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부테이코 호흡법이 천식 환아의 천식 조절 및 삶의 질에 미치는 영향

2024년 3월 24일 업데이트: Emel Yürük, Cukurova University

부테이코 호흡법이 천식이 있는 7-12세 어린이의 천식 조절 및 삶의 질에 미치는 영향

본 연구에서는 천식 질환이 있는 7-12세 아동에게 적용된 부테이코 호흡법이 천식 조절 및 삶의 질에 미치는 영향을 조사하였다.

천식은 모든 연령대에 영향을 미치는 심각한 글로벌 건강 문제입니다. ISSAC(국제 천식 및 소아 알레르기 연구) 방법으로 수행한 연구에서 천식 유병률은 선진국에서 4~23%로 다양합니다. 우리나라 소아 유병률 연구에서 누적 천식 유병률은 13.7%에서 15.3% 사이인 것으로 나타났다.

천식을 유발하는 유전적 기원의 개인적 및 환경적 요인이 있습니다. 많은 국가에서, 특히 어린이들 사이에서 유병률이 증가하고 있습니다. 천식은 많은 세포와 세포 요소가 역할을 하는 기도의 만성 염증성 질환입니다. 하기도 폐쇄 및 만성 염증으로 인한 천명음, 기침 및 숨가쁨의 반복적인 에피소드로 나타납니다.

간호사는 천식 환자에게 제공할 실습 교육 덕분에 환자의 건강과 복지 보호 및 개선, 천식 조절, 삶의 질 향상, 의료비 절감에 기여할 것입니다.

키워드: 천식, 삶의 질, 천식 조절

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

천식; 기도 염증, 기도 과민성 및 다양한 정도의 기도 폐쇄로 인해 천명음, 숨가쁨 및 기침 증상을 특징으로 하는 만성 질환입니다.

천식은 모든 연령대에 영향을 미치는 심각한 글로벌 건강 문제입니다. 많은 국가에서, 특히 어린이들 사이에서 유병률이 증가하고 있습니다. 천식은 경제적으로뿐만 아니라 사회적으로도 사회에 영향을 미칩니다. 이는 전 세계적으로 학교 및 인력 손실의 중요한 원인입니다.

국가질병부담연구에 따르면 우리나라 천식으로 인한 질병부담은 농촌지역 9위, 도시지역 14위이다. 연구에 따르면 천식으로 인한 사망을 예방할 수 있습니다.

전 세계 천식 연구에서 유병률과 사망률 사이에 명확한 관계는 없지만 전 세계적으로 약 3억 명이 천식을 앓고 있습니다. 그러나 천식은 전 세계적으로 250명 중 1명의 사망 원인으로 생각됩니다. 전 세계적으로 1년에 250,000명이 천식으로 사망하는 것으로 추산됩니다.

소아 천식 소아 천식은 만성 기도 염증을 특징으로 합니다. 다양한 호기 기류 제한과 함께 천명, 숨가쁨, 기침 및 흉부 압박감과 같은 호흡기 증상의 병력으로 정의됩니다.

기도의 만성 염증은 소아에서 아침 저녁으로 반복되는 기침과 흉부 압박감이 특징입니다. 이러한 염증은 T 림프구, 평활근 내피 세포 및 호산구와 같은 기도 구조 세포에 의해 설명됩니다. 어린이의 천식 발작으로 인한 기도 폐쇄는 약물로 조절됩니다.

소아천식과 천식간호관리 만성질환인 천식은 지역사회 아동의 사회생활과 가족생활에도 영향을 미친다. 시간이 지남에 따라 증세가 심해지기 때문에 아동은 사회적 및 일상적 활동을 수행하는 데 어려움을 겪기 시작합니다. 치료 빈도는 아이가 학교에 가고, 친구들과 의사 소통하고, 게임과 엔터테인먼트에 보내는 시간을 줄입니다. 만성질환을 앓는 과정에서 부모의 출근 불능, 가족의 경제적 부담 증가 등으로 문제를 겪게 된다.

재발성 천식 발작의 증상은 일상 활동(운동, 영양, 배설, 위생, 수면 등) 수행의 어려움, 정서적 스트레스의 심화, 타인에 대한 의존 증가를 유발할 수 있습니다.

