Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Qatarin 2022 jalkapallon MM-kisojen vaikutus PED-käyttöön ja väärinkäyttöön

keskiviikko 5. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Johan Siebert, MD, Pediatric Clinical Research Platform

Qatarin 2022 jalkapallon MM-kisojen vaikutus talviepidemioiden aikana lasten ensiapuosaston käyttö- ja väärinkäyttötapoihin: monikeskus, retrospektiivinen, väestöpohjainen tutkimus

Retrospektiivinen kohorttitutkimus, jossa tutkitaan FIFA World Cup 2022 Qatarin vaikutusta lasten ensiapuosaston osallistumiseen kahdessa korkea-asteen keskuksessa ennennäkemättömien talvivirusepidemioiden aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aiemmat tutkimukset ovat raportoineet ristiriitaisesta suhteesta suurten urheilutapahtumien ja lasten päivystykseen osallistumisen välillä. Mitään ei tehty epidemian nousun aikana. Jalkapallon MM-kisat 2022 järjestettiin ensimmäistä kertaa historiassaan talvikaudella pohjoisella pallonpuoliskolla ennennäkemättömien kumulatiivisten hengitysteiden syncitial-viruksen (RSV), influenssan ja vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän koronavirus 2:n (SARS-CoV-2) aikana. epidemioita.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on mitata tällaisten maailmanlaajuisten suurten urheilutapahtumien vaikutusta lasten ensiapuosaston käyttöön ja sairaalahoitoon epidemian huippukauden aikana kahdessa korkea-asteen sairaalassa. Tutkimuksen hypoteesi oli, että suuret urheilutapahtumat, jopa epidemian huipun aikana, voivat vähentää lasten päivystyskäyntien määrää verrattuna ajanjaksoihin, joissa ei ole urheilutapahtumaa. Suuret urheilutapahtumat voisivat toimia mallina ihmisten käyttäytymisen ja lasten ensiapuosaston väärinkäyttöön johtavien mallien tunnistamisessa, jotta voitaisiin kehittää kansanterveystoimia terveyttä tavoittelevien käyttäytymisten järkeistämiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Geneva, Sveitsi
        • Geneva Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukana ovat kaikki alle 16-vuotiaat potilaat, joilla on lääketieteellisiä, kirurgisia ja traumatologisia hätätilanteita, jotka osallistuvat jokaiseen lasten päivystykseen tutkimusjakson aikana. Tämä koskee myös siirtotapauksia muista sairaaloista sekä niitä, jotka lähtevät ennenaikaisesti näkemättä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kaikki osallistujat
Tietoa sähköisistä potilaskertomuksista kaikista alle 16-vuotiaista potilaista, joilla oli lääketieteellisiä, kirurgisia ja traumatologisia hätätilanteita, jotka ovat olleet lasten päivystysosastoilla tutkimusjakson aikana
Muut: EI väliintuloa
EI väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PED-käynnit
Aikaikkuna: Laitosten sähköiset potilastiedot analysoidaan takautuvasti 1.10.2022–31.12.2022
PED-käyntien määrän retrospektiivinen analyysi (määrät).
Laitosten sähköiset potilastiedot analysoidaan takautuvasti 1.10.2022–31.12.2022

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Triage terävyyspisteet
Aikaikkuna: Laitosten sähköiset potilastiedot analysoidaan takautuvasti 1.10.2022–31.12.2022
PED-käyntien määrän (laskennan) retrospektiivinen analyysi triage-tarkkuuden pisteytyksen mukaan (koodattu 5-tason Kanadan Triage and Acuity Scale -asteikolla (tasosta 1 [elvytys] tasoon 5 [ei-kiireellinen]).
Laitosten sähköiset potilastiedot analysoidaan takautuvasti 1.10.2022–31.12.2022
Päävalitus
Aikaikkuna: Laitosten sähköiset potilastiedot analysoidaan takautuvasti 1.10.2022–31.12.2022
Retrospektiivinen analyysi PED-käyntien määrästä (laskennasta) päävalitteiden mukaan.
Laitosten sähköiset potilastiedot analysoidaan takautuvasti 1.10.2022–31.12.2022
Päädiagnoosi
Aikaikkuna: Laitosten sähköiset potilastiedot analysoidaan takautuvasti 1.10.2022–31.12.2022
PED-käyntien määrän (laskennan) retrospektiivinen analyysi päädiagnoosin mukaan (koodattu käyttäen kansainvälistä perushoidon luokitusta, 2. painos [ICPC-2] ja kansainvälistä tilastollista sairauksien ja niihin liittyvien terveysongelmien luokitusta, 10. versio [ICD-10-GM ]).
Laitosten sähköiset potilastiedot analysoidaan takautuvasti 1.10.2022–31.12.2022
Yleisö
Aikaikkuna: Analysoitu takautuvasti 1.10.2022 - 31.12.2022
Riippumattoman, monikanavaisen Sveitsin kansallisen mediatutkimuksen säätiön (Mediapulse AG, Bern, Sveitsi) keräämä päivittäinen televisio- ja verkkomediayleisö.
Analysoitu takautuvasti 1.10.2022 - 31.12.2022
RSV:n esiintyvyys
Aikaikkuna: Analysoitu takautuvasti 1.10.2022 - 31.12.2022
Arviot RSV:n esiintyvyydestä lasten keskuudessa saadaan anonymisoidusta Swiss RSV EpiCH -monikeskustietokannasta. RSV-testauksessa käytetään käänteistranskriptiopolymeraasiketjureaktiota tai nopeaa antigeenitestiä hoitopisteessä.
Analysoitu takautuvasti 1.10.2022 - 31.12.2022
Influenssan ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Analysoitu takautuvasti 1.10.2022 - 31.12.2022
Tutkimusjakson aikana PED:llä vierailevien lasten influenssan ilmaantuvuus saadaan laitosten sähköisistä potilaskertomuksista. Nenänielun vanupuikolla tehdyssä RSV-testauksessa käytetään käänteistranskriptiopolymeraasiketjureaktiota hoitopisteessä.
Analysoitu takautuvasti 1.10.2022 - 31.12.2022
SARS-CoV-2 ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Analysoitu takautuvasti 1.10.2022 - 31.12.2022
SARS-CoV-2:n ilmaantuvuus PED:llä tutkimusjakson aikana käyneiden lasten keskuudessa saadaan laitosten sähköisistä potilaskertomuksista. SARS-CoV-2-testissä nenänielun vanupuikoilla käytetään käänteistranskriptiopolymeraasiketjureaktiota hoitopisteessä.
Analysoitu takautuvasti 1.10.2022 - 31.12.2022

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pediatric Clinical Research Platform

Yhteistyökumppanit

University of Lausanne Hospitals

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Johan N Siebert, MD, Geneva Children's Hospital, Geneva University Hospitals, Geneva, Switzerland

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FIFA World Cup Qatar 2022

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tiedoista poistetaan tunniste, ja tutkimuksen tutkijat sijoittavat tiedot paikallisesti suojatuille palvelimille Geneven yliopistollisissa sairaaloissa. Nykyisen kokeen aikana käytetyt tai analysoidut tietojoukot ovat saatavilla vastaavalta tekijältä kohtuullisesta pyynnöstä. Vain tunnistamattomat/anonymisoidut tiedot jaetaan.

IPD-jaon aikakehys

Saatavilla 6 kuukaudesta 5 vuoteen koejulkaisun jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

  • Tiedot asetetaan saataville vastaavalta tekijältä ehdotuksen hyväksymisen ja allekirjoitetun tietojen käyttösopimuksen perusteella.
  • Tiedot asetetaan saataville tiettyä tutkimustarkoitusta varten.
  • Pyyntöehdotuksessa on oltava tilastotieteilijä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset EI väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa