Indvirkningen af Qatar 2022 FIFA World Cup på PED-brug og misbrugsmønstre
5. april 2023 opdateret af: Johan Siebert, MD, Pediatric Clinical Research Platform
Indvirkningen af Qatar 2022 FIFA World Cup under vinterepidemier på pædiatrisk akutafdelings brug og misbrugsmønstre: en multicenter, retrospektiv, befolkningsbaseret undersøgelse
Et retrospektivt kohortestudie for at udforske virkningen af FIFA World Cup 2022 Qatar på pædiatrisk akutmodtagelse på to tertiære centre under hidtil usete vinterepidemier.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Tidligere undersøgelser har rapporteret modstridende forhold mellem store sportsbegivenheder og pædiatrisk akutmodtagelse. Ingen blev udført under en epidemisk stigning. FIFA verdensmesterskab i fodbold 2022 blev afholdt for første gang i sin historie i vinterperioden på den nordlige halvkugle under hidtil usete kumulative bølger af respiratorisk syncitialvirus (RSV), influenza og alvorligt akut respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2) epidemier.
Denne undersøgelse har til formål at måle indvirkningen af en sådan global større sportsbegivenhed på mønstret for brug af pædiatrisk skadestue og hospitalsindlæggelser under en epidemisk højsæson på 2 tertiære hospitaler. Undersøgelseshypotesen var, at større sportsbegivenheder, selv under en epidemisk top, kan reducere antallet af besøg på skadestue hos børn sammenlignet med perioder uden en sportsbegivenhed. Større sportsbegivenheder kunne tjene som en model til at identificere menneskelig adfærd og mønstre, der fører til misbrug af pædiatrisk skadestue, for at udvikle folkesundhedsinterventioner for bedre at rationalisere sundhedssøgende adfærd.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
18000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Geneva, Schweiz
- Geneva Children's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle patienter under 16 år med medicinske, kirurgiske og traumatologiske nødsituationer, der deltager i hver pædiatrisk akutafdeling i undersøgelsesperioden, vil blive inkluderet.
Dette omfatter også overførselssager fra andre sygehuse, samt dem, der går i utide uden at blive set.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alle patienter
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Alle deltagere
Data fra elektroniske medicinske journaler for alle patienter under 16 år med medicinske, kirurgiske og traumatologiske nødsituationer på de pædiatriske akutmodtagelser i undersøgelsesperioden
|
INGEN indgriben
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PED besøg
Tidsramme: Institutionelle elektroniske lægejournaler analyseret retrospektivt fra 1. oktober 2022 til 31. december 2022
|
Retrospektiv analyse af antal PED-besøg (tæller).
|
Institutionelle elektroniske lægejournaler analyseret retrospektivt fra 1. oktober 2022 til 31. december 2022
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Triage skarphed score
Tidsramme: Institutionelle elektroniske lægejournaler analyseret retrospektivt fra 1. oktober 2022 til 31. december 2022
|
Retrospektiv analyse af antallet af PED-besøg (tæller) efter triage-acuity-score (kodet ved hjælp af 5-niveau canadian Triage and Acuity Scale (fra niveau 1 [genoplivning] til niveau 5 [ikke-urgent]).
|
Institutionelle elektroniske lægejournaler analyseret retrospektivt fra 1. oktober 2022 til 31. december 2022
|
|
Hovedanklagen
Tidsramme: Institutionelle elektroniske lægejournaler analyseret retrospektivt fra 1. oktober 2022 til 31. december 2022
|
Retrospektiv analyse af antallet af PED-besøg (optællinger) af hovedklager.
|
Institutionelle elektroniske lægejournaler analyseret retrospektivt fra 1. oktober 2022 til 31. december 2022
|
|
Hoveddiagnose
Tidsramme: Institutionelle elektroniske lægejournaler analyseret retrospektivt fra 1. oktober 2022 til 31. december 2022
|
Retrospektiv analyse af antallet af PED-besøg (tællinger) efter hoveddiagnose (kodet ved hjælp af International Classification of Primary Care, 2. udgave [ICPC-2], og International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems, 10. revision [ICD-10-GM ]).
|
Institutionelle elektroniske lægejournaler analyseret retrospektivt fra 1. oktober 2022 til 31. december 2022
|
|
Publikum
Tidsramme: Analyseret retrospektivt fra 1. oktober 2022 til 31. december 2022
|
Dagligt tv- og onlinemediepublikum indsamlet af den uafhængige, multi-platform schweiziske nationale fond for medieforskning (Mediapulse AG, Bern, Schweiz).
|
Analyseret retrospektivt fra 1. oktober 2022 til 31. december 2022
|
|
RSV forekomst
Tidsramme: Analyseret retrospektivt fra 1. oktober 2022 til 31. december 2022
|
RSV-hyppighedsestimater blandt børn vil blive hentet fra den anonymiserede schweiziske RSV EpiCH multicenterdatabase.
RSV-testning bruger revers-transkriptionspolymerasekædereaktion eller hurtig antigentest på plejestedet.
|
Analyseret retrospektivt fra 1. oktober 2022 til 31. december 2022
|
|
Influenza forekomst
Tidsramme: Analyseret retrospektivt fra 1. oktober 2022 til 31. december 2022
|
Influenza-forekomsten blandt børn, der besøger PED i løbet af undersøgelsesperioden, vil blive indhentet fra institutionens elektroniske lægejournal.
RSV-test på nasopharyngeale podninger bruger revers-transkription polymerase-kædereaktion på plejestedet.
|
Analyseret retrospektivt fra 1. oktober 2022 til 31. december 2022
|
|
SARS-CoV-2 forekomst
Tidsramme: Analyseret retrospektivt fra 1. oktober 2022 til 31. december 2022
|
SARS-CoV-2-forekomsten blandt børn, der besøger PED i løbet af undersøgelsesperioden, vil blive indhentet fra institutionernes elektroniske lægejournaler.
SARS-CoV-2-test på nasopharyngeale podninger bruger revers-transkription polymerase-kædereaktion på plejestedet.
|
Analyseret retrospektivt fra 1. oktober 2022 til 31. december 2022
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Johan N Siebert, MD, Geneva Children's Hospital, Geneva University Hospitals, Geneva, Switzerland
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. januar 2023
Studieafslutning (Faktiske)
20. januar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. april 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. april 2023
Først opslået (Faktiske)
18. april 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. april 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. april 2023
Sidst verificeret
1. april 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FIFA World Cup Qatar 2022
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltagerdata vil blive afidentificeret, og undersøgelsens efterforskere vil huse dataene lokalt på sikrede servere på Geneve Universitetshospitalerne.
De datasæt, der anvendes eller analyseres under det aktuelle forsøg, vil være tilgængelige fra den tilsvarende forfatter efter rimelig anmodning.
Kun afidentificerede/anonymiserede data vil blive delt.
IPD-delingstidsramme
Tilgængelig fra 6 måneder til 5 år efter prøveudgivelse.
IPD-delingsadgangskriterier
- Data vil blive gjort tilgængelige fra den tilsvarende forfatter efter godkendelse af et forslag og med en underskrevet dataadgangsaftale.
- Data vil blive gjort tilgængelige til et specificeret forskningsformål.
- Anmodningsforslaget skal indeholde en statistiker.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .