哮喘控制测试和儿童生活质量量表。 纳入实验组的哮喘患儿将继续接受标准护理和治疗,无需任何干预。 该组中的孩子将通过智能手机学习 Buteyko 呼吸技术 (BST),并观看和教授培训视频。 培训视频将在以实用方式解释 BST 的官方网站上观看。 该视频将下载到孩子或父母在家中使用智能手机的手机上,供研究人员稍后在家中使用。 参与者将继续在家中应用此技术 10 分钟,此外,当他需要在早上和晚上使用支气管扩张剂进行 4 周的治疗时。
Buteyko 呼吸技术 近年来,呼吸练习已被用作管理许多慢性疾病和病症的非药物、替代和/或补充方法之一。 Buteyko 呼吸技术 (BST),俄罗斯博士。 它由 Konstantin Buteyko 在 1950 年代开发。 Buteyko 博士评估了二氧化碳的正常呼吸,该技术中使用的呼吸保持时间被定义为控制暂停,该值显示了身体的氧合作用和二氧化碳耐受性。 BST 是一种仅通过鼻子进行的技术,包括吸气后的呼吸控制和呼吸暂停。
无干预:标准护理和治疗组
该组由继续接受标准护理和治疗的 7-12 岁哮喘儿童组成。 获得家人书面和口头同意的儿童将填写个人信息表、哮喘控制测试和儿童生活质量量表。 将对继续标准治疗和护理 4 周的参与者进行哮喘儿童的哮喘控制测试和生活质量量表。 收集研究数据后,将向对照组的儿童展示一段以实用方式解释 BST 的视频。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
儿童哮喘控制测试 (CISAT)
大体时间:在 4 周结束时

哮喘控制测试是当今使用最多的测试,患者及其家属容易理解,是显示哮喘好坏的重要测试。 AKT 是一份由 5 个问题组成的问卷。

这是一份包含 5 个项目的哮喘控制问卷,定义了哮喘未得到充分控制的儿童。 ACT 的每个问题都按 1-5 分制评分。

患者对每个问题的评分在 1 到 5 分之间。 五道题的总分即为考试成绩。 总分25分为完全控制,24-20分为部分控制,≤19分为未控制

在 4 周结束时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
ÇAYKÖ 哮喘患儿生活质量量表
大体时间:在 4 周结束时
ÇAYKÖ Juniper 等。 它是由 Yuksel 等人开发的。由 ÇAYKÖ 制作,包含 3 个子单元和 23 个问题:“症状”、“活动受限”和“情绪功能”。 “症状”子单元由 10 个问题(4、6、8、10、12、14、16、18、20 和 23)组成,问题包括呼吸急促、喘息、咳嗽、胸闷和疲劳。 在由8个问题(5、7、9、11、13、15、17和21)组成的“情绪功能”子单元中,询问悲伤、怨恨、恐惧、焦虑、愤怒、感觉不同或被排斥等情绪. 在由 5 个问题组成的“活动限制”子单元(1、2、3、19 和 22)中,询问身体、社会、学校和睡眠状况。 在研究开始时,患者被要求从上周的 39 项活动中选择 3 项最困难的活动。
在 4 周结束时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月15日

初级完成 (实际的)

2024年3月15日

研究完成 (估计的)

2024年9月15日

研究注册日期

首次提交

2023年2月3日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月20日

首次发布 (实际的)

2023年3月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月24日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

BUTEYKO 呼吸技术的临床试验

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