Impacto de la Copa Mundial de la FIFA Qatar 2022 en los patrones de uso y uso indebido de PED
5 de abril de 2023 actualizado por: Johan Siebert, MD, Pediatric Clinical Research Platform
El impacto de la Copa Mundial de la FIFA Qatar 2022 durante las epidemias de invierno en los patrones de uso y uso indebido del departamento de emergencias pediátricas: un estudio multicéntrico, retrospectivo y basado en la población
Un estudio de cohorte retrospectivo para explorar el impacto de la Copa Mundial de la FIFA 2022 Qatar en la asistencia al departamento de emergencias pediátricas en dos centros terciarios durante epidemias virales invernales sin precedentes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Estudios anteriores han informado una relación contradictoria entre los principales eventos deportivos y la asistencia al servicio de urgencias pediátricas. Ninguno se realizó durante un aumento epidémico. La Copa Mundial de Fútbol de la FIFA 2022 se llevó a cabo por primera vez en su historia durante el período invernal en el hemisferio norte durante olas acumuladas sin precedentes del virus sincitial respiratorio (VSR), influenza y síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) epidemias
Este estudio tiene como objetivo medir el impacto de tales eventos deportivos importantes a nivel mundial en el patrón de uso del servicio de urgencias pediátricas y los ingresos hospitalarios durante una temporada epidémica pico en 2 hospitales terciarios. La hipótesis del estudio fue que los grandes eventos deportivos, incluso durante un pico epidémico, pueden reducir el número de visitas al servicio de urgencias pediátricas en comparación con los períodos sin un evento deportivo. Los grandes eventos deportivos podrían servir como modelo para identificar comportamientos humanos y patrones que conducen al mal uso de los servicios de urgencias pediátricas, con el fin de desarrollar intervenciones de salud pública para racionalizar mejor los comportamientos de búsqueda de atención médica.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
18000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Geneva, Suiza
- Geneva Children's Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se incluirán todos los pacientes menores de 16 años con urgencias médicas, quirúrgicas y traumatológicas que acudan a cada servicio de urgencias pediátricas durante el periodo de estudio.
Esto también incluye casos de transferencia de otros hospitales, así como aquellos que se van prematuramente sin ser atendidos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los pacientes
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Todos los participantes
Datos de la historia clínica electrónica de todos los pacientes menores de 16 años con urgencias médicas, quirúrgicas y traumatológicas que acudieron a los servicios de urgencias pediátricas durante el periodo de estudio
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Sin intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Visitas al DEP
Periodo de tiempo: Expedientes médicos electrónicos institucionales analizados retrospectivamente del 1 de octubre de 2022 al 31 de diciembre de 2022
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Análisis retrospectivo del número de visitas al DEP (recuentos).
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Expedientes médicos electrónicos institucionales analizados retrospectivamente del 1 de octubre de 2022 al 31 de diciembre de 2022
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntaje de agudeza de triaje
Periodo de tiempo: Expedientes médicos electrónicos institucionales analizados retrospectivamente del 1 de octubre de 2022 al 31 de diciembre de 2022
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Análisis retrospectivo del número de visitas al PED (recuentos) por puntaje de agudeza de triaje (codificado usando la Escala Canadiense de Agudeza y Triaje de 5 niveles (del nivel 1 [resucitación] al nivel 5 [no urgente]).
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Expedientes médicos electrónicos institucionales analizados retrospectivamente del 1 de octubre de 2022 al 31 de diciembre de 2022
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Queja principal
Periodo de tiempo: Expedientes médicos electrónicos institucionales analizados retrospectivamente del 1 de octubre de 2022 al 31 de diciembre de 2022
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Análisis retrospectivo del número de visitas al PED (recuentos) por principales quejas.