어린이 천식 간호의 목표는 질병에 대한 수용과 치료 순응도를 제공함으로써 질병에 대한 통제력을 높이는 것입니다. 이것은 아이들의 자신감을 증가시킬 것입니다. 이를 위해 간호사는 질병에 대한 불확실성을 제거하고 일상적인 증상과 발작을 줄이기 위해 예방 및 약물 효과에 대한 교육을 제공해야 합니다. 이러한 맥락에서 간호 개입은 발작과 증상을 예방하고 정상적인 폐 기능과 가정, 직장, 학교 및 운동 활동에 참여하도록 지원하는 데 기반을 두어야 합니다.

Buteyko 호흡 기술 최근 몇 년 동안 호흡 운동은 많은 만성 질환 및 상태 관리에 있어 비약물적, 대안적 및/또는 보완적 접근 방식 중 하나로 사용되었습니다. Buteyko 호흡법(BST), 러시아 Dr. 1950년대 Konstantin Buteyko가 개발했습니다. Buteyko 박사는 이산화탄소에 대한 정상적인 호흡을 평가하고, 기술에 사용된 호흡 유지 시간은 제어 일시 중지로 정의되며, 이 값은 신체의 산소화 및 이산화탄소 내성을 보여줍니다. BST는 코를 통해서만 수행되는 기술로 흡입 후 호흡 조절 및 호흡 정지가 포함됩니다. 이 기술의 주요 목적은 시간이 지남에 따라 이 시간을 연장하기 위한 제어 일시 중지/호흡 정지 기간을 포함하여 호흡의 제어된 연장입니다.

호흡 운동은 폐 질환에 널리 사용됩니다. 연구에서 많은 긍정적인 결과가 보고되었습니다. 이러한 연구에서 흡기근 훈련을 받은 중등도 또는 중증 천식 환자에서 천식 증상 개선, β2 작용제 사용 감소, 응급실 입원 및 입원 감소, 병원에서의 회복률 증가가 나타났습니다. .

기관지 확장제 대신 Buteyko 방법을 사용함으로써 환자가 자신의 증상(가슴 답답함, 천명 등)을 조절하고 증상의 빈도와 중증도를 줄일 수 있도록 하는 것이 목적입니다. 이 방법을 적용하면 천식 환자는 점액 형성이 적고 흉부 압박감이 적고 수면이 좋아지고 활력이 넘치며 약물을 적게 사용하는 것으로 보고되었습니다.

중요성 전 세계와 터키에서 치료 및 옵션에 대한 접근이 증가함에 따라 질병으로 인한 사망이 감소했습니다. 그러나 건강을 유지하려는 사람들의 행동이 증가함에 따라 만성 질환 퇴치의 문제가 대두되고 있습니다.

천식은 모든 연령대에 영향을 미치는 심각한 글로벌 건강 문제입니다. 천식을 유발하는 유전적 기원의 개인적 및 환경적 요인이 있습니다. 많은 국가에서, 특히 어린이들 사이에서 유병률이 증가하고 있습니다. 천식 환자의 질병을 최적으로 조절하기 위해 국내외 천식 가이드라인이 마련되었다.

천식이 조절되지 않는 경우 환자의 신체적, 심리적, 사회적 생활에 부정적인 영향을 미칩니다.

천식이 있는 소아의 경우 발작을 일으키고 증상을 시작하는 요인을 파악하고 이를 보호하기 위한 조치를 취하고 정기적으로 추적 관찰해야 합니다. 보건 인력으로서 간호사는 이와 관련하여 중요한 의무가 있습니다.

Contribution 이 정보에 비추어 볼 때 터키에서 아직 많이 시행되지 않은 Buteyko Respiratory Technique의 효과가 만성 질환인 천식의 효과에 대해 평가될 것입니다. 적용된 기술의 효과는 어린이 천식 조절 테스트(CISAT) 및 어린이 천식 삶의 질 척도(ÇAYKO) 척도를 사용하여 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Adana, 칠면조
        • 모병
        • Balcali Hospital Adana
        • 연락하다:
          • 3229110001 BALCALI
        • 수석 연구원:
          • EMEL YÜRÜK, PhD
      • Adana, 칠면조
        • 모병
        • Çukurova Üniversitesi Balcalı Hastanesi
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 천식,
  • 천식이 있는 7-12세
  • 최소 6개월 전에 천식 진단을 받은 사람들은 치료를 받았습니다.

제외 기준:

  • 천식 없음,
  • 12세 이상 7세 미만 천식이 있는 자
  • 호흡 기술의 실행을 방해하거나 방해하는 모든 질병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: BUTEYKO 호흡기 기술 적용 그룹
이 그룹은 천식 치료를 받고 있는 7세에서 12세 사이의 어린이로 구성됩니다. 가족의 서면 및 구두 동의를 얻은 아동은 개인 정보 양식, 천식 조절 테스트 및 아동 삶의 질 척도를 작성하게 됩니다. 실험군에 포함된 천식 환아의 표준 관리 및 치료는 개입 없이 계속됩니다. 이 그룹에 포함된 아동은 스마트폰을 통해 BST(Buteyko Breathing Technique)를 배우게 되며 훈련 비디오를 시청하고 가르칠 것입니다. 트레이닝 영상은 BST를 실무적으로 설명하는 공식 사이트에서 시청할 예정입니다. 비디오는 집에서 스마트폰을 사용하여 자녀 또는 부모의 전화로 다운로드되어 나중에 집에서 신청할 수 있습니다. 참가자는 4주 동안 아침 저녁으로 기관지 확장제가 필요할 때 치료 외에 집에서 10분 동안 이 기술을 계속 적용할 것입니다.
Buteyko 호흡 기술 최근 몇 년 동안 호흡 운동은 많은 만성 질환 및 상태 관리에 있어 비약물적, 대안적 및/또는 보완적 접근 방식 중 하나로 사용되었습니다. Buteyko 호흡법(BST), 러시아 Dr. 1950년대 Konstantin Buteyko가 개발했습니다. Buteyko 박사는 이산화탄소에 대한 정상적인 호흡을 평가하고, 기술에 사용된 호흡 유지 시간은 제어 일시 중지로 정의되며, 이 값은 신체의 산소화 및 이산화탄소 내성을 보여줍니다. BST는 코를 통해서만 수행되는 기술로 흡입 후 호흡 조절 및 호흡 정지가 포함됩니다.
간섭 없음: 표준 관리 및 치료 그룹
이 그룹은 표준 관리 및 치료를 계속 받는 천식이 있는 7-12세 어린이로 구성됩니다. 가족의 서면 및 구두 동의를 얻은 아동은 개인 정보 양식, 천식 조절 테스트 및 아동 삶의 질 척도를 작성하게 됩니다. 천식이 있는 아동의 천식 조절 검사 및 삶의 질 척도는 4주 동안 표준 치료 및 관리를 계속하는 참가자에게 시행됩니다. 연구 데이터가 수집된 후 통제 그룹의 어린이에게는 BST를 실용적인 방식으로 설명하는 비디오가 표시됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소아 천식 조절 검사(CISAT)
기간: 4주 끝에

천식 조절 검사는 오늘날 가장 많이 사용되는 검사로 환자와 가족들이 쉽게 이해할 수 있으며 천식이 좋은지 나쁜지를 알 수 있는 중요한 검사입니다. AKT는 5개의 질문으로 구성된 설문지입니다.

천식이 적절하게 조절되지 않는 어린이를 정의하는 5개 항목 천식 조절 설문지입니다. ACT는 각 질문에 대해 1-5점 척도로 채점됩니다.

환자는 각 질문에 1점에서 5점 사이의 점수를 매깁니다. 5개 문항의 총점이 테스트 결과를 구성합니다. 총점이 25점이면 완전통제, 24~20점은 부분통제, ≤19이면 통제불가

4주 끝에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
천식 아동의 삶의 질 척도 ÇAYKÖ
기간: 4주 끝에
ÇAYKÖ Juniper 외. Yuksel 등이 개발했습니다. made by ÇAYKÖ는 '증상', '활동 제한' 및 '정서 기능'의 3개의 하위 단위와 23개의 질문으로 구성됩니다. 10개의 질문(4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 및 23)으로 구성된 '증상' 하위 단위는 숨가쁨, 천명음, 기침, 흉부 압박감 및 피로를 질문합니다. 8개의 질문(5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 21)으로 구성된 "정서 기능" 하위 단위에서는 슬픔, 분개, 두려움, 불안, 분노, 다른 느낌 또는 소외감과 같은 감정을 질문합니다. . 5문항으로 구성된 '활동 제한' 소단위(1, 2, 3, 19, 22)에서는 신체적, 사회적, 학교 및 수면 상태에 대해 질문한다. 연구 초기에 환자는 지난 주 동안 39개의 활동 중 가장 어려운 3개의 활동을 선택하도록 요청받았다.
4주 끝에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

소아 천식에 대한 임상 시험

BUTEYKO 호흡법에 대한 임상 시험

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