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Expedientes médicos electrónicos institucionales analizados retrospectivamente del 1 de octubre de 2022 al 31 de diciembre de 2022
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Diagnóstico principal
Periodo de tiempo: Expedientes médicos electrónicos institucionales analizados retrospectivamente del 1 de octubre de 2022 al 31 de diciembre de 2022
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Análisis retrospectivo del número de visitas al PED (recuentos) por diagnóstico principal (codificado utilizando la Clasificación Internacional de Atención Primaria, 2ª edición [ICPC-2], y la Clasificación Estadística Internacional de Enfermedades y Problemas de Salud Relacionados, 10ª revisión [ICD-10-GM ]).
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Expedientes médicos electrónicos institucionales analizados retrospectivamente del 1 de octubre de 2022 al 31 de diciembre de 2022
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Audiencia
Periodo de tiempo: Analizado retrospectivamente desde el 1 de octubre de 2022 hasta el 31 de diciembre de 2022
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Audiencia diaria de televisión y medios en línea recopilada por la fundación nacional suiza independiente y multiplataforma para la investigación de medios (Mediapulse AG, Berna, Suiza).
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Analizado retrospectivamente desde el 1 de octubre de 2022 hasta el 31 de diciembre de 2022
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Incidencia de VRS
Periodo de tiempo: Analizado retrospectivamente desde el 1 de octubre de 2022 hasta el 31 de diciembre de 2022
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Las estimaciones de incidencia de RSV entre niños se obtendrán de la base de datos multicéntrica suiza anonimizada EpiCH de RSV.
La prueba de RSV utiliza la reacción en cadena de la polimerasa de transcripción inversa o la prueba rápida de antígeno en el punto de atención.
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Analizado retrospectivamente desde el 1 de octubre de 2022 hasta el 31 de diciembre de 2022
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Incidencia de influenza
Periodo de tiempo: Analizado retrospectivamente desde el 1 de octubre de 2022 hasta el 31 de diciembre de 2022
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La incidencia de influenza en los niños que acuden al SUP durante el período de estudio se obtendrá de la historia clínica electrónica institucional.
Las pruebas de RSV en hisopos nasofaríngeos utilizan la reacción en cadena de la polimerasa de transcripción inversa en el punto de atención.
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Analizado retrospectivamente desde el 1 de octubre de 2022 hasta el 31 de diciembre de 2022
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Incidencia de SARS-CoV-2
Periodo de tiempo: Analizado retrospectivamente desde el 1 de octubre de 2022 hasta el 31 de diciembre de 2022
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A partir de la historia clínica electrónica institucional se obtendrá la incidencia de SARS-CoV-2 entre los niños que acuden al SUP durante el período de estudio.
Las pruebas de SARS-CoV-2 en hisopos nasofaríngeos utilizan la reacción en cadena de la polimerasa de transcripción inversa en el punto de atención.
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Analizado retrospectivamente desde el 1 de octubre de 2022 hasta el 31 de diciembre de 2022
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Johan N Siebert, MD, Geneva Children's Hospital, Geneva University Hospitals, Geneva, Switzerland
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
20 de enero de 2023
Finalización del estudio (Actual)
20 de enero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
18 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de abril de 2023
Última verificación
1 de abril de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FIFA World Cup Qatar 2022
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos de los participantes individuales serán desidentificados y los investigadores del estudio alojarán los datos localmente en servidores seguros en los Hospitales Universitarios de Ginebra.
Los conjuntos de datos utilizados o analizados durante el ensayo actual estarán disponibles del autor correspondiente previa solicitud razonable.
Solo se compartirán datos no identificados/anonimizados.
Marco de tiempo para compartir IPD
Disponible de 6 meses a 5 años después de la publicación del ensayo.
Criterios de acceso compartido de IPD
- Los datos se pondrán a disposición del autor correspondiente tras la aprobación de una propuesta y con un acuerdo de acceso a datos firmado.
- Los datos estarán disponibles para un propósito específico de investigación.
- La propuesta de solicitud debe incluir un estadístico.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